Cтраница 1
Пиролиз 1 2-дихлорэтана в винилхлорид и НС1 проводят в трубчатой печи 19 при 1 5 - - 2 0 МПа и 500 С. Давление в колонне позволяет сконденсировать в виде флегмы НС1, осуществить эффективную очистку продукта от НС1 и получить последний в сухом и чистом виде. Этот газообразный НС1 направляют затем на оксихлорирование. Кубовую жидкость колонны 21, состоящую из винилхлорида и непревращенного 1 2-дихлорэтана, направляют в колонну 22, где под давлением, обеспечивающим конденсацию винилхлорида, его отгоняют от непревращенного дихлорэтана, который возвращают на ректификацию. [1]
Пиролиз в жидкой фазе ( без растворителя) приводит к полимеру схема ( 824), но в паровой фазе или в растворе интермедиат ( 352) удается зафиксировать в виде продуктов его дальнейших превращений. [2]
Пиролиз кальциевых или бариевых солей карбоновых кислот приводит к получению альдегидов, если в образовании соли принимала участие муравьиная кислота. Во всех остальных случаях образуются кетоны - простые или смешанные. [3]
Пиролиз предназначен для получения газов, богатых непредельными углеводородами, и ароматических углеводородов - бензола, толуола, ксилолов и др. Сырье - керосин. Пиролиз проводится при 680 - 700 С и при атмосферном давлении. [4]
Пиролиз - наиболее жесткий из термических процессов переработки нефти. Он проводится при температурах 750 - 900 С и предназначается для получения углеводородного газа с высоким содержанием алкенов - этилена, пропилена и бутиленов. Поскольку в современном нефтехимическом синтезе наибольшее применение из алкенов находит этилен, установки пиролиза зачастую называются этиленовыми. [5]
Пиролиз является основным процессом получения этилена и пропилена. Одновременно получаются жидкие продукты с высоким содержанием ароматизированного бензина пиролиза. Поскольку процесс пиролиза широко освещен в литературе [65- 75], ниже будут рассмотрены главным образом выходы, состав и переработка бензина пиролиза - исходного сырья для производства ароматических углеводородов. [6]
Пиролиз используется исключительно с целью получения продутов для народного хозяйства. [7]
Пиролиз обычно проводят в обогреваемых топочными газами трубчатках, конструкции которых разработаны были еще нефтеперерабатывающей промышленностью. Высокую температуру, необходимую для пиролиза этана, получают двумя способами: либо за счет сожжения части этана внутри трубок, либо с помощью регенеративного нагрева. Около половины кислорода превращалось в воду, а остальное количество переходило в окислы углерода. [8]
Пиролиз идет в отсутствие хлора или с незначительной его добавкой. [9]
Пиролиз проводят в трубчатых ( реакторах из меди или высокохромистой стали, обогреваемых топочными газами. Выходящую из реактора газо-паровую смесь охлаждают, и кетен растворяется в ацетоне. [10]
Пиролиз 2-метилпентена - 2 проводится при 650 - 800 С в присутствии бромистого водорода и водяного пара. Он протекает весьма селективно в а р-положении к двойной связи и сопровождается перемещением двойной связи с миграцией атома водорода. [11]
Пиролиз проводят в трубке из стекла пирекс длиной 12 см и диаметром 30 мм, причем один конец этой трубки запаивают. Открытый конец этой трубки должен быть сужен, и в него вставляют пробку с двумя отверстиями, в одно из которых входит трубка для ввода газа, а в другое вставлена капельная воронка с короткой ножкой. Холодильник делают из 8-миллиметровой трубки из стекла пирекс, и его припаивают сбоку к трубке для пиролиза на расстоянии 8 см от дна; в запаянный конец трубки для пиролиза помещают слой20 % - пого платинированного асбеста высотой 3 мм. В течение 10 - 12 мин концентрированный раствор четвертичной гидроокиси вводят при давлении 30 с. [12]
Пиролиз всех изученных соединений протекал по кинетике первого порядка, и ни скорость реакции, ни ее порядок не изменялись при прибавлении стеклянной ваты, смеси 2 - и 3-холестенов или ингибиторов радикальных реакций, таких, как гидрохинон, дифениламин и пикриновая кислота. Были получены отрицательные энтропии активации, что явилось показателем того, что переходное состояние в высшей степени упорядочено, как это можно было ожидать в случае согласованного циклического процесса. [13]
Пиролиз этой газовой смеси имеет своей задачей получение из нес по преимуществу жидкого топлива. Некоторые авторы рекомендуют применение катализаторов, особенно меди. [14]
Пиролиз этого продукта присоединения при 60 - 100 дает боразин и триметиламин наряду со значительными количествами таких летучих продуктов, как водород и триметиламин-боран. [15]