Cтраница 1
Данные полимеры не обладают сенсибилизирующими и аллергенными свойствами, не оказывают кожно-резорбтивного действия на неповрежденную кожу. [1]
Данные полимеры представляют белые порошки с Т1ЛОГ 0 1 - 0 3, образующие хрупкие жесткие пленки. [2]
Модификация данных полимеров может быть осуществлена за счет взаимодействия концевых оксимных групп полимера с эпихлоргидрином с последующим отверждением полученного полимера диамином. [3]
Твуют в расплавах данных полимеров. Наибольшей вязкостью из рассматриваемых полимеров обладает поликарбонат, что обусловлено сильным межмолекулярным взаимодействием за счет карбонатных групп, входящих в полимерную цепь. [4]
В условиях получения данных полимеров могут происходить по крайней мере три реакции - с образованием лактонов, кетонов или хинонов. [5]
Обнаруженная значительная фотополупроводниковая чувствительность данных полимеров, по нашему мнению, намечает пути подхода к проблеме синтеза фоточувствительных полимеров. [6]
Микрофотографии растущих поверхностных трещин образцов ПММА в метаноле при постоянном растягивающем напряжении ( увеличение Х12. [7] |
Исследование разрушения напряженных образцов данных полимеров в различных жидкостях показало наличие в основном хрупкого механизма разрушения, возникающего в результате образования поверхностных субмикро - и микродефектов и прорастания разрушающих микротрещин. [8]
Дело в том, что данные полимеры сами по себе обладают высокими пеностабилизи-рующими свойствами и используются как ПАВ при получении многих других пепопластов, например на основе полившшлхлори-да и полиуретанов. [9]
Кинетика фототока в полишиффовом основании, продукте поликонденсации бензила и я-фенилендиамина. [10] |
Таким образом, фотоэлектрические свойства данных полимеров близки к свойствам других ранее изученных органических полупроводников. В то же время для них, в особенности для продукта поликонденсации бензила с n - фенилендиамином, характерны поляризационные явления, проявляющиеся в кинетике фототока. [11]
Совместимость ( или несовместимость) двух данных полимеров не является определенной величиной, характерной для данной пары. Она зависит от условий смешения, молекулярного веса полимеров, а также от присутствия пластификаторов, наполнителей, вулканизующих агентов и других ингредиентов. Изменяя условия смешения и вводимые ингредиенты, можно в весьма широком диапазоне изменять свойства смеси. [12]
Зависимость разности температур ( / тек. - ст. от степени полимеризации полиизобутилена. [13] |
Точка пересечения кривой с осью абсцисс отвечает отсутствию у данных полимеров области высокоэластич-ности. [14]
Точка пересечения кривой с осью абсцисс отвечает отсутствию у данных полимеров области высокоэластичности. [15]