Cтраница 1
Зависимость деформации [ IMAGE ] Деформации 20 % - ныл студ-сжатия от температуры для концен - ней желатина, отверждеиных при трированяых сгудяей желатина, добавлении хинона. [1] |
Подвижность звеньев в сравнительно разбавленных студггях довольно велика еще и потому, что макромолекулы на участках, где отсутствуют поперечные связи, разделены прослойкой низкомоле кулярной жидкости, поэтому время релаксации звеньев меньше, чем в самих полимерах. [2]
Зависимость деформации [ IMAGE ] Деформации 20 % - ныя студ. [3] |
Подвижность звеньев в сравнительно разбавленных студиях довольно нелика еще и потому, что макромолекулы на участках, где отсутствуют поперечные связи, разделены прослойкой низкомоле-кулярной жидкости, поэтому время релаксации звеньев меньше, чем в самих полимерах. [4]
Подвижность звеньев в сравнительно разбавленных студиях довольно нелика еще и потому, что макромолекулы на участках, где отсутствуют поперечные связи, разделены прослойкой низкоыоле-кулярной жидкости, поэтому время релаксации звеньев меньше, чем в самих полимерах. [5]
Зависимость деформации сжатия от температуры для концентрированных студней желатина. Цифры на кривых-логарифмы частоты воздействия силы. [6] |
Подвижность звеньев в сравнительно разбавленных студнях довольно велика еще и потому, что макромолекулы на участках, где отсутствуют поперечные связи, отделены друг от друга прослойкой низкомолекулярной жидкости, вследствие чего время релаксации звеньев меньше, чем в самих полимерах. [7]
Подвижность звеньев цепи полимеров и молекул пластификатора характеризует общее поведение композиций, используемых в качестве изоляционных материалов в поле переменного тока. [8]
Релаксация напряжения в полимерах. [9] |
Вследствие подвижности звеньев цепей и теплового движения макромолекулы непрерывно переходят из одной конфигурации в другую, причем наиболее вероятной формой в свободном состоянии является свернутая конфигурация. Чем больше кинетическая энергия полимера, тем большее количество конфигураций могут принимать его макромолекулы. [10]
Зависимость количества выделившегося в воздух ацетона Q ( мг / мЗ от его содержания 7 ( % в пленке сополимера винилхлорида с винилацетатом. [11] |
Увеличение подвижности звеньев макромолекул пленкообразователя должно повышать скорость выделения остаточных растворителей из пленок, однако, хотя для эластомеров в первый момент после нанесения и характерно большое выделение растворителей, в дальнейшем уровень - выделений снижается. [12]
Увеличение подвижности звеньев макромолекул пленкообразователя должно повышать скорость выделения остаточных растворителей из пленок, однако, хотя для эластомеров в первый момент после нанесения и характерно большое выделение растворителей, в дальнейшем уровень выделений снижается. [14]
Другим подтверждением известной подвижности звеньев цепных молекул в застеклованном состоянии являются данные по диэлектрическим свойствам полимеров, определенно указывающие на наличие движения днпольных групп в полимерном стекле. [15]