Виниловые полимер

Cтраница 2

Схемы некоторых макромолекулярных конфигураций полимеров. [16]

Для виниловых полимеров предполагается, что плоскость хребта цепи расположена перпендикулярно плоскости чертежа. [17]

Пластификатор виниловых полимеров, каучуков; мягчитель в красках для печатания тканей. [18]

Свойства виниловых полимеров находятся в прямой зависимости от молекулярного веса, соотношения мономеров в составе сополимера, а также от природы сополимеров. Некоторые свойства этих полимеров мало изменяются в зависимости от молекулярного веса; растворимость же их в органических растворителях изменяется обратно пропорционально молекулярному весу. Хотя такие пластики, как иолиакрилаты или полистирол, также могут быть отнесены к виниловым производным, поскольку мономеры содержат винильную группу - СН СН2, в области лаков и красок термином виниловые полимеры принято обозначать только поливинилацетат, поливинилхлорид, тюливинилиденхлорид, сополимеры винилхлорида с винилаце-татом или винилиденхлоридом, поливиниловый спирт и поли-винилацетали. Эти продукты составляют целую серию полимерных производных. [19]

Большинство виниловых полимеров легко полимеризуется по радикальному механизму, а этилен и пропилен - с трудом. Это означает, например, что пространственная ориентация метальных групп в полипропилене упорядочена ( разд. В случае этилена нет смысла говорить о стереоспецифической полимеризации, потому что в результате полимеризации не могут получиться стереоизомеры. [20]

Ряд виниловых полимеров получают тем же способом. [21]

Пластификатор виниловых полимеров, каучуков; мягчитель в красках для печатания тканей. [22]

Агломерация виниловых Полимеров существенно ингибируется, если жидкофазная полимеризация проводится в присутствии полимерных аддитивов ( например, гидрированного сополимера бутадиен-стирол), растворенных в мономере. [23]

Большинство изученных виниловых полимеров способны к образованию смешанных сополимеров с акриловыми мономерами, обладающими наиболее высокой активностью. Однако менее реакционноспособные мономеры - винилацетат, изопрен, винилхлорид и бутадиен - в некоторых системах оказываются инертными, особенно по отношению к наиболее стабильным изопро-пенильным и аллильным радикалам, образующимся при пластикации натурального каучука. [24]

Хотя молекулы виниловых полимеров могут обладать различной разветвленностью, обусловленной рассмотренными выше реакциями передачи цепи, долгое время не существовало методов количественной оценки таких реакций разветвления. [25]

Термическая деполимеризация виниловых полимеров представляет цепную реакцию свободных радикалов, поскольку можно показать, что вещества, способные давать свободные радикалы, ускоряют эту деполимеризацию. [26]

Рассмотрены свойства виниловых полимеров, содержащих иэотактические и синдиотактические последовательности, распределенные случайным образом. [27]

Реальные молекулы виниловых полимеров не являются бесконечно длинными плоскими зигзагообразными цепями. Возможны различные отклонения, так что высокая симметрия будет частично утрачена и строгие правила отбора уже не будут выполняться. Ниже мы рассмотрим некоторые из этих отклонений. [28]

Морозостойкий пластификатор виниловых полимеров, эфчрок целлю. [29]

На долю виниловых полимеров падает почти треть синтетических смол, полученных в США для пластиков, покрытий и клеящих материалов. К виниловым полимерам относятся полимеры и сополимеры стирола, этилена и акриловых эфиров, а также винилхлорида и виниловых эфиров. Первые три вида полимеров обычно рассматриваются как особые классы смол, так как каждый из них имеет свойства, отличающие его от сополимеров винилхлорида, которые были первыми смолами, получившими промышленное значение. Сополимеры винилхлорида составляют наибольшую часть виниловых смол, получивших распространение в покрытиях. [30]

Страницы: 1 2 3 4