Координационный полимер

Cтраница 2

Однако такие соединения не являются координационными полимерами в настоящем смысле, так как содержащийся в них металл может быть легко удален без разрушения самого полимера. Подобные соединения следует рассматривать скорее как один из видов ионообменных смол и поэтому эти соединения здесь не будут рассмотрены. [16]

Была исследована также и химическая стойкость координационного полимера 4 4 -быс - ( ацетоацетил) дифенилоксида и бериллия к действию различных агентов: воды, щелочей, кислот и окислителей. Полимер уже при комнатной температуре полностью разрушается минеральными кислотами до исходного тетракетона и бериллиевой соли соответствующей кислоты. [17]

Было показано, что молекулярный вес координационного полимера зависит от условий проведения реакции, возрастая с увеличением температуры проведения процесса. Таким образом, при синтезе координационного полимера с неорганической главной цепью наблюдается та же закономерность, что и при синтезе координационных полимеров на основе органических лигандов. Это может быть объяснено тем, что и в данном случае процесс имеет равновесный характер. [18]

Положение сильно изменяется при переходе к координационным полимерам. Наоборот, при обработке соответствующего раствора анионитом поглощается около одной трети платины ( ион PtCl4 -), а ионы [ Pt ( NH3) 3Cl ] остаются в растворе. [19]

Можно предположить, что AgaHgI4 является координационным полимером, в котором как ион Hg2, так и ионы Ag координационно насыщены. Вс иощццша щганды в нем, вероятно, мостиковые. При дхлаждении Мостиковые связи восстанавливаются. Напомним, что HgI2 имеет яркйй ч ршшево - раснь1Й цвет. [20]

Как можно видеть из приведенных данных, координационный полимер большего молекулярного веса получается при поликоординации в более концентрированных растворах. [21]

Зависимость приведенной вязкости раствора координационного полимера в ди-метилформамиде от температуры реакции. [22]

На рис. 132 дана зависимость приведенной вязкости координационного полимера 4 4 - б с - ( ацетоацетил) дифенилоксида и бериллия, получаемого поликоординацией 4 4 -бис - ( ацетоацетил) дифенилоксида с ацетилацетонатом бериллия в диниле ( азеотропная смесь дифенила и дифенилоксида, кипящая при - 255 С), от температуры реакции. Условия проведения реакции были таковы: 25 % - ный раствор исходных веществ в диниле нагревали в токе азота от 110 С до соответствующей температуры со скоростью 1 в минуту и затем раствор выдерживали еще при этой температуре в течение 10 час. [23]

Зависимость приведенной вязкости смеси высокомолекулярного ( ВМП и низкомолекулярного ( НМП полимеров в диметилформамиде от их соотношения. [24]

Обменное взаимодействие легко протекает и между различными полимерными цепями координационного полимера, причем по своему характеру оно является деструктивным. [25]

Если координационный полимер терефталилдиацетона с медью совершенно нерастворим, то координационный полимер терефталилдиацето-уксусного эфира и меди заметно растворим в диметилформамиде, хуже в бензоле, ксилоле, спирте, эфире и тетрагидрофуране. [26]

Рентгеноструктурные исследования показали [84], что фтористое триметилолово имеет структуру координационного полимера с мостиковыми связями между молекулами. [27]

Кинетика обменных реакций между высокомокуляр-ным и низкомолекулярным полимерами при 55 С ( 1 и поликоординации 4 4 -быс - ( ацетоаце-тил дифенилоксида и ацетилацетоната бериллия при 55 С ( 2. [28]

Ниже приведены данные о глубине протекания обменных реакций между высокомолекулярным и низкомолекулярным координационными полимерами 4 4 - 6 с - ( ацетоацетил) дифенилоксида и бериллия при различных температурах за одинаковый промежуток времени. [29]

В настоящее время в литературе, за исключением приведенных выше дан ных по координационным полимерам, осутствуют сведения о равновесии полимер - макроцикл в растворе для полимеров, полученных пол и конденсацией. [30]

Страницы: 1 2 3 4