Получение - сульфамид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Воспитанный мужчина не сделает замечания женщине, плохо несущей шпалу. Законы Мерфи (еще...)

Получение - сульфамид

Cтраница 1


Получение сульфамидов взаимодействием обычных хлоравгидридов сульфокислот ( включая бензол -, л-бромбензол, 3-нитробензол, п-толуол - ир-наф-талинсульфохлориды) с первичными [5, 6] или вторичными [6, 7] алифатическими аминами ( включая циклические амины, как, например, пиперидин [ 66, г, 8 ] и полиметилендиамины [9]) осуществлено при различных условиях. Эти реакции могут быть проведены в таких инертных растворителях, как бензол или эфир, если взять два эквивалента амина на один эквивалент сулъфохло-рида. Если же реакция проводится в водном растворе щелочи, то достаточно взять один эквивалент амина. В том случае, когда амин или хлорангидрид представляют собой твердое вещество, желательно прибавление органического растворителя, не смешивающегося с водой.  [1]

Описано получение сульфамидов о-нафтохинондиазидов, образующих очень прочные, не склонные к кристаллизации слои. Продукты этого типа растворимы в большинстве органических растворителей, чем выгодно отличаются от других сульфамидов о-нафто-хинондиазидсульфокислот, для которых выбор эффективного растворителя иногда представляет значительные трудности.  [2]

Применяется для получения сульфамидов.  [3]

На рис. 78 представлена схема установки для получения сульфамидов без давления.  [4]

Процесс смешения АЦГ и МНГ с последующей термообработкой, заканчивающийся получением сульфамида метакрило-вой кислоты ( С-АМК), описан в разделе 2.1. Эта стадия является общей для производства МАК и ее эфиров.  [5]

Успешному распространению этих медикаментов благоприятствовало и то, что их синтез не мог быть защищен патентным правом, поскольку метод получения сульфамида был известен еще с 1908 г. Вероятно, по этой причине уже спустя 5 лет после открытия Форно было синтезировано более 1000 сульфамидных соединений, из которых, правда, лишь немногие обладали способностью уничтожать микробы.  [6]

Механизм образования сульфамидов аналогичен получению амидов из ацилгалогенидов и аминов. Получение сульфамидов лежит в основе универсального теста на первичные, вторичные и третичные амины. Этот простой и очень доступный метод распознавания аминов был предложен в 1890 году Хиисбергом и носит название теста Хинсберга. Смесь исследуемого амина и беизолсульфохлорида СбН55О2С1 или и-толуолсульфохлорида встряхивают с избытком холодного водного раствора гидроксида натрия. Через 10 - 15 минут смесь подкисляют до ярко выраженной кислой реакции. Первичные, вторичные и третичные амины по-разному ведут себя в этом двухстаднйиом процессе. Первичные амины при взаимодействии с беизолсульфохлоридом дают N-замещенные сульфамиды, которые содержат при атоме азота достаточно кислый атом водорода, и растворяются в водной щелочи с образованием гомогенного раствора натриевой солн сульфамида. При подкислении из этого раствора в осадок выпадает нерастворимый в воде N-замещенный сульфамид.  [7]

Бензолсульфохлорид-маслянистая жидкость, кипящая с разложением при температуре 251 С. Применяется для получения сульфамидов.  [8]

Действием хлорсульфоновой кислоты в промышленности получают бензолсульфохлорид, о - и n - толуолсульфохлорид, 5 - ( хлор-сульфонил) салициловую кислоту, п-ацетиламинобензолсульфохло-рид и ряд других продуктов. Сульфохлориды получаются также при действии пятихлористого фосфора на сульфокислоты и их соли. Их используют в качестве ацилирующих агентов для получения различных сульфамидов ( сульфониламидов), а также для восстановления в сульфиновые кислоты и тиофенолы.  [9]



Страницы:      1