Поведение - комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Митчелла о совещаниях: любую проблему можно сделать неразрешимой, если провести достаточное количество совещаний по ее обсуждению. Законы Мерфи (еще...)

Поведение - комплекс

Cтраница 1


Поведение комплексов ДБО с ванадием ( У) и медью ( П) на графитовом аноде было изучено в интервале рН от - I до 5 4 на фоне 0 1 М раствора LiCl в этаноле.  [1]

Исследование поведения комплексов на ионообменной смоле требует предварительного изучения кинетики диссоциации их в присутствии сорбента.  [2]

Изучение поведения комплексов разных типов, содержащих тиоцианат-ный лиганд, в различных растворителях показало, что в большинстве случаев способ его координации определяется природой растворителя.  [3]

Описанное выше поведение искусственных белково-каротийоид-ных комплексов опровергает первую альтернативу, а изменение спектра бурых водорослей, вызываемое нагреванием ( см. [39]), подтверждает ее, так как указывает на разрыв комплекса вследствие денатурации белков.  [4]

Характерной особенностью поведения комплексов RnAlG3 n со слабыми протонодонорами является строгая избирательность их действия в электрофильных процессах. Очевидно, эти свойства непосредственно связаны с низкой кислотной силой комплексов.  [5]

Указанные особенности поведения комплексов со спиртами следует иметь в виду при использовании их в качестве инициаторов полимеризации изобутилена.  [6]

Характерной особенностью поведения комплексов R IC со слабыми про-тонодонорами является строгая избирательность их действия в электрофильных процессах. В частности, комплексы RnAlC vH O возбуждают гомополимери-зацию изобутилена в присутствии а - и ( 3-бутиленов [90-94], алкилирование аренов олефинами по схеме односторонней последовательной реакции с образованием продуктов полиалкилирования [95, 96] и в ряде случаев ( система толуол-пропилен) - строго позиционное алкилирование [97.] Очевидно, эти свойства непосредственно связаны с низкой кислотной силой комплексов.  [7]

Значительная разница в поведении комплексов, содержавших моно-этаноламин и 3-гидроксипропиламин, обусловлена большей устойчивостью пятичленного цикла, который образует моноэтаноламин по сравнению с шестичленным, образование которого можно было ожидать для 3-гидроксипропиламина.  [8]

Этот фактор определяет общие закономерности поведения комплексов. Ниже рН 4 скорости акватации комплексов Со ( III) могут быть либо повышены добавлением кислоты, либо замедлены, либо могут остаться неизмененными. Скорость акватации аквоамминокомплексов изменяется обратно пропорционально концентрации ионов водорода.  [9]

Результаты проведенного исследования показаны в табл. 2.1. Поведение комплексов можно лучше описать, разбив их на три класса. К классу I принадлежат комплексы, которые можно успешно разделять и анализировать методом газовой хроматографии, заметного разложения образцов в дозаторе или колонке при этом не происходит. На хроматограммах таких комплексов видны узкие, хорошо разрешимые пики с характеристическим временем удерживания. При проверке стеклянной трубки дозатора не обнаруживается остатка даже после введения большого числа образцов в процессе работы в течение нескольких дней. Элюированные пробы всех комплексов собирают па выходе из детектора для идентификации. Для всех девяти комплексов свойства элюированных и исходных образцов совпадают.  [10]

Термическое поведение триметиленсульфидных соединений существенно отличается от поведения других изученных сульфидных комплексов. На кривой ДТА травс - [ РД ( ТМС) 2С12 ] и транс - [ Pd ( TMC) 2Br2 ] имеются эндотермические пики, которым не соответствует потеря веса. В случае бромидного комплекса экзотермический эффект, по-видимому, перекрывает эндотермический таким образом, что последний почти не проявляется. Установлено, что процессы, соответствующие экзотермическим эффектам, необратимы. ИК-спектры веществ в области пропускания призмы NaCl после термической обработки существенно отличаются от спектров исходных комплексов.  [11]

Для этого случая система дифференциальных уравнений, описывающая поведение комплекса АСР - f - AC3, составляется так: сравнивая состояния комплекса в два бесконечно близких момента времени т и т Дт, по формуле полной вероятности получим следующие зависимости.  [12]

Теория Таубе, которая утверждает, что лабильное или инертное поведение комплексов определяется в первую очередь электронной структурой центрального иона, не может рассматриваться в качестве общепринятой.  [13]

В то же время химические свойства манганоцена сильно отличаются от поведения других быс-я-циклопентадиенильных комплексов и аналогичны свойствам ионных циклопентадиенидных производных наиболее электроположительных металлов.  [14]

Характерно, что наряду с реакциями, основанными на особенностях поведения комплексов, Иоцич изучал также и другие реакции с обычными арил - и алкилмагнийгалогенидами.  [15]



Страницы:      1    2    3    4