Cтраница 1
Бромфенилгидразоны, разделенные с помощью хроматографии на бумаге, можно определить прямо на хроматограмме, облучив пятна этих производных и пятна стандартного бромсодержа-щего соединения пучком горячих нейтронов. [1]
Ацетон определялся в виде - бромфенилгидразона. Если вместо продолжительной реакции в запаянной трубке в присутствии воды кислоту перегонять, то в процессе частично идет этерификация. [2]
К раствору 6 3 г 1 3 4-три - О-бензил-о - грео-пентулозы ( V) в 100 мл смеси диоксан-вода ( 9: 1 по объему) прибавляют свежеприготовленную палладиевую чернь. Катализатор готовят восстановлением 1 г хлористого палладия в метаноле и тщательно промывают диоксаном. Суспензию встряхивают при - 25 С в атмосфере водорода до тех пор, пока не прекратится поглощение газа. Катализатор отфильтровывают, тщательно промывают водой и объединенный фильтрат перемешивают с дуолитом А-4 ( ОН -), чтобы полностью удалить следы кислоты, которые могут присутствовать в реакционной массе. Раствор упаривают в вакууме и, растворив остаток в небольшом объеме воды, пропускают через колонку с активированным углем. Колонку промывают водой и промывные воды объединяют с основным раствором. Пятна обнаруживают орцином и соляной кислотой или аммиачным раствором нитрата серебра, о-грео - Пентулозу можно охарактеризовать в виде соответствующего n - бромфенилгидразона или 2 3 - О-изопропилиден-р - о-трео-пентулофуранозы. Как было показано ранее, оба названных соединения являются кристаллическими продуктами. [3]