Cтраница 1
Отношение летучести компонента в газовой фазе к суммарной концентрации растворенного вещества во всех формах может приближаться к нулю с увеличением разведения раствора из-за того, что концентрация диссоциированных форм становится бесконечно больше концентрации недиссоциированной формы. [1]
Отношение летучести компонента к его мольной доли называют также коэффициентом летучести. Коэффициенты летучести могут быть определены из уравнений состояний отдельно для газовой и жидкой фаз. [2]
Обычно оценивают отношение летучести компонентов в реальных и стандартных условиях. В качестве стандартного состояния для реальных газов принимается состояние идеального газа при давлении, равном единице, и температуре, равной температуре реального газа. Для конденсированных фаз за стандартное принимается состояние чистой жидкости при температуре кипения раствора. [3]
Умножим yn xi на отношение летучести компонента i в жидкой и газовой фазах / ж / Лп которое в условиях термодинамического равновесия равно единице. [4]
Это означает, что отношение летучести компонента в паровой фазе к его мольной доле в жидкой фазе постоянно при постоянных температуре и общем давлении. [5]
Умножим yn xi на отношение летучести компонента i в жидкой и газовой фазах / гж / / г которое в условиях термодинамического равновесия равно единице. [6]
В данном случае коэффициент активности есть отношение летучести компонента к его летучести в фазе, которая подчиняется уравнению состояния идеального раза. [7]
В данном случае коэффициент активности есть отношение летучести компонента к его летучести в фазе, которая подчиняется уравнению состояния идеального газа. [8]
Летучесть компонентов регулярных растворов хотя и отличается от летучести чистых веществ, но отношение летучести компонентов изменяется незначительно. [9]
Летучесть компонентов регулярных растворов, хотя и отличается от летучести чистых веществ, но отношение летучести компонентов изменяется незначительно. Экстрактивной ректификацией могут быть разделены только те смеси, компоненты которых имеют различную полярность или поляризуемость. [10]
Это уравнение показывает, что для фазы, удовлетворяющей уравнению состояния идеального газа, отношение летучести компонента к произведению его мольной доли на давление всегда равно единице. [11]
Важно установить те концентрации растворенного вещества, при которых будет проявляться заметное различие между отношением летучести компонентов в газовой фазе к молярной доле недиссоциированной в жидкости формы и к молярной доле компонента во всех растворенных в жидкости формах. [12]
Очевидно, что описанные выше процессы сходны в том отношении, что в разгоняемую смесь добавляют растворитель, образующий с одним или обоими компонентами неидеальный раствор, и этим вызывают увеличение отношения летучестей компонентов разгоняемой смеси. [13]
Рассмотрена теория дистилляции и ректификации и методы перегонки и ее ограничения. Сравнены преимущества и недостатки перегонки и ГХ на основе фактора разделения, равного отношению летучестей компонентов бинарной смеси. Обсуждается целесообразность новых процессов разделения, сочетающих преимущества обоих методов. В приложении приведены константы летучести органич. [14]