Cтраница 1
Перекиси углеводородов, такие как гидроперекись трет-бутила, метилэтилкетона, бензоила, циклогексанона, в последние годы широко используют в качестве инициаторов полимеризации большого числа мономеров и инициаторов структурирования эластомеров. [1]
В соответствии с этим возможно образование перекиси тяжелого углеводорода, которая вследствие сильных продетонационных свойств приводила к падению мощности. [2]
Определение местонахождения - 00 - группы у перекисей углеводородов удается путем осторожного разрушения ее, не затрагивающего по возможности углеродного скелета молекулы, либо сопровождаемого расщеплением его вблизи перекисной группы. Образующиеся в результате более устойчивые ( чем исходная перекись или гидроперекись) кислородсодержащие соединения ( спирт, альдегид или кетон) идентифицируются затем обычными путями. [3]
Кроме того, некоторые антиокислители способны реагировать с перекисями углеводородов, разрушая их, с образованием неактивных продуктов, предотвращая тем самым возникновение свободных радикалов из перекисей и автоускорение процесса. [4]
Эффективность действия сернистых соединений зависит от способности их реагировать с перекисями углеводородов и образовывать сульфоксиды. Таким путем происходят обрыв окислительных цепей и прекращение реакции автоокисления. [5]
Эффективность таких соединений как антиокислителей зависит от их способности реагировать с перекисями углеводородов и образовывать сульфоокиси, вследствие чего происходит обрыв цепи и прекращаются реакции автоокисления. Те сернистые соединения, которые используются как противокоррозионные ( и противозадир-иые) присадки, практически не обладают антиокислительными свойствами и действие их основано на создании на поверхности металла защитной пленки, которая препятствует взаимодействию лродуктов кислотного характера, образовавшихся при окислении масел, с металлом. [6]
Эффективность ингибирующего действия сернистых соединений зависит от их способности реагировать с перекисями углеводородов и образовывать сульфоксиды. При этом происходит обрыв окислительных цепей и прекращение реакции автоокисления. [7]
Примером такого разветвления цепей являются, кроме горения водорода, реакции с участием перекисей углеводородов, например, детонационное горение автобензинов. [8]
Эффективность сернистых соединений, по мнению этих исследователей, зависит от способности их разлагать перекиси углеводородов, являющиеся промежуточными соединениями окислительного старения масел. [9]
Примером такого механизма разветвления цепей являются, кроме горения водорода, реакции с участием перекисей углеводородов, например детонационное горение автобензинов. [10]
В 1940 г. с помощью окисления под действием ультрафиолетового света нами был впервые получен представитель перекисей углеводородов нафтенового ряда - перекись декалина. [11]
Во всех случаях, кроме циклогексана, перекиси типа RjOORa появляются в наибольшем количестве. Хорошо известно, что перекиси углеводородов также образуются за счет молекулярного кислорода при умеренном нагревании ( до 100) и под действием света. [12]
Если бензины термического крекинга подвергнуть воздействию солнечного света и воздуха, то очень скоро анализ бензина покажет наличие в нем перекисей. В период испарения крекинг-дистиллята можно легко обнаружить перекиси углеводородов и альдегиды. Последние, по всей вероятности, являются производными перекисей. Предполагают г что непредельные альдегиды и кислоты, которые получаются при разложении перекисей, являются промежуточной стадией смолообразования. У типичных смдл с увеличением возраста увеличивается и растворимость в щелочах. Более того, удаление перекисей сильно уменьшает количество смолы, оставшейся при испарении дистиллята в свободной от кислорода атмосфере. [13]
Таким образом, одна цепь как бы разветвляется на три, откуда и происходит термин разветвление. Примером такого механизма разветвления цепей являются кроме горения водорода реакции с участием перекисей углеводородов, например детонационное горение автобензинов. [14]
Таким образом, одна цепь как бы разветвляется на три, откуда и происходит термин разветвление. Примером такого механизма разветвления цепей являются, кроме горения водорода, реакции с участием перекисей углеводородов, например, детонационное горение автобензинов. [15]