Пиролиз - соединение
Cтраница 1
Пиролиз соединений R3SbX2, где R - арил, также ведет к образованию диарилстибингалогенидов и может представлять интерес для синтеза соединений, триарилпроизводные которых получаются с хорошим выходом по реакциям Вюрца - Михаэлиса или Гриньяра. В работах Шмидта приведен ряд случаев деарилирования сурьмяноорганических соединений под влиянием окислителей, кислот или других химических агентов. На некоторых примерах удается таким путем с удовлетворительными результатами перейти от соединений R3Sb или R2SbX к соединениям, менее богатым органическими радикалами. Однако попытки расширения этих реакций показали, что они в основном имеют частное значение. [1]
При пиролизе соединений R2HP ВН3 процесс идет в основном в направлении образования три - и тетрамера, но одновременно с этим получается немного термопластичного материала, являющегося, по-видимому, линейным высокополимером. [2]
При пиролизе соединений LXXII и LXXV были получены вещества, ие содержащие азота, в которых предполагается присутствие семи - и восьмичленных циклов. [3]
При пиролизе этилхлорпроизводных соединений вышеприведенного ряда ( в атмосфере водорода) получают 50 % - ный выход этилхлоркетена. Этилхлоркетен, - жидкость, - в течение одной или двух минут полимер изуется, превращаясь в белый твердый продукт. [4]
Херд, Пиролиз соединений углерода, ГОНТИ, 1938, стр. [5]
Основные продукты пиролиза соединений класса полифенилов - газы и ВК продукты. Главным процессом, определяющим предельно допустимую температуру применения исходного вещества, является образование ВК продуктов пиролиза. Накопление в теплоносителе ВК продуктов пиролиза при определенных температурах может приводить к образованию нерастворимых соединений, выпадающих на теплопередающих поверхностях. Растворимые жидкие продукты пиролиза изменяют физико-химические свойства исходного теплоносителя. Образование газообразных продуктов требует специальных мероприятий, обеспечивающих вывод их из контура. [6]
Условия проведения пиролиза соединений различных классов могут оказать влияние на термохимические процессы, изменяя скорости реакций, влияя на их обратимость, последовательность и др. В различных установках для пиролиза ( пиролитических системах) реализуются разные условия. Поэтому знать принципиальные возможности и особенности тех или иных типов пиролитических систем необходимо для получения воспроизводимых данных и правильной интерпретации их при решении конкретных задач исследования. [7]
Этот факт, а также пиролиз соединения подтверждают тот вывод, что оно является промежуточным в реакциях циклизации трихлородифенилфосфорана. Описанная методика синтеза соединения тетрафенила дает лучший выход, чем синтез по методу Фриделя-Крафтса, однако первая методика предполагает двухстадийную реакцию. При нагревании промежуточного соединения ( структура VII) в отсутствие растворителя с тетрахлорофенил-фосфораном получают 2 2-дихлоро - 4 4 6 6-тетрафенилциклотри-фосфазатриен NsPsChPlu. [8]
 |
Образование хризена из кумарона и нафталина. [9] |
Наиболее устойчивы по отношению к пиролизу соединения серы - тиофен, а также его гомологи и аналоги. [10]
Тиоциановая кислота получается также при пиролизе азо соединений в присутствии серы. [11]
Метод определения энергий разрыва связей при пиролизе соединений в струе толуола [31] основан на том, что образующиеся при распаде исследуемого соединения радикалы будут значительно быстрее реагировать с толуолом ( вследствие сравнительной легкости отдачи толуолом атома Н), чем с исходным соединением. При этом образуются малоактивные бензильные радикалы, которые, в результате рекомбинации, дают молекулы дибеязила. Образующиеся в реакции количества дибензила и НВг ( в случае распада бромзамещенных соединений) должны быть равными, и по температурному коэффициенту их выхода определяется энергия активации процесса. Так как энергия активации рекомбинации бензштьных радикалов в дибензил принимается равной нулю, то найденная экспериментально энергия активации процесса диссоциации равна теплоте диссоциации данного соединения. [12]
Метод определения энергий разрыва связей при пиролизе соединений в струе толуола [40] основан на том, что образующиеся при распаде исследуемого соединения радикалы будут значительно быстрее реагировать с толуолом ( вследствие сравнительной легкости отдачи толуолом атома Н), чем с исходным соединением. При этом образуются малоактивные бензильные радикалы, которые, в результате рекомбинации, дают молекулы дибензила. Образующиеся в реакции количества дибен-зила и НВг ( в случае распада бромзамещенных соединений) должны быть равными, и по температурному коэффициенту их выхода определяется энергия активации процесса. [13]
По-видимому, образование SO2 и H2S при пиролизе серусодер-жащих соединений способствует разрушению азотистой кислоты при ее образовании наряду с этими летучими соединениями. Если азотистая кислота образуется до образования SO2 или HZS или если отношение групп NO2 / SO3H или NO2 / - S-S - больше 1, то наличие серы не мешает выполнению реакции. [14]
Согласно Вильсону и Мак-Кормику ( 1960) при пиролизе мелами-но-формальдегидных соединений выделяются окись углерода и цианистый водород. Смесь, состоящая из 0 23 мг / л окиси углерода и 0 01 мг / л цианистого водорода, вызывала гибель крыс в течение 30 мин. [15]
Страницы: 1 2 3 4