Отравление - электрод
Cтраница 1
Отравления электродов не происходит, однако адсорбционная емкость по водороду сокращается: наличие небольших задержек в области срг, отвечающих окислению хемосорбированной СО, свидетельствует о том, что часть поверхности занята прочно хемосорбированными продуктами, которые не удалились при электроокислении. В то же время присутствие на электродах трудноокисляемых остатков не оказывает влияния на энергию связи водорода с поверхностью катализаторов. Анодно-катодная поляризация электродов током 10 ма / см в горячей серной кислоте приводит к удалению окис-ноуглеродных соединений с поверхности Pt Ru-катализаторов и восстановлению адсорбционной способности по водороду. [1]
Отравление электрода уменьшает каталитическую активность его поверхности и тем самым препятствует достижению равновесия. В результате вредного влияния кислорода на обратимый водородный электрод связывание атомарного водорода может происходить быстрее, чем его образование. [2]
Отравление электрода можно заметить по тому, что потенциал, получаемый на данном электроде, не воспроизводим, или значение его явно неверно. В таком случае следует проверить электрод, измерив с ним рН известного буферного раствора. Если электрод отравлен и полученные с ним величины не верны, то платиновую чернь снимают с электрода и его заново платинируют. Ввиду поляризации электрода и его частичного отравления, при измерении рН с водородным электродом следует иметь несколько электродов и для вычисления рН брать среднее значение потенциала, полученного с несколькими электродами. [3]
Для исследования отравления электродов с успехом применяется метод кривых заряжения [6], с помощью которого можно измерить и сопоставить изотермы адсорбции водорода на отравленном и неотравленном электродах. [4]
 |
Зависимость выхода продуктов гидрирования от степени заполнения поверхности платинового катализатора ртутью. [5] |
Увеличение скорости восстановления малеиновой кислоты при отравлении электрода большим количеством ртути можно объяснить тем, что вследствие повышения перенапрящевия водорода на катоде увеличивается скорость процесса электрохимического восстановления. [6]
Увеличение скорости восстановления малеиновой кислоты при отравлении электрода большим количеством ртути можно объяснить тем, что вследствие повышения перенапряжения водорода на катоде увеличивается скорость процесса электрохимического восстановления. [7]
Хранение при температуре свыше 60 С приводит К отравлению электродов газами, выделяющимися из стекла. В то же время при непрерывной работе повышение окружающей температуры до 100 С не вызывает ухудшения параметров декатрона. [8]
Дас и Айвес [2] для того, чтобы удостовериться в достижении равновесия или отсутствии отравления электрода, применили пару водородных электродов, один из которых был наполовину платинирован. [9]
В табл. 2 приведены вещества и их концентрация, при которой начинается заметное искажение ( отравление электрода) в показаниях водородного электрода. [10]
При наличии в анализируемых смесях агрессивных примесей, особенно сероводорода, и неудовлетворительной очистке газа, часто происходит отравление электродов и отказ прибора от работы. Однако при хорошем уходе за приборами в процессе эксплуатации и анализе чистых газовых смесей газоанализаторы ДПГ работают безотказно. Систематическое наблюдение за состоянием электродов и периодическая промывка их в хромовой смеси с последующей тщательной промывкой их в чистой воде могут обеспечить достаточно длительную и надежную работу газоанализаторов ДПГ в условиях эксплуатации. [11]
Следует отметить, что измерение окисления и адсорбции муравьиной кислоты в растворах с рН 8 очень трудно проводить из-за нестабильности токов, быстрого отравления электрода какими-то неокисляющимися частицами, образующимися при каталитическом разложении муравьиной кислоты при контакте раствора со щелочью. При срг 0 3 - 0 5 в стационарные поляризационные кривые описываются уравнением Тафеля с наклоном 0 095 - 0 100 в, затем наблюдается отклонение от тафелевской зависимости - плотность тока стремится к предельному значению, определяемому уже максимальной скоростью адсорбции. [13]
Все величины отнесены к единице истинной поверхности. Последнее позволяло учесть возможное незначительное влияние отравления электрода посторонними адсорбирующимися примесями за время установления стационарного значения. Однако в наших условиях в течение 20 мин. При соотношении поверхность электрода / объем раствора ( в наших опытах с гладкими электродами), равном 10 - 3 - ч - 10 - 2 см2 / см3 это указывает на высокую чистоту растворов. [14]
Главное преимущество методов ВЧА обусловлено отсутствием гальванического контакта между наружными обкладками или катушкой индуктивности и раствором, находящимся внутри ячейки с изолирующими стенками. Благодаря этому исключаются явления электрохимической поляризации, отравления электродов, катализа материалом электродов реакций в растворе и другие побочные процессы, что особенно важно для анализа различных агрессивных сред в промышленных условиях. При этом необходимо учитывать, что диэлектрик, из которого изготовлена ячейка, не является абсолютно инертным к растворам электролитов в условиях высокочастотных измерений. По наблюдениям авторов, на внутренних стенках стеклянных ячеек в местах, соответствующих наружным обкладкам, наблюдается своеобразное расстекло-вывание, помутнение стекла и образование в нем микротрещин. В этой связи возникает проблема выбора материала с антикоррозионными свойствами для датчиков промышленного назначения. [15]
Страницы: 1 2