Виниловые полимер

Cтраница 4

Камогава [118] получил виниловые полимеры, содержащие длинные холеетеричесюие боковые группы. Было установлено, что полимеры образуют прозрачные пленки из таких растворителей, как толуол. Пленки, состоявшие из смеси полимера с холестерил-хлоридом, при повышенных температурах обнаруживали мезоморфные свойства. Шибаев и др. [113] опубликовали данные, свидетельствующие о существовании слоев в полимерах с холестери-ческим И группами, присоединенными к основной цепи гибким мостиком. Установлено, что длинные боковые группы ориентированы почти перпендикулярно направлению основной цепи. Для холестерилметакрилата методом дифракции рентгеновских лучей под малыми и большими углами была установлена смектическая структура. Оказалось, что основные цепи располагаются в плоскостях, перпендикулярно которым ориентированы боковые группы. Обнаружено существование ближнего порядка внутри слоев и отсутствие дальнего порядка. Структура, очень близкая к только что описанной, наблюдалась также у полимера холестерилакрилоилок-сибензоата, в то время как склонность к образованию смектичес-ких структур у полимеров холестерилакрилата менее развита. Резкое высаживание полимера приводит к аморфной структуре. Получены рентгенограммы, характерные для смектической структуры. [46]

Таким образом, синдиотактические виниловые полимеры типа ( - СН2 - CHR -) не являются перегруженными. Их потенциальные функции не имеют глубоких ям, и свобода движений около минимумов весьма велика, чем и объясняется повышенная гибкость этих полимеров в растворе. [47]

Окраска виниловых полимеров с моно - и дихлоруксусной кислотами. [48]

Для идентификации непластифицированных виниловых полимеров применяют следующую цветную реакцию. [49]

Технологическим методом получения виниловых полимеров с нерегулярным строением цепных молекул служит реакция полимеризации, протекающая по радикальному механизму. [50]

Материалы на основе виниловых полимеров получили широкое распространение в период второй мировой войны, когда возникла необходимость изыскания синтетических заменителей. [51]

Обычными пластификаторами для виниловых полимеров являются эфиры, кипящие выше 200 при 4 мм. Диоктилфталат, Трикрезилфосфат и дибутилсебацииат являются наиболее применимыми пластификаторами общего назначения и лучшим из них - диоктилфталат. [52]

Так, для виниловых полимеров с неполярными заместителями ширина запрещенной зоны велика, и их электронная проводимость ничтожна по сравнению с ионной У полимеров, содержащих боковые группы, образующие цепь сопряженных связей ( полиимиды. [53]

В процессе разработки виниловых полимеров вновь появились предложения применять Хлорнафталины. [54]

Покрытия на основе виниловых полимеров ( перхлорвини-ловые эмали, лаки, а также эмали и лаки на4 основе сополимеров винилхлорида с другими мономерами) применяются для защиты только надземных участков трубопроводов, где контроль за их состоянием и ремонт могут сравнительно легко осуществляться. Для условий подземной прокладки они не пригодны. Основными недостатками перхлорвиниловых покрытий являются низкая прочность сцепления с металлом и подверженность деструкции под влиянием даже небольшого нагрева ( 45 С); отцепляющийся при этом хлористый водород вызывает коррозию трубной стали. [55]

Страницы: 1 2 3 4