Ориентация - атом - водород
Cтраница 1
Ориентация атомов водорода в положениях 1, 2, 3 и 4 аддукта не установлена. [1]
Ориентация атома водорода у С1в неизвестна; однако по аналогии с ме-тильной группой, находящейся в холестадиенах в этом же положении, в приведенных формулах этому атому приписана - ориентация, являющаяся, повидимому, наиболее вероятной; в ряду стеринов транс-сочленение колец в этой точке молекулы обусловливает большую устойчивость, чем цис-сочленение. Гидроксильная группа легко превращающейся в лактон окситетрагидроабиетиновой кислоты, по имеющимся данным, вероятно, находится в положении 12 ( стр. Изомеризация левопимаровой кислоты под действием кислот сопровождается заметным сдвигом в сторону увеличения правого вращения, в то время как изомеризация Д2 4-холестадиена под действием кислот вызывает очень сильный сдвиг в сторону левого вращения. [2]
Указана ориентация атомов водорода. В нефтях загрязнены изомерами эргостана и ситостана. [3]
Указана ориентация атомов водорода. В нефтях загрязнены изомерами эргостана и ситоотана. [4]
Как уже указывалось, жирными точками обозначается ориентация атомов водорода, направленных вверх от плоскости чертежа. [5]
Стереохимия сочленения колец А и В указывается по ориентации атома водорода в 5 - м положении: 5а - стероид имеет транс -, а 50-стероид - ыс-сочленение колец А и В. [6]
 |
Влияние размера кольца на константу скорости ( kz восстановления циклоалканонов. [7] |
В шестичленном циклическом кетоне карбонильная группа находится в заслоненной ориентации относительно экваториальных атомов водорода. Такая конформация менее выгодна, чем конформации открытых цепей ( разд. [8]
Ориентация атомов водорода в положениях 1, 2, 3 и 4 аддукта не установлена. [9]
Расщепление ксантогенатов по Чугаеву [114], протекающее аналогично разложению сульфопиевых и аммониевых оснований, Стивене и Ричмонд [115] сочли всего лишь за перестановку связен. Это легко понять, поскольку пространственное расположение молекулы ксантогената аналогично пространственному расположению молекулы эфира ( ср. Такое расположение способствует ориентации атома водорода, который может отщепляться в виде протона и переходить к одной из свободных электронных пар серы. [10]
Дело в том, что характерной особенностью адамантана является то, что каждый атом углерода входит одновременно в состав двух циклогексановых колец. Остальные 12 атомов водорода связаны со вторичными углеродными атомами. Эти стереохимические особенности ориентации атомов водорода в адамантане исключительно важны, так как они определяют особенности пространственной ориентации и устойчивость соответствующих ал кил замещенных адаманта-нов и их пространственных изомеров. [11]
Зинке [1353] на основании данных, полученных при сжигании образцов высокой чистоты, определил значение АЯ / 98 ( Z) - 101 52 ккал / молъ, которое в сочетании с АНи % 9а 4 78 ккал / молъ и с учетом изменения энтальпии при переходе от насыщенного пара к состоянию идеального газа мономера, равного 6 25 ккал / молъ ( по сообщению Уоринга [1571]), приводит к величине AHf2sg ( g) - 90 49 ккал / молъ. Они считают, что димеры существуют в кристаллическом состоянии с возможной неупорядоченной ориентацией атомов водорода в водородной связи. Последующие рентгено-структурные определения показали, что кристалл относится к типу структур с бесконечными цепями. [12]
Зинке [1353] на основании данных, полученных при сжигании образцов высокой чистоты, определил значение & Hf2iB ( I) - 101 52 ккал / молъ, которое в сочетании с AHv 2ss 4 78 ккал / молъ и с учетом изменения энтальпии при переходе от насыщенного пара к состоянию идеального газа мономера, равного 6 25 ккал / молъ ( по сообщению Уоринга [1571]), приводит к величине & HfMS ( g) - 90 49 ккал / молъ. Они считают, что димеры существуют в кристаллическом состоянии с возможной неупорядоченной ориентацией атомов водорода в водородной связи. Последующие рентгено-структурные определения показали, что кристалл относится к типу структур с бесконечными цепями. [13]
Хиральные центры С-5, С-14, С-17, С-20 и С-24 ( для стеранов состава С28 и С2э) способны к эпимеризации. Приведенная структура соответствует природному а-холестану, имеющему конфигурацию 5аН 14ссН 17аН 20Д соответствующих хиральных центров. Согласно номенклатуре Физера, далее буквами а или Р будет всюду обозначена, кроме случаев, оговоренных особо, ориентация атомов водорода в соответствующих хиральных центрах. Поэтому символ Н далее обычно не приводится. [14]
Страницы: 1