Фазовый переход - первое
Cтраница 3
Такая интерпретация требует, однако, изменения в определении понятия фазы, так как при обычных фазовых переходах первого рода фазы пространственно разделены, в то время как при бозе-эйнштейновской конденсации в газе свободных бозонов такое разделение отсутствует. В связи с этим вопрос об отнесении бозе-эйнштейновской конденсации к фазовым переходам первого или третьего рода становится, в сущности, терминологическим. [31]
В первой главе изложены методы исследования самоорганизующейся конденсированной среды, которые представляют основу дальнейшего рассмотрения. В § 1 мы показываем, каким образом производится обобщение стандартной картины фазовых переходов первого и второго рода на синергетическую картину превращения. Основой используемого подхода является схема Лоренца, в рамках которой эволюция системы представляется параметром порядка, сопряженным ему полем и управляющим параметром. Показано, что кинетическая картина фазовых переходов проявляет универсальность, состоящую в наличии на фазовом портрете квазистационарного участка, положение которого не зависит от микроскопических деталей. Проведен анализ возможных режимов эволюции системы в ходе превращения. [32]
 |
Теплоемкость cv гелия в. [33] |
Линия фазовых переходов первого рода может на фазовой диаграмме оканчиваться в некоторой точке, которую называют критической точкой. Линия фазовых переходов второго рода не оканчивается в критической точке: она или непрерывно преобразуется в линию фазовых переходов первого рода, или пересекается с линиями фазовых переходов первого или второго рода. Точку непрерывного перехода называют трикритической. Точки пересечения называют соответственно бикрити-ческой и тетракритической. [34]
Температура превращения определяется условием термодинамического равновесия обеих фаз и, следовательно, условием равенства их свободных энергий. В зависимости от того, меняется ли скачком энтропия S, или она так же, как свободная энергия F, остается непрерывной в точке превращения, мы различаем фазовые переходы первого и второго рода. Если энтропия S имеет разрыв, что характерно для перехода первого рода, то, очевидно, энергия Е ( и соответственно энтальпия Е 4 - pV) также имеют разрыв. Чтобы вызвать переход, кристаллу необходимо сообщить в этом случае энергию - скрытую теплоту перехода I T & S. К переходам первого рода относятся, как правило, переходы между различными модификациями кристалла ( например, в сере, в системе Fe - Си др.) и, конечно, плавление и сублимация кристалла. [35]
Нагрев основного металла и припоя в процессе пайки приводит к понижению энергии активации1 их атомов и, следовательно, к повышению реакционных свойств. Переход припоя в жидкое состояние связан с повышением концентрации вакансий, достигающей при плавлении, как правило, критического значения. Фазовые переходы первого рода2 связаны со значительным поглощением теплоты и сопровождаются обычно увеличением объема. В некоторых случаях при нагреве основного металла и припоя в зависимости от их природы возможны фазовые переходы второго рода2, не сопровождающиеся заметным поглощением теплоты и изменением объема. [36]
Такая обработка результатов может вызвать некоторые возражения с точки зрения микротеории, но вносимые ошибки, вероятно, не велики. Пример приведен на фиг. Здесь ясно видно различие между фазовыми переходами первого и второго рода; видно также, что экспериментальные данные хорошо согласуются с теоретическими кривыми. [37]
Поскольку, как уже было отмечено в § 29, появление вихревых нитей означает нарушение сверхтекучести, при температурах выше Тс сверхтекучесть исчезает. Тс есть температура фазового перехода в нормальное состояние. Этот переход, однако, отличен от фазовых переходов первого и второго рода и специфичен именно для двумерных систем. Сверхтекучая плотность ds обращается в точке перехода в нуль скачком. [38]
До недавнего времени превращения энергии из одного вида в другой при разрушении полимерных тел рассматривали только в механическом аспекте [ 297, с. Между тем работа деформирования полимеров переходит не только в потенциальную упругую энергию, но и частично в энергию тепловую, химическую, поверхностную. При деформировании материала изменяется структура, часть работы деформирования тратится на структурные изменения, фазовые переходы первого и второго рода [ 3, с. [39]
Флуктуации - случайные изменения энергии, плотности и других связанных с ними величин - существуют всегда. Но вдали от точки фазового перехода они возникают в очень малых объемах и тут же снова рассасываются. Когда же температура и давление в веществе близки к критическим, то в объеме, охваченном флуктуацией, становится возможным появление новой фазы. Все различие между фазовыми переходами первого и второго рода заключается в том, что флуктуации вблизи точки перехода развиваются по-разному. [40]
Рассматривается физическая картина плавления, кристаллизации и сублимации. Дается определение аномальных веществ. Описываются свойства жидкого гелия. Приводится общая сравнительная характеристика фазовых переходов первого и второго рода. [41]
Рассмотренная теория относится к области внутри кристалла, в которой самопроизвольная поляризация имеет одно и то же направление. Такие области называются доменами. Обычно макроскопический кристалл распадается на ряд доменов, самопроизвольно поляризованных в различных направлениях, и поэтому в целом кристалл не поляризован. Однако можно вырастить кристаллы, весь объем которых занимает один домен. Переход в сегнетоэлектриче-ское состояние является фазовым переходом первого или второго рода. Например, кристаллы ВаТЮ3 выше точки Кюри имеют кубическую симметрию, ниже ее - тетрагональную; переход кристалла в сегпетоэлектрическое состояние является переходом первого рода, но очень близким к переходу второго рода. [42]
Seignette) ], с е г н е - тоэлектрики - материалы, высокая диэлектрическая проницаемость которых связана с наличием самопроизвольно поляризованных областей ( доменов); разновидность электроизоляционных материалов. Фазовый переход сопровождается исчезновением спонтанной поляризации и изменением симметрии кристаллической решетки. Различают фазовые переходы первого и второго рода. Переход первого рода сопровождается скачком спонтанной поляризации и энтропии; переход второго рода - резким изменением спонтанной диэлектр. [43]
Это значит, что стеклование есть не структурный ( фазовый), а релаксационный переход, определяемый не перестройкой надмолекулярной структуры, а величиной отклика системы на внешнее воздействие. Это отличает стеклование от фазовых переходов, таких, например, как кристаллизация или плавление, при которых происходит качественное изменение структуры. При кристаллизации выделяется теплота кристаллизации, при стекловании тепловой эффект отсутствует. Имеются и другие отличия, указывающие на то, что стеклование является релаксационным переходом, а не фазовым переходом первого или второго рода. [44]
Страницы: 1 2 3