Cтраница 1
Отнятие галоидоводорода осуществляется обычно с помощью раствора едкого кали в этиловом или метиловом спирте. [1]
Отнятие галоидоводорода осуществляется обычно с помощью раствора едкого кали в этиловом Или метиловом спирте. [2]
Процесс отнятия галоидоводорода проходит с различной легкостью. [3]
Всего легче отнятие галоидоводорода происходит при наличии в реакционной смеси двух условий: подвижного галоида у одной составной части смеси и реактивированного подходяще расположенной группой водородного атома у другой. [4]
Наиболее легко отнятие галоидоводорода происходит при наличии подвижного атома галоида у одной из компонент реакционной смеси и активированного благоприятно расположенной группой атома водорода у другой. [5]
В патенте описана конденсация с отнятием галоидоводорода, приводящая к образованию аралкилгмннов типа Аг - СШ - NFb. Ароматические углеводороды обрабатываются - галоидметилфталимидом и полученные продукты расщепляются затем действием щелочей и кислот. [6]
Продукты, образующиеся в результате окисления холестерина по Оппенауеру и вследствие отнятия галоидоводорода от солянокислого холестена, называются соответственно холестеноном и Д4 - холестеном, а не копростеноном и копростеном, как это было предложено Розенхеймом и Кингом. Обе окиси холестерина адэкватно описываются их тривиальными названиями, поэтому мы предпочитаем название Р - ОКИСЬ холестерина названию 5 ( 3 6р - оксидокопростан-3 [ 3-ол. [7]
Общие способы получения диеновых углеводородов те же, что и для олефинов: отнятие цинком галоида от соседних атомов углерода, отнятие галоидоводорода алкоголятом натрия, дегидратация гликолей. [8]
Переход от первичных соединений к вторичным может быть осуществлен через стадию образования непредельного углеводорода этиленового ряда. Отнятие галоидоводорода или воды от соответствующего первичного соединения приводит к образованию олефина; последний, присоединяя галоидо-водород или серную кислоту, образует в соответствии с правилом Марков-никова вторичное соединение. В этом заключается общий способ перехода от первичных соединений к вторичным и в некоторых случаях если цепь разветвлена, к третичным. [9]
Вследствие этого хлоргидраты пиридина и алкилпиридинов совершенно устойчивы даже при перегонке. Пиридин благодаря инертности своего цикла и способности образовывать устойчивые соли находит широкое применение в химических реакциях / в качестве акцептора протонов. Так, при получении алкилгалогенидов действием хлористого тионила на соответствующие спирты ( особенно такие, которые имеют разветвление в углеродной цепи рядом с карбинольной группой) присутствие кислоты может легко вызвать перегруппировку. Если эту реакцию проводить в присутствии пиридина, то сернистый ангидрид и хлористый водород, выделяющиеся при реакции, связываются пиридином, и таким образом возможность перегруппировки сводится к минимуму. Нагревание изобутилового спирта с соляной кислотой дает смесь ожидаемого хлористого изобутила с хлористым mpem - бутилом; если же обработку вести хлористым тионилом в присутствии пиридина по методу Дарзана, то получается практически чистый хлористый изобутил. Кроме того, пиридин и аналогичные ему основания, например хинолин, часто применяются для отнятия галоидоводорода в безводной среде от эфи-ров галогензамещенных кислот или подобных им - соединений. [10]