Положение - атом - фтор
Cтраница 1
Положение атомов фтора, вступивших в молекулу органического соединения, подтвердилось тем, что полученные различными способами образцы CC13CC12CF3 оказались идентичными. [1]
 |
Кристаллическая решетка монофторсил ана SiF4. пространственная г р уппа T - - / 4 Зт, а 5 41 кХ, z 2. [2] |
Положение атомов фтора точно еще не определено. [3]
Положение атома фтора было установлено по спектральным данным. Так, 2-фторстероид, подобно стероидам, содержащим хлор или бром в этом же положении 33 34, обнаруживает смещение максимума карбонильной группы в ИК-области и отсутствие такового в УФ-области спектра поглощения. Фторгидрокор-тизон не обладает ярко выраженной глюкокортикоидной активностью. [4]
Для всех этих соединений характерно скошенное положение атомов фтора относительно атомов брома. [5]
В этом случае атом углерода находится в положении атома фтора и окружен тремя атомами кислорода. [6]
Октаэдрическая структура молекулы в ней несколько искажена, и положения атомов фтора не эквивалентны. Искажение уменьшается с ростом температуры. [7]
Было четко установлено, что скорость и механизм распада этих соединений зависят от положения атомов фтора в алкильной группе и строения силильной группы. Наиболее стабильными оказались соединения, содержащие атом фтора в у-положении к силильной группе, в которой алкильные группы замещены на фтор. [8]
Более реалистичной для высокосимметричных частиц моделью является модель свободного вращения октаэдров, при которой положения атомов фтора равномерно распределены по сфере. В этом случае внутримолекулярная составляющая усредняется до нуля, а весь второй момент относится лишь к межмолекулярному в заимодействию. [9]
Ожидаемая структура для агрегата из пяти гелионов - тригональная бипирамида, при этом пять гелионов занимают положения, соответствующие положениям атомов фтора в пентафториде фосфора ( рис. - 11.5), что согласуется с наблюдаемой удлиненной формой ядра. [10]
В спектрах поглощения в видимой области всех четырех полученных изомерных фтораминоантрахинонов отмечен сдвиг максимума поглощения в сторону длинных волн в среднем на 5 ммк по сравнению со спектром 2-аминоантрахинона; изменение максимума поглощения в зависимости от положения атома фтора очень незначительно и составляет 2 ммк. [11]
Номенклатура фторзамещенных углеводородов и их производных в общем не отклоняется от обычной. Положение атома фтора в соединении обозначается цифрой или греческой буквой. Например, соединение CH2F - CHF - СНЯ называют 1 2-дифторпропаном, а соединение CH2F - - CH2F - 1 2-дифторэтаном. Однако при обозначении по-лифторзамещенных производных возникают неудобства п классическая номенклатура становится громоздкой. [12]
Фторпроизводные сейчас стали основными компонентами материалов для активноматричных ЖК дисплеев. Влияние положения атомов фтора на некоторые физические свойства трехкольчатых нематогенов показано в табл. 5.11. В основном вязкость 71 увеличивается с ростом поляризуемости и размером остова. Минимальные значения вязкости получены для 3 4-дифторфенил - и З - фтор-4 - перфторметоксифенил - производных. [13]
В спектрах поглощения в видимой области производных 2 3-ди-фторантрахинона максимум поглощения сдвинут на 5 - 16 ммк в сторону длинных волн по сравнению со спектрами аналогичных фтор-несодержащих соединений; интенсивность поглощения после введения атомов фтора в большинстве случаев увеличивается. Для исследования влияния положения атома фтора на характеристики спектров соединений был предпринят синтез изомерных 2-аминофтор-антрахинонов. [14]
Карта электронной плотности, рассчитанная суммированием рядов Фурье, при использовании отражений только с несмешанными индексами должна дать информацию о структуре кристалла, хотя и затемненную дополнительной ( ложной) симметрией. Такие карты были рассчитаны, но бесспорных сведений о положении атомов фтора в кристалле не получили. Затем в расчет были включены пять самых сильных отражений со смешанными индексами; знаки структурных амплитуд в этом случае были определены по методу Сейра [3]; полученную карту с атомами ксенона в положениях 2 ( а) и 2 ( d) оказалось возможным объяснить. Размещение атомов ксенона в положениях 4 ( е), а это требует, чтобы все молекулы были эквивалентны, не дает картины, которую можно интерпретировать. [15]
Страницы: 1 2