Cтраница 1
Поликонденсация меламина с формальдегидом менее изучена, чем мочевино-формальдегидная, однако, повидимому, механизм реакции конденсации и принципиальная схема строения смол подобны схемам для мочевино-формальдегид-ных продуктов конденсации. [1]
Поликонденсация меламина с формальдегидом состоит из серии последовательно-параллельных реакций: гидроксиметилирования меламина и последующей конденсации его метилольных производных. [2]
Поликонденсацию меламина с формальдегидом проводят при 40 - 60 С. Наличие в каждой молекуле меламина трех и более функциональных групп обусловливает образование стабильного пространственного полимера с частыми поперечными связями, придающими структуре прочность и жесткость. Благодаря этому меламино-формальдегидные смолы по сравнению с мочевино-фор-мальдегидньши более теплостойки и водостойки, а также противостоят лучше действию кислот. [3]
Поликонденсацию меламина с формальдегидом проводят при 40 - 60 С. Наличие в каждой молекуле меламина трех и более функциональных групп обусловливает образование стабильного пространственного полимера с частыми поперечными связями, придающими структуре прочность и жесткость. Благодаря этому меламино-формальдегидные смолы по сравнению с мочевино-формальдегидными более нагревостойки и водостойки, а также лучше противостоят действию кислот. [4]
Поликонденсацией меламина с формальдегидом получают синтетические высокомолекулярные вещества. [5]
При поликонденсации меламина с формальдегидом происходит гидроксиметилирование меламина по аминогруппам и конденсация образующихся при этом метилольных производных. Вследствие наличия в меламине трех МН2 - групп с ним может прореагировать до шести молекул СН2О; при этом могут образоваться продукты с разл. Присоединение первых трех молекул СН2О к меламину протекает с большей скоростью, чем последующих трех. Это связано с большими различиями констант равновесия и констант скоростей гидроксиметилирования меламина и его метилольных производных. Так, по мере замещения в меламине от одного до шести атомов Н константы скорости гидроксиметилирования уменьша ются почти в 10 раз, а константы равновесия-в 40 раз. Этим и обусловлено образование смеси продуктов, различающихся содержанием метилольных групп в меламине. [6]
При поликонденсации меламина с формальдегидом образуются олигомерные продукты, способные превращаться в пространственные ( сшитые) полимеры. [7]
Реакции поликонденсации меламина и гуанидина с формальдегидом приводят к получению анионитовых мембран, а если вместо меламина брать фенолсульфокислоту или ее соль, то образуются катионитовые мембраны. [8]
Реакцию поликонденсации меламина и формальдегида проводят обычно при рН 5 5 - 5 6 и температуре 70 - 100 С. [9]
Анионит получают поликонденсацией меламина с формальдегидом в сернокислотной среде. [10]
Аминопласгпы - продукты поликонденсации меламина или мочевины с формальдегидом, часто наполненные целлюлозой. Эти твердые материалы применяются для производства клеев и лаков. [11]
Пластики на основе продуктов поликонденсации меламина отличаются повышенной теплостойкостью, влагостойкостью, механической прочностью и лучшими диэлектрическими показателями по сравнению с пластиками на основе мочевины. Меламиновые пластики обладают также высокой стойкостью к поверхностным разрядам. [12]
МЕЛАМЙНО-ФОРМАЛЬДЕГЙДНЫЕ СМОЛЫ, продукты поликонденсации меламина с формальдегидом, аморфные в-ва белого цвета. Применяются в произ-ве аминопластов, клеев, лакокрасочных материалов, для пропитки бумаги, картона, противоусадочной обработки тканей. [13]
МЕЛАМЙНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, продукты поликонденсации меламина с формальдегидом, аморфные в-ва белого цвета. Применяются в произ-ве аминопластов, клеев, лакокрасочных материалов, для пропитки бумаги, картона, противоусадочной обработки тканей. [14]
МЕЛАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, продукты поликонденсации меламина с формальдегидом, аморфные в-ва белого цвета. [15]