Cтраница 1
Многочисленные перегруппировки происходят в результате перестройки орбиталей. Эти перегруппировки называют еигматропными. [1]
Были изучены многочисленные перегруппировки, начиная от пина-калиновой перегруппировки, открытой Бутлеровым. [2]
В настоящее время известны многочисленные перегруппировки, для которых теория предвидит несколько возможных направлений и конечный результат которых может быть различным в зависимости от того, насколько тот или иной радикал способен к перемещению. Опыт показывает, что в тех реакциях, когда два радикала находятся в структурно одинаковых условиях обычно не получают смеси равных или почти равных количеств возможных веществ, образовавшихся одновременно при перемещении обоих радикалов; чаще преобладает, а иногда даже исключительно образуется одно из этих веществ. [3]
Ключевой, решающей стадией многочисленных перегруппировок является стадия 1 2-сдвига мигранта. Такой: выбор обусловлен тем, что большая часть данных, имеющихся в литературе, касается именно этих мигрантов. [4]
И действительно, в многочисленных перегруппировках, для которых можно предвидеть несколько возможных направлений и в которых конечные результаты различаются в зависимости от того, который из способных мигрировать радикалов переместится, часто наблюдается предпочтительная, а иногда даже исключительная миграция некоторых радикалов. [5]
В нафталиновом ядре, так же как и в бензольном, осуществляются многочисленные перегруппировки. [6]
Эпимеризацию свободных Сахаров обычно не проводят, так как в этих условиях они часто подвергаются многочисленным перегруппировкам ( см. разд. [7]
Наряду с этим в органической химии существует множество реакций более сложных типов. Это многочисленные перегруппировки, в которых изменения затрагивают не только функциональные группы, но и связи, удаленные от реагирующего центра. [8]
Наряду с этим в органической химии существует множество реакций более сложных типов. Это многочисленные перегруппировки, в которых изменения затрагивают не только функциональные группы, но и связи, удаленные от реагирующего центра. [9]
Наряду с этим а органической химии существует множество реакций более сложных типов. Это многочисленные перегруппировки, в которых изменения затрагивают не только функциональные группы, но и удаленные от реакционного центра синаи и. Многие из них приводят к значительным перестройкам углеродного скелета реагирующих молекул, и поэтому их называют еще скелетными перегруппировками. Классическими примерами таких реакций могут служить пинаколиновая перегруппировка ( 1) и близкородственная ей по химизму перегруппировка Вагнера - Мейервейиа ( 2), превращение аллилвинилкарбииолов в непредельные альдегиды или кетоны ( оксиперегруипировка Коупа) ( 3) и многие другие. [10]
Химия двухъядерных алициклических соединений очень сложна. Исследование отдельных представителей таких алициклов часто осложнено многочисленными перегруппировками, протекающими при реакциях. Поэтому разные классы двухъядерных алициклических соединений изучены неодинаково подробно. [11]
Так как указанное различие в энергиях менее выражено для свободно-радикальных реакций, то можно сделать вывод, что обычно при каталитическом крекинге влияние структуры молекулы на скорость и характер начального разложения больше, чем при термическом. Однако для более глубокого рассмотрения обоих видов крекинга следует принимать во внимание значительные вторичные реакции олефинов в ионных системах, что будет рассмотрено ниже. При каталитическом крекинге вследствие многочисленных перегруппировок в образовавшихся первоначально оле-финах, конечный продукт является результатом наложения равновесной смеси вторичных продуктов реакций олефинов на первичные продукты крекинга. В силу этого конечная смесь углеводородов до известной степени не зависит от структуры исходной молекулы. Таким образом, присутствие большого количества олефинов, получаемых, как было сказано выше, при крекинге любого из основных классов углеводородов, может являться и действительно является причиной таких реакций, которые затемняют / по крайней мере частично, влияние структуры на начальные стадии разложения. Вторичные реакции олефинов менее выражены в свободнорадикальных системах и поэтому наблюдается кажущийся парадокс, - конечные продукты каталитического крекинга, особенно полученные при крекинге нефтяных фракций, на первый взгляд, меньше зависят от характера структур в исходном веществе, чем при термическом крекинге. [12]