Cтраница 1
Броманизол - бесцветная тяжелая жидкость с приятным запахом, нерастворим в воде, растворяется в спирте, эфире, ацетоне, хлороформе. [1]
Алкилирование n - броманизола олефинами в присутствии BF3 Н3Р04. [2] |
Броманизол с указанными олефинами образует только моноалкил-2 - броманизолы, как и о-хлор-анизол, но со значительно меньшим выходом. Во всех случаях алкильный радикал ориентируется в пара-положение по отношению к метоксиль-ной группе с образованием 4-алкил - 2-броманизолов. [3]
Броманизол - тяжелая жидкость с приятным запахом. [4]
Броманизол с пропиленом и бутеном-2 в присутствии BF3 Н3Р04 при температуре 30 - 70 С, подобно о-хлоранизолу, образует по одному продукту, но с более низким выходом, чем в реакции с фтор - и хлоранизолами. Причем при более низкой температуре ( 30 С) лучше идет алкилирование тг-броманизола бутеном-2, а при 70 С более высокий выход продукта получается с пропиленом. Наиболее подходящими условиями, из изученных, при которых 2-изопропил - 4-броманизол и 2-втор. С для пропилена и 30 С для бутена-2, скорость введения олефинов 10 - 20 час / моль. [5]
Броманизол - бесцветная тяжелая жидкость, с приятным запахом, нерастворима в воде, растворима в спирте, эфире. [6]
Броманизол в жидком аммиаке реагирует с амидом калия с образованием ж-анизидина по ариновому механизму, в присутствии же металлического калия направление реакции изменяется и образуется о-анизидин. [7]
Броманизол с пропиленом и бутеном-2 в присутствии BF3 Н3Р04 при 30 - 70, подобно о-хлоранизолу, образует по одному продукту, но с более низким выходом, чем в реакции с фтор - и хлоранизолами. Причем при более низкой температуре ( 30) лучше идет алкилирование / г-бром-анизола бутеном-2, а при 70 более высокий выход продукта получается с пропиленом. Наиболее подходящими условиями из изученных, при которых 2-изопропил - 4-броманизол и 2-втор. [8]
Алкил-4 - броманизолы легко реагируют с магнием в эфирном растворе. [9]
Деметилирование моноалкилгалоиданизолов. [10] |
Длкил-4 - броманизолы легко реагируют с магнием в эфирном растворе. [11]
Из n - броманизола может образоваться только один дегидробензол, присоединение к которому дает два вышеуказанных продукта. Хотя из сказанного выше можно сделать вывод, что предпочтительно образуется n - аминоанизол, в действительности заметного преобладания этого соединения не наблюдается. [12]
Выход n - броманизола - 15 г. л - Броманизол получается с примесью о-броманизола, очистка от которого затруднена, так как оба изомера имеют близкие температуры кипения. [13]
В реакции с броманизолом были использованы пропилен, бу-тен-2 и циклогексен в присутствии BF3 Н3Р04 в молярных отношениях, равных 1 5 - 3: 1: 0 15 - 0 3, и температура 30 - 60 С. Броманизол с указанными олефинами образует только моноал-кил-2 - броманизолы, как и о-хлоранизол, но со значительно меньшим выходом. Во всех случаях алкильный радикал ориентируется в я-положение по отношению к метокоильной группе с образованием 4-алкил - 2-броманизолов. [14]
Выход и-броманизола - 15 г. и - Броманизол получается с примесью о-броманизола, очистка от которого затруднена, так как оба изомера имеют близкие температуры кипения. [15]