Броманизол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Броманизол

Cтраница 1


Броманизол - бесцветная тяжелая жидкость с приятным запахом, нерастворим в воде, растворяется в спирте, эфире, ацетоне, хлороформе.  [1]

2 Алкилирование n - броманизола олефинами в присутствии BF3 Н3Р04. [2]

Броманизол с указанными олефинами образует только моноалкил-2 - броманизолы, как и о-хлор-анизол, но со значительно меньшим выходом. Во всех случаях алкильный радикал ориентируется в пара-положение по отношению к метоксиль-ной группе с образованием 4-алкил - 2-броманизолов.  [3]

Броманизол - тяжелая жидкость с приятным запахом.  [4]

Броманизол с пропиленом и бутеном-2 в присутствии BF3 Н3Р04 при температуре 30 - 70 С, подобно о-хлоранизолу, образует по одному продукту, но с более низким выходом, чем в реакции с фтор - и хлоранизолами. Причем при более низкой температуре ( 30 С) лучше идет алкилирование тг-броманизола бутеном-2, а при 70 С более высокий выход продукта получается с пропиленом. Наиболее подходящими условиями, из изученных, при которых 2-изопропил - 4-броманизол и 2-втор. С для пропилена и 30 С для бутена-2, скорость введения олефинов 10 - 20 час / моль.  [5]

Броманизол - бесцветная тяжелая жидкость, с приятным запахом, нерастворима в воде, растворима в спирте, эфире.  [6]

Броманизол в жидком аммиаке реагирует с амидом калия с образованием ж-анизидина по ариновому механизму, в присутствии же металлического калия направление реакции изменяется и образуется о-анизидин.  [7]

Броманизол с пропиленом и бутеном-2 в присутствии BF3 Н3Р04 при 30 - 70, подобно о-хлоранизолу, образует по одному продукту, но с более низким выходом, чем в реакции с фтор - и хлоранизолами. Причем при более низкой температуре ( 30) лучше идет алкилирование / г-бром-анизола бутеном-2, а при 70 более высокий выход продукта получается с пропиленом. Наиболее подходящими условиями из изученных, при которых 2-изопропил - 4-броманизол и 2-втор.  [8]

Алкил-4 - броманизолы легко реагируют с магнием в эфирном растворе.  [9]

10 Деметилирование моноалкилгалоиданизолов. [10]

Длкил-4 - броманизолы легко реагируют с магнием в эфирном растворе.  [11]

Из n - броманизола может образоваться только один дегидробензол, присоединение к которому дает два вышеуказанных продукта. Хотя из сказанного выше можно сделать вывод, что предпочтительно образуется n - аминоанизол, в действительности заметного преобладания этого соединения не наблюдается.  [12]

Выход n - броманизола - 15 г. л - Броманизол получается с примесью о-броманизола, очистка от которого затруднена, так как оба изомера имеют близкие температуры кипения.  [13]

В реакции с броманизолом были использованы пропилен, бу-тен-2 и циклогексен в присутствии BF3 Н3Р04 в молярных отношениях, равных 1 5 - 3: 1: 0 15 - 0 3, и температура 30 - 60 С. Броманизол с указанными олефинами образует только моноал-кил-2 - броманизолы, как и о-хлоранизол, но со значительно меньшим выходом. Во всех случаях алкильный радикал ориентируется в я-положение по отношению к метокоильной группе с образованием 4-алкил - 2-броманизолов.  [14]

Выход и-броманизола - 15 г. и - Броманизол получается с примесью о-броманизола, очистка от которого затруднена, так как оба изомера имеют близкие температуры кипения.  [15]



Страницы:      1    2    3    4