Последующее пики - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Последующее пики

Cтраница 1


Последующие пики для разных аминокислот различны. На пи-рограмме валина вслед за двуокисью углерода проявляется этилен, в то время как на пирограммах глицина и серина этилен отсутствует и вслед за двуокисью углерода проявляется аммиак. На пирограмме валина аммиак выходит вслед за этиленом.  [1]

Последующие пики, потенциалы которых различаются у исследуемых сталей, вероятно, связаны с различными процессами окисления серосодержащих частиц.  [2]

В случаях, когда последующие пики перенапряжений проявляются независимо, оценка риска аварии из-за разряда искрового промежутка будет делана с некоторым запасом. Поскольку такое предположение упрощает расчет, его можно принять до получения более полных данных.  [3]

Последующие пики при 4 8 и 6 А обусловлены межатомными расстояниями соседних молекул и более отдаленными атомами углерода внутри молекулы. Неизолированность этих максимумов не позволяет однозначно определить соседей и среднее рас-ними.  [4]

Вначале взаимодействия силы Рс и Ри быстро возрастают до момента общего хрупкого разрушения, соответствующего второму скачку. Последующие пики нагрузки соответствуют развитию последующих скачков разрушения.  [5]

6 Зависимость температур пиков плавления гедритов попиоксиме. [6]

Следовательно, температура плавления с нулевым производством энтропии должна быть равна 160 С или меньше. Все последующие пики обусловлены плавлением более упорядоченного или рекриставизованного полимера. Следующими по совершенству являются гедриты, представляющие собой многослойные кристаллы фазд. При плавлении этих кристаллов также наблюдаются множественные эндотермические пики, На рис. 9.19 показано, как зависит температура пиков от скорости нагревания. Третий пик плавления наблюдали в этом случае только при скорости нагревания 1 град / мин.  [7]

I и II необходимо существенно увеличить коэффициенты разделения пар компонентов В / УК; ЕС / УК; AC / УК; АА / УК и А С / А А. При этом, во избежание наложения хвоста асимметричного пика УК па последующие пики в случае высоких концентраций УК в смесях, желательно на хроматограмме иметь пик УК последним.  [8]

Пунктирная кривая на рис. 6 в направлении справа налево представляет собой хроматограмму продуктов реакции. На ней видны большие пики, соответствующие исходным этилену и пропилену, и последующие пики изобутана, н-бутана ( или изобутена или н-бутена), цис - и гранс-бутенов-2, изопентана и, наконец, нескольких полимерных углеводородов GS и Се. Все эти данные приведены здесь исключительно для иллюстрации возможностей описываемого метода. Для той частной реакции, о которой шла речь выше, необходимо выполнить весьма обширное количественное исследование, прежде чем получить численную величину, характеризующую долю участия этилена в образовании тех или иных полимеров. Из приведенных рисунков, однако, ясно, каким путем новый метод может быть использован в исследованиях с применением меченых атомов. Аналитическая часть работы, отнимавшая ранее несколько недель, может быть теперь проведена в течение нескольких часов.  [9]

Опытные данные, представленные на рис. 7.3, получены при противодавлении, равном атмосферному. По этой причине в горле диффузора вслед за участком с положительным градиентом давления сначала наблюдается падение давления рк, а затем последующие пики давления, что свидетельствует о наличии системы скачков. По мере повышения противодавления завершающий скачок смещается вверх по диффузору к горлу, пока не сольется с первым скачком, начинающимся в камере смешения перед горлом. При этом распределение давления в камере смешения остается неизменным, и аппарат работает устойчиво. Дальнейшее повышение противодавления способствует восстановлению давления в объединенном скачке с уменьшением его глубины, но это изменение не затрагивает начальную зону скачка ( до первого максимума рк), кривая давления на этом участке практически не изменяется вплоть до срыва.  [10]

Рабочими условиями, обеспечивавшими наименьшую чувствительность к колебаниям тока и давления, были ток 1 - 1 5 ма и давление 3 - 5 мм. Полоса шумов составляла около 20 мв, так что нижний предел детектирования был равен Q0 1 6 - 10 - 7 мг / мл. Высота пиков пропана, изобутана и к-бутана была линейна для проб объемом 10 - 3 - 10 - 6 мл. Этот детектор позволяет легко и точно анализировать микрограммы и даже меньшие количества вещества. Если во время снятия хроматограммы разряд погаснет, он не может быть вновь образован немедленно, в результате чего последующие пики останутся незарегистрированными.  [11]

Рабочими условиями, обеспечивавшими наименьшую чувствительность к колебаниям тока и давления, были ток 1 - 1 5 ма и давление 3 - 5 мм. Полоса шумов составляла около 20 мв, так что нижний предел детектирования был равен Q0 1 6 - 10 - 7 мг / мл. Высота пиков пропана, изобутана и н-бутана была линейна для проб объемом 10 - 3 - 10 - 6 мл. Этот детектор позволяет легко и точно анализировать микрограммы и даже меньшие количества вещества. Если во время снятия хроматограммы разряд погаснет, он не может быть вновь образован немедленно, в результате чего последующие пики останутся незарегистрированными.  [12]



Страницы:      1