Cтраница 1
Переход радикала в плоское состояние связан с преодолением энергетического барьера. [1]
Переход радикала между двумя состояниями - свободным и сольватированным - должен приводить к модуляции изотропного СТВ и к уширению линий ЭПР. При этом могут реализоваться разные варианты уширения. Рассмотрим их на примере состоящего из трех линий спектра ЭПР азотокисного радикала. Пример такого уширения был рассмотрен в гл. [2]
При переходе хлорвинильного радикала от атома ртути к атому олова его геометрическая конфигурация не изменяется. [3]
Учтена скорость перехода радикалов из газовой фазы в твердую. Она зависит от концентрации радикалов в объеме и от величины поверхности твердого полимера. [4]
Здесь мы также отмечаем переходы радикалов от азота к а-углероду. [5]
Гораздо менее изученным является переход радикалов с ртутноорганиче-ских соединений в состав молекул восстановителей-неметаллов. [6]
Гораздо менее изученным является переход радикалов из ртутноорганиче-ских соединений в состав молекул восстановителей неметаллов. [7]
Менее ясен вопрос о возможности перехода радикалов в объем раствора. При попытках элоктровосстановления акрилоиитрила [6], акри-латов и метилметакрилата [7, 8] на катодах типа ртути в кислых средах наблюдается явление полимеризации. По мнению А. Н. Фрумкина и сотрудников, это свидетельствует о десорбции радикалов с поверхности катода. [8]
Таким образом, лимитирующей стадией перехода пере-кисного радикала в альдегид и алкоксильный радикал является стадия изомеризации. [9]
Предполагают [62], что поглощение обусловлено переходами невозбужденного радикала с нижнего ко - - лебательного уровня на различные колебательные уровни электронно-возбужденного состояния. [10]
Близко примыкает ко второму типу реакций - переход радикалов с атома ртути на свободный металл и переход радикалов на такие восстановители, как SnCla, также приводящий к синтезу металлоорганических соединений. [11]
Близко примыкает ко второму типу реакций - переходу радикалов от атома ртути на свободный металл - и переход радикалов на такие восстановители, как SnCl2, QeJ2, также приводящий к синтезу металлоорганиче-ских соединений и, вероятно, далеко недостаточно развитый. [12]
Сюда относится, в частности, ряд отмеченных выше реакций перехода радикалов от ртутноорганических соединений к олову. [13]
Обнаружение нового фундаментального явления - гетерогенного радикального распада надуксусной кислоты с переходом радикалов в объем - противоречит существующим в литературе представлениям о молекулярной природе распада органических перекисей при низких температурах. [14]
Обрыв в основном обусловлен бимолекулярной реакцией радикалов с ингибитором и мономолекулярной реакцией перехода радикалов в твердую фазу. Чему равна скорость полимеризации. [15]