Cтраница 1
Близость химических свойств гафния и циркония и их соединений исключает применение методов с использованием явления фракционного испарения. Поэтому определение гафния приходится проводить всегда на фоне многолинейчатого спектра циркония при непосредственном возбуждении спектров в дуге или искре. Для достижения высокой чувствительности и точности определения гафния в цирконии имеет значение правильный выбор аналитических линий, условий возбуждения и регистрации спектров. Как правило, высокая концентрационная чувствительность определения гафния достигается при работе на спектрографах с большой линейной дисперсией и высокой разрешающей силой, Приемы введения пробы в разряд и возбуждения спектров могут быть самыми разнообразными. [1]
Близость химических свойств этих элементов объясняется тем, что все они имеют одинаковое число валентных электронов. На группе элементов, сходных с углеродом, можно проследить ту же закономерность, которая была указана для группы элементов, сходных с азотом: по мере увеличения ядерного заряда у этих элементов усиливаются металлические свойства и ослабляются неметаллические. Действительно, группа начинается с элементов, которые являются типичными неметаллами: углерод и кремний, и заканчивается металлами - оловом и свинцом. [2]
Близость химических свойств обусловливают их геохимическое сходство, общее участие в геологических процессах и совместное нахождение в одних и тех же минералах. Из положения ниобия и тантала в периодической системе вытекает их геохимическое родство со многими элементами, особенно с титаном, редкоземельными металлами, ураном, торием, цирконием. [3]
Близость химических свойств и, следовательно, аналогия в химическом поведении ионов U022 и РиСЬ2 1 позволяют полагать, что эти ионы, являясь центральными атомами или центральными ионами внутренней сферы образуемых ими комплексных соединений, должны иметь одинаковое координационное число. Более подробное изучение фторидных, оксалатных, сульфатных и других комплексов плутонила [32], и, главное, выяснение роли воды, входящей в эти комплексные соединения, позволят с большей достоверностью говорить как о типах комплексных соединений плутонила, так и об его координационном числе. В то же время в свете новых данных можно считать, что координационное число урана ( VI), а следовательно и Ри ( VI), переменно ( в пределах 5 - 8) и зависит от природы аддендов. Эта же мысль независимо высказана Захариазе-ном в 1959 году. [4]
Близость химических свойств циркония и гафния Объясняется, наряду с Другими причинами, сходством строения внешних электронных оболочек и близостью размеров атомов циркония и гафния. [5]
Близость химических свойств Na и К определяется одинаковым зарядом ( 1 - f -), 8-злектронной оболочкой, минимальными поляризующими свойствами и максимальными радиусами. Ион аммония NH / является сложным катионом. По химическим свойствам он близок к иону К, что обусловлено близкими значениями их ионных радиусов: пк 0 133 нм, а г кн 0 142 нм. [6]
Близость химических свойств ниобия и тантала обусловливают их геохимическое сходство, общее участие в геологических процессах и всегда совместное нахождение в одних и тех же минералах. Из положения ниобия и тантала в периодической системе вытекает их химическое сродство со многими элементами, особенно с титаном, редкоземельными элементами, ураном, торием, цирконием. Ниобий распространен в земной коре шире, чем тантал. [7]
Близость химических свойств циркония и гафния во многом определяет специфику аналитических методов определения последнего. Для количественного определения гафния особое значение приобретают физические методы ( рентгеноспектральные, спектральные и др.) - Химические и физико-химические методы применяются в меньшей степени, так как в этом случае необходимо предварительное отделение гафния от сопутствующих элементов, в том числе и от циркония, что связано с большими трудностями. Для удаления циркония рекомендуется применять хроматографические, экстракционные, ректификационные и другие способы. Гравиметрические методы в настоящее время используются мало из-за длительности анализа. Значительное место в гравиметрических методах определения гафния и циркония и отделения их от других металлов занимают органические кислоты и их соли. Применение органических веществ позволяет повысить специфичность реакции на эти металлы. Больше внимания уделяется разработке быстрых и точных рентгеноспектральных, спектрографических и спектрофото-метрических методов количественного определения гафния. [8]
Близость химических свойств трансурановых элементов придает особое значение физическим методам идентификации, основанным на знании закономерностей изменения свойств ядер при изменении числа содержащихся в них нуклонов. К числу наиболее важных закономерностей относятся систематика а - и 3-рас-падов и спонтанного деления, а также совершенно своеобразная закономерноть, которая может быть названа энергетическими циклами. [9]
Близость химических свойств триацетатного волокна и волокна из вторичного ацетата требует особых приемов для того, чтобы отличать эти волокна одно от другого. Пожалуй, наиболее надежным способом распознавания этих волокон является обработка волокна метиленхлоридом, который растворяет триацетатное волокно и вызывает лишь набухание обычного ацетатного волокна. Наоборот, триацетатное волокно в смеси 80 % ацетона и 20 % воды набухает, а вторичное ацетатное волокно растворяется. [10]
Близость химических свойств переходных элементов определяет и близость свойств их однотипных соединений. Наибольшей близостью характеризуются свойства простых однотипных соединений в степени окисления элемента 2 и 3, образованных при участии двух s - электронов и одного d - электрона. Для тяжелые d - элементов такие соединения нехарактерны. [11]
Близость химических свойств изотопов данного элемента приводит к тому, что при помощи обычных химических методов мы получаем не отдельные изотопы, а смесь ( комплекс) их. Элементы, представляющие собой смесь изотопов, получили название плеяды. Элементы-плеяды имеют постоянный состав. Это позволяет в химии рассматривать плеяду как практически однородный элемент. [12]
Вследствие близости химических свойств все изотопы редкоземельных элементов отделяют от сопутствующих им элементов совместно в виде гидроокисей, оксалатов или фторидов. [13]
Благодаря близости химических свойств лучшим носителем для актиния является лантан, но это же обстоятельство делает сложной задачу получения чистых препаратов актиния. Классические методы разделения - дробная кристаллизация двойных нитратов актиния с марганцем или магнием, дробное осаждение гидроокисей, адсорбция на осадках сульфата бария - не приводят к полному отделению актиния от лантана, хотя при этом достигается определенное обогащение препарата актинием. Эти методы применяются для совместного отделения актиния и лантана от других редких земель. [14]
Ввиду близости химических свойств углеводородов метанового и нафтенового рядов для идентификации и количественного анализа используют различие физических констант этих углеводородов. В качестве измеряемых физических констант служат плотность, анилиновая точка, показатель преломления и удельная рефракция. В лабораторной практике чаще других применяют описанный выше метод анилиновых точек. [15]