Cтраница 1
Пиридин и хинолин в этих условиях не реагируют. Взаимодействие с ариламинами в диметилформамиде при пропускании воздуха или при сплавлении, с серой приводит к 9 - ( 4-аминофенил) акридинам. [1]
Пиридин хотя и является более сильным основанием, чем анилин, но значительно менее реакционноспособен; рассмотрение моделей переходного состояния привело авторов к предположению, что взаимодействие с пиридином более пространственно затруднено, чем с анилином, что и обусловливает меньшую реакционную способность пиридина. [2]
Пиридин представляет собой слабое однокислотное основание, которое обладает значительной степенью ароматичности. [3]
Пиридин прибавляют к реакционной смеси для того, чтобы более полно использовать весь анилин. Этот реагент не препятствует взаимодействию хлористого водорода с N. N - дифенилбензамидином, даже если взято два его эквивалента. В присутствии пиридина реакционная смесь превращается в суспензию и работать с ней становится удобно. В отсутствие пиридина смесь затвердевает в сплошную массу, которую приходится измельчать в порошок, чтобы сделать возможным выделение М М - дифенилбепзамидина и его хлористоводородной соли. [4]
Пиридин растворяют в 10-кратном количестве 10-проц. Электролиз ведут при силе тока 12 ампер и поверхности электродов 100 CMZ. Удается выделить 95 % теоретического количества пиперидина. В аналогичных работах описано восстановление хинолина в тетрагидрохинолин и хиналь-дина в тетрагидрохинальдин. Для восстановления хинолина приведены более подробные экспериментальные указания: плотность тока достигает 17 ампер на 100 с. Катод ( свинец) и анод ( два платиновых электрода с поверхностью 30 см2) погружают в 10-проц. Мари и Лежен [14] повторили процесс Аренса и сделали д-дрид добавления; подробности описаны в оригинале. [5]
Пиридин является хорошим растворителем для неорганических и органических соединений. Кислотные свойства слабых кислот усиливаются в пиридине, который, проявляя основные свойства, является нивелирующим растворителем по отношению к ним. [6]
Пиридин длительное время настаивают над свежеплавленным гидратом окиси калия, а затем подвергают фракционной перегонке либо очищают химическим методом, используя различную растворимость оксалатов пиридина и его гомологов в ацетоне. [7]
Пиридин на свинцовом электроде в водно-сернокислой среде легко восстанавливается до пиперидина, а хинолин - до дигидро - или тетрагидрохинолина. [8]
Пиридин имеет такое же отношение к пиперидину, как бензол к цикло-гексану. Подобно бензолу, пиридин получается из каменноугольного дегтя, но он встречается также в продуктах сухой перегонки торфа, дерева и животных остатков. Пиридин является простейшим представителем пиридиновых оснований, образующих особый гомологический ряд. Сам пиридин и его гомологи - слабые основания; тем не менее в некоторых отношениях он напоминает бензол, например, подобно бензолу, пиридин способен присоединять 6 атомов водорода ( образуется пиперидин), может броми-роваться, нитроваться и сульфироваться, хотя и несколько труднее, чем бензол. Аналогия между пиридином и бензолом проявляется еще в одном отношении: подобно тому как бензольное ядро может конденсироваться с другим бензольным ядром, причем образуется нафталин, точно так же пиридиновое кольцо может конденсироваться с бензольным; при этом образуются две новые гетероциклические системы - хинолин и изохи-нолин. [9]
Пиридин и его гомологи - метилпиридины ( пиколины) и диме-тилпиридины ( лутидины) - были впервые выделены из масла, получаемого при сухой перегонке костей. Эмпирическая формула пиридина C5H5N была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение - только в 1869 г. Пиридин ( см. цветную табл. X) - бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. [10]
Пиридин является хорошим растворителем многих органических и некоторых минеральных соединений, например хлоридов меди, цинка и ртути. [11]
Пиридин имеет незначительную основность, меньшую, чем пиперидин, однако при участии неподель-ной пары электронов атома азота образует устойчивые соли с сильными протонными кислотами. Поэтому он часто применяется для нейтрализации кислот, образующихся при реакции, или в качестве растворителя основного характера. [12]
Пиридин и его гомологи - метилпиридины ( пиколины) и ди-метилпиридины ( лутидины) - были впервые выделены из масла, получаемого щи сухой перегонке костей. Эмпирическая формула пиридина C5H5N была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение-только в 1869 г. Пиридин ( см. цветную табл. VIII) - бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. [13]
Пиридин является хорошим растворителем многих органических и некоторых минеральных соединений, например хлоридов меди, цинка и ртути. [14]
Пиридин имеет незначительную основность, что может быть объяснено повышенной электроотрицательностью азота в состоянии хр2 - гибридизации. Пиридин при участии неподеленной пары электронов атома азота образует устойчивые соли с сильными протонными кислотами. Поэтому он часто применяется для нейтрализации кислот, образующихся при реакции, или в качестве растворителя основного характера. [15]