Отделение - альдегид
Cтраница 1
Отделение альдегида от кетона. Поэтому в результате проведенного гидролиза дибромидов в полученной смеси альдегида и кетона должен преобладать альдегид. Для идентификации его и одновременно для выделения кетона полученные 2 - 3 г смеси окисляют свежеосажденпой влажной окисью серебра ( взятой в избытке), которая образуется при взаимодействии азотнокислого серебра с раствором едкого кали. Для окисления нагревают исследуемую смесь альдегида и кетона с влажной окисью серебра с избытком воды в колбе с обратным холодильником 12 - 16 ч, после чего продукт реакции перегоняют с парам. В отгоне - кетон и нспрореагировавшая часть альдегида, остаток в колбе - водный раствор серебряной соли кислоты, полученной из альдегида. При охлаждении серебряная соль выпадает в виде кристаллов. Кристаллы отсасывают и сушат в экси-каторо. Сжигая навеску серебряной соли и определяя количество серебра, устанавливают, что она является солью изооктиловой ( 2 4 4 триметилвалериановой) кислоты. [1]
Отделение альдегида от неизмененного толуола при помощи бисульфита натрия в этой стадии работы не повышает заметно чистоты продукта. [2]
Отделение альдегида от неизмененного толуола, при помощи бисульфита натрия в этой стадии работы не повышает заметно чистоты продукта. [3]
После отделения альдегидов и кетонов смесь исследуют на присутствие сложных эфиров; для этого к пробе прибавляют нормальный раствор едкого натра, нагревают в течение получаса с обратным холодильником до кипения и оттитровывают едкий натр соляной к-той; уменьшение количества щелочи указывает на присутствие сложного эфира. При наличии сложных эфиров спирты выделяют в другой порции смеси помощью фталевого ангидрида ( см. стр. Иногда можно вести определение сложных эфиров высаливанием их из водного раствора хлористым кальцием; спирты при этом остаются в растворе. [4]
После отделения альдегидов ( если они обнаружены) пробуют, нельзя ли Сез разложения отогнать часть веществ в вакууме. [5]
 |
Технологическая схема установки для. парофазного получения бутилацетата. [6] |
Для отделения альдегидов бутилацетат обрабатывают раствором бисульфита натрия. При этом перемешивают бисульфит и эфир при помощи насосов. Таким же способом отмывают водой сернистые соединения, нейтрализуют эфир-сырец растворами кальцинированной соды и опять промывают водой. [7]
В патентной литературе имеется несколько способов отделения альдегидов от продуктов их уплотнения и от других примесей. [8]
Бисульфитные соединения плохо растворимы и используются для отделения альдегидов и кетонов. Нагревание этих соединений с разбав - ленными кислотами или с водным раствором карбоната натрия приводит к регенерации карбонильных соединений. [9]
Образование бисульфитных соединений часто используется для очистки или отделения альдегидов и кетонов ( см., например, табл. 94 и разд. [10]
Фенилгидразоны хорошо кристаллизуются и часто применяются для открытия и отделения альдегидов. Фенилгидразоны разлагаются кислотами с выделением свободных альдегидов. [11]
В подходящих условиях эта реакция может быть применена для отделения альдегидов или кетонов от других нейтральных веществ, так как карбонильные соединения легко отщепляются снова. [12]
Гидрохлорид семикарбазида часто применяется при анализе органических соединений для идентификации и отделения альдегидов и ке-тонов ( стр. [13]
По сравнению с алкнларилсульфонатами ( например, додецилбензол-сульфонат натрия), которые применялись для разделения фенолов, отделения альдегидов от кетонов, а циклопарафинов от олефинов, диметилсульфо-лан ( 2 4-диметилтетрагидротиофен - 8-диоксид), который удерживает селективно олефины, в качестве неподвижной фазы получил большее значение. [14]
По сравнению с алкиларилсульфонатами ( например, додецилбензол-сульфонат натрия), которые применялись для разделения фенолов, отделения альдегидов от кетонов, а циклопарафинов от олефинов, диметилсулъфо-лан ( 2 4-диметилтетрагидротиофен - 8-диоксид), который удерживает селективно олефины, в качестве неподвижной фазы получил большее значение. [15]
Страницы: 1 2