Ультрафиолетовое поглощение

Cтраница 1

Ультрафиолетовое поглощение согласуется с линейной ( триплетной) структурой, тогда как полосы в инфракрасной области указывают на неплоскую ( синглетную) конфигурацию. На основании характера зависимости этих двух типов поглощения от давления инертного газа сделан вывод, что линейное ( триплетное) состояние, вероятно, имеет меньший запас энергии. [1]

Минимальное ультрафиолетовое поглощение, проявляемое при низкой концентрации катионов смесью, содержащей эквимолярные количества двух полимеров, как раз и позволяет предположить, что в том случае, когда число остатков аденина равно числу остатков урацила, образуются новые комплексы с точной стехиометрией. Анализ результатов, полученных при ультрацентрифугировании двух гомополимеров и их комплекса, показал, что происходит образование нового агрегата, обладающего значительно более высокими константами седиментации, чем любой из двух компонентов. [2]

Ультрафиолетовое поглощение нуклеиновых кислот зависит от ряда факторов, среди которых не последнее место занимает характер предварительной обработки препарата. Экстинкция соответствующей смеси мононуклеотидов должна быть равна приблизительно 10500, и, следовательно, для ДНК характерны значительные гипохромные эффекты. Существенно, что изменения ультрафиолетового поглощения полинуклеотидов в результате изменений рН, температуры и ионной силы отражают большие или малые кон-формационные изменения ( несомненно, наряду с другими физическими свойствами), которые увеличивают или уменьшают гипо-хромный эффект. [3]

Ультрафиолетовое поглощение радикалов ОН для количественного определения их концентрации впервые использовано при изучении продуктов горения в пламенах, а уже потом перенесено в работы на ударных трубах. Обычно используемый электронный переход Л2Е - - Х2П имеет кант наиболее сильной колебательной полосы ( 0, 0) на длине волны К 3064 А. В условиях, обычных для горения газов, эта полоса состоит из отдельных линий, ширина каждой - несколько десятых см 1 из-за уши-рений Допплера и Лорентца. [4]

Принципиальная схема газоанализатора ультрафиолетового поглощения. [5]

Газоанализаторы ультрафиолетового поглощения применяются для измерения концентрации паров ртути, хлора, бензола и других вецеств, имеющих характерные линии или полосы поглощения в ультрафиолетовой части спектра. [6]

Уменьшение ультрафиолетового поглощения, которым сопровождается взаимодействие полиадениловой кислоты с полиуриди-ловой кислотой, может быть использовано как мера связывания катионов полинуклеотидами, так как взаимодействие сильно зависит от ионного состава раствора. Кондуктометрическое титрование показало, что связывание двухвалентных катионов полиаденилил-полиуридило-вой кислотой происходит в том случае, когда на один фосфатный остаток приходится эквивалентное количество катиона. [7]

Изучение ультрафиолетового поглощения также позволяет предположить, что РНК в рибосомах имеет вторичную структуру, сходную со вторичной структурой нуклеиновой кислоты в свободном виде. Нагревание свободной РНК приводит к увеличению оптического поглощения на 29 %, причем это возрастание происходит обратимо. [8]

ГА ультрафиолетового поглощения - автоматические, основанные на измерении поглощения газом ультрафиолетового излучения. [9]

Оптическая система ( А и сборные детали кюветы ( Б ультрацентрифуги Спинко, модель Е. [10]

Регистрация ультрафиолетового поглощения осуществляется при помощи отдельной системы, в которую не входит ни один из компонентов интерференционной и шлирен-системы. Источником ультрафиолетового излучения служит запаяннная под давлением ртутно-дуговая лампа с прозрачным для ультрафиолета баллоном. От источника свет попадает на собирающую линзу, которая дает параллельный пучок света, проходящий затем через кювету; конденсорная линза фокусирует свет в некоторой точке оптического пути вблизи линзы фотообъектива. Фотообъектив проецирует изображение кюзеты на фотопленку. По мере седиментации молекул внутри кюветы образуется прозрачная область растворителя, изображение которой выглядит темнее. Схема и пояснительные замечания взяты из руководства к пользованию прибором фирмы Beckman Instruments. [11]

Полоса ультрафиолетового поглощения при наибольшей длине волны в эфирах расположена обычно между 185 и 200 ммк. [12]

Кривые ультрафиолетового поглощения, снимавшиеся в разных точках кондуктометрического титрования гидролизованной, метилированной диазомета ном лигносульфоновой кислоты, налагались друг на друга, показывая, что фенольные гидроксильные группы не регенерировались. [13]

Зависимость между поглощением к ультрафиолетовом свете п дисперсией оптического вращения. [14]

Кривую ультрафиолетового поглощения нельзя относить к данной оси ординат; однако ось абсцисс является общей для обеих кривых. Следовательно, максимум ультрафиолетового поглощения и точна пересечения кривой ДО13 с осью абсцисс находятся при одной и той / не длине волны, в данном случае при 310 нм. Если соединение обладает более сложной структурой, кривая ДОВ оудет давать перегиб, а не пересекать ось абсцисс. [15]

Страницы: 1 2 3 4