Перевосстановление

Cтраница 1

Перевосстановление предотвращается добавлением в водород водяного пара. Равновесные данные показывают, что 10 % пара в водороде при 400 С или 17 % пара при 550 С достаточно для предотвращения этой реакции. [1]

Равновесие реакции перевосстановления с окисью углерода благоприятствует восстановлению даже в том случае, когда двуокись углерода является основным компонентом. Отношение окиси углерода к двуокиси углерода в типичных сухих рабочих газах ( на входе в конвертор) часто превышает термодинамическую границу восстановления катализатора до металлического железа. [2]

В противном случае возможно образование углерода и перевосстановление катализатора до металлического железа. [3]

Полное отсутствие нитробензола в реакционной массе указывает на ее перевосстановление и на образование гидразобензола. Этого допускать нельзя, так как гидразобензол реагирует с нитробензолом, образуя анилин, что приводит к понижению выхода бензидина. [4]

Очевидно, падение каталитической активности ванадиевого катализатора связано с его перевосстановлением до трехвалентной формы. Этой же точки зрения придерживается Саймард [11], который считает, что потери активности пятиокиси ванадия в реакции окисления о-ксилола также связаны с перевосстановлением до трехокиси ванадия. Сам факт восстановления катализатора в реакции окисления метилового спирта и формальдегид проявляется в большей степени, чем во многих реакциях. Так, при окислении SOa никогда не обнаруживали трехвалентный ванадий, у нас же уже в активной форме катализатор содержит трехвалентный ванадий. [5]

Поэтому процесс восстановительной активации должен проводиться с большей ответственностью, не допуская их перевосстановления. [6]

При восстановлении лактонов альдоновых кислот до альдоз необходимо тщательно контролировать условия реакции, чтобы исключить перевосстановление до альдата. [7]

Благодаря наличию медного промотора возможна работа при очень низких соотношениях пар / углерода без опасности избыточного перевосстановления железа катализатора и возникновения побочных реакций. [8]

Разновременность пребывания частиц в слое и широкий диапазон их размеров приведут в этом случае к перевосстановлению ( или неравномерности восстановления при сокращении среднего времени пребывания частиц в слое) руды. Разбавление продуктов сгорания рециркуляционными газами и снижение температуры может вывести процесс в оптимальный режим. Возможен и другой путь - окисление частично перевосстановленной руды до магнетита во время охлаждения в кипящем слое при ожижении слабовосстановительными газами ( после дожигания горючих компонентов) при соответствующей температуре. [9]

Ассортимент и выпускные формы. [10]

Недостаток гидросульфита натрия может привести к преждевременному окислению лейкосоединения красителя, избыток гидросульфита особенно при крашении в темные тона при малом модуле ванны может привести к перевосстановлению красителя. [11]

При плавке электрокорунда с содержанием окиси титана 0 3 - 1 0 % на обычных графитированных электродах ЭГО-ЭП практически антрацит не добавляется, так как даже незначительное его увеличение в шихте ведет к перевосстановлению окиси титана, что резко уменьшает количество титана в твердом растворе. [12]

Для предотвращения быстрого подъема температуры и более плавной активации катализатора в период восстановления предложено подавать водяной пар. В случае перевосстановления оксидов до металлического железа последний, реагируя с водяным паром, вновь образует активный оксид железа. [13]

Восстановление натрием ( метод б) применяется при получении арил-или алкилакридинов, но в случае метокси -, хлор - и аминосоединений реакция часто протекает слишком бурно и лучше пользоваться амальгамой натрия. Оба способа осложняются перевосстановлением, и образующиеся акриданы необходимо окислять. Обычно для этого пользуются бихроматом калия ( стр. Если восстановление проводится амальгамой натрия, то очень важно, чтобы акридон был тонко измельчен, а амальгама во время восстановления энергично перемешивалась ( около 4 час. От хорошего перемешивания зависит успех реакции; лопасти мешалки должны погружаться в амальгаму. Обычно на молекулу ак-ридона должно приходиться 12 - 16 атомов натрия. При реакции потребляется большое количество ртути, поэтому был разработан другой метод-с применением амальгамированной алюминиевой фольги [50], которым можно с успехом пользоваться после приобретения некоторого навыка. [14]

Выделение основного компонента из выпускной формы кубового красителя включает в себя очистку от промежуточных и побочных продуктов, других кубовых красителей и разбавителей, добавляемых для стандартизации оттенка, а также диспергаторов. С целью регенерации красителя выпускную форму подвергают кубованию в условиях, исключающих перевосстановление, дегало-генирование и гидролиз амидных групп, фильтрованию и окислению воздухом. Исключением является нитровиолантрон, который выделяется в виде соответствующего амина после щелочного восстановления. Вследствие слабой растворимости антрахиноновых кубовых красителей в органических растворителях, хроматогра-фическое разделение их проводят при высоких ( 100 - 150 С) температурах с использованием таких растворителей, как о-дихлор-бензол, 1 2 4-трихлорбензол, расплавленный нафталин, фенол, крезолы, диметилсульфоксид и диметилформамид. В качестве адсорбента чаще всего используется окись алюминия. [15]

Страницы: 1 2