Cтраница 1
Бутеин содержится в виде гликозида в цветах Bulea frondosa, растущих в восточной Азии. Этот гликозид служит красителем под названием тесу. [1]
Бутеин встречается в виде глюкозида в цветах дерева Butea frondosa, растущего в С. [2]
Наряду с бутеином в цистах этого дерева содержится второе, бесцветное, изомерное бутенпу вещество, бутпп, которое по химическому строению относится к группе оксифлавопов ( стр. [3]
Последний всегда сопутствует бутеину, выделенному из растения, причем до сих пор неизвестно, содержится ли он в самом растении или получается из бутеина в процессе выделения последнего. В то время как бутеин способен окрашивать ткани в непрочный желтый цвет, бутин этим свойством не обладает; зато протравленную шерсть как бутеин, так и бутин окрашивают вполне одинаково, откуда можно заключить, что при действии протрав бутин переходит обратно в бутеин. Оба они по протравленной шерсти дают следующие оттенки: по Сг-протраве-кирпично - красный, по Fe-протраве-коричнево - оливковый, по А1 - протраве-коричнево-оранжевый, по Sn-протраве-желтый. Легкость перехода бутеина в бутин и обратно служит ярким примером генетич. [4]
Флавоны и о-оксихалконы ( бутеин) [22], присутствующие в растениях вместе с антоцианинами, не являются промежуточными веществами в синтезе последних; повидимому, они образуются из тех же исходных соединений, что и антоцианины, но иными путями. [5]
Наряду с бутеипом в цветах этого дерева содержится второе, бесцветное, изомерное бутеину вещество, бутин, которое по химическому строению относится к группе оксифлавонов ( стр. [6]
Последний всегда сопутствует бутеину, выделенному из растения, причем до сих пор неизвестно, содержится ли он в самом растении или получается из бутеина в процессе выделения последнего. В то время как бутеин способен окрашивать ткани в непрочный желтый цвет, бутин этим свойством не обладает; зато протравленную шерсть как бутеин, так и бутин окрашивают вполне одинаково, откуда можно заключить, что при действии протрав бутин переходит обратно в бутеин. Оба они по протравленной шерсти дают следующие оттенки: по Сг-протраве-кирпично - красный, по Fe-протраве-коричнево - оливковый, по А1 - протраве-коричнево-оранжевый, по Sn-протраве-желтый. Легкость перехода бутеина в бутин и обратно служит ярким примером генетич. [7]
Последний всегда сопутствует бутеину, выделенному из растения, причем до сих пор неизвестно, содержится ли он в самом растении или получается из бутеина в процессе выделения последнего. В то время как бутеин способен окрашивать ткани в непрочный желтый цвет, бутин этим свойством не обладает; зато протравленную шерсть как бутеин, так и бутин окрашивают вполне одинаково, откуда можно заключить, что при действии протрав бутин переходит обратно в бутеин. Оба они по протравленной шерсти дают следующие оттенки: по Сг-протраве-кирпично - красный, по Fe-протраве-коричнево - оливковый, по А1 - протраве-коричнево-оранжевый, по Sn-протраве-желтый. Легкость перехода бутеина в бутин и обратно служит ярким примером генетич. [8]
Большинство халконов - вещества, окрашенные в различные оттенки желтого цвета. Нередко они входят в состав хромофорных комплексов, обусловливающих окраску цветов, как, например, часто встречающийся в семействе сложноцветных бутеин 3.130. Окисление способствует углублению окраски. Так, хинон картамон 3.132, пигмент цветов сафлора, представляет собой вещество ярко-красного цвета. [9]
Чаще всего они являются спутниками флавоновых и подобных им красителей в растительных организмах, где содержатся в виде глюкозидов. Многие из них, как нарингенин ( триоксихалкон), гесперетин ( метиловый эфир пентаоксихал-кона), флоретин ( тетраоксидигидрохалкон) и бутеин ( тетраоксихалкон), выделены в чистом виде из растений и идентифицированы с полученными синтетически продуктами конденсации соответствующих оксипроиз-водных ацетофенона и бензальдегида. [10]
Последний всегда сопутствует бутеину, выделенному из растения, причем до сих пор неизвестно, содержится ли он в самом растении или получается из бутеина в процессе выделения последнего. В то время как бутеин способен окрашивать ткани в непрочный желтый цвет, бутин этим свойством не обладает; зато протравленную шерсть как бутеин, так и бутин окрашивают вполне одинаково, откуда можно заключить, что при действии протрав бутин переходит обратно в бутеин. Оба они по протравленной шерсти дают следующие оттенки: по Сг-протраве-кирпично - красный, по Fe-протраве-коричнево - оливковый, по А1 - протраве-коричнево-оранжевый, по Sn-протраве-желтый. Легкость перехода бутеина в бутин и обратно служит ярким примером генетич. [11]
Последний всегда сопутствует бутеину, выделенному из растения, причем до сих пор неизвестно, содержится ли он в самом растении или получается из бутеина в процессе выделения последнего. В то время как бутеин способен окрашивать ткани в непрочный желтый цвет, бутин этим свойством не обладает; зато протравленную шерсть как бутеин, так и бутин окрашивают вполне одинаково, откуда можно заключить, что при действии протрав бутин переходит обратно в бутеин. Оба они по протравленной шерсти дают следующие оттенки: по Сг-протраве-кирпично - красный, по Fe-протраве-коричнево - оливковый, по А1 - протраве-коричнево-оранжевый, по Sn-протраве-желтый. Легкость перехода бутеина в бутин и обратно служит ярким примером генетич. [12]
Последний всегда сопутствует бутеину, выделенному из растения, причем до сих пор неизвестно, содержится ли он в самом растении или получается из бутеина в процессе выделения последнего. В то время как бутеин способен окрашивать ткани в непрочный желтый цвет, бутин этим свойством не обладает; зато протравленную шерсть как бутеин, так и бутин окрашивают вполне одинаково, откуда можно заключить, что при действии протрав бутин переходит обратно в бутеин. Оба они по протравленной шерсти дают следующие оттенки: по Сг-протраве-кирпично - красный, по Fe-протраве-коричнево - оливковый, по А1 - протраве-коричнево-оранжевый, по Sn-протраве-желтый. Легкость перехода бутеина в бутин и обратно служит ярким примером генетич. [13]
Сложность состава флавоноидов в Dahlia, а также наличие октоплоидности делает исследование как интересным, так и трудным. Генетический анализ затруднен, кроме того, тем, что генетические факторы в Dahlia не имеют простых доминантно-рецессивных связей. Несмотря на эти трудности, первые биохимико-генетические исследования, кратко изложенные в предыдущем разделе, дали важные результаты, касающиеся генетического регулирования синтеза флавоноидов. Позднее было показано, что генотипы / продуцируют гликозиды двух флавонов - апигенина и лутеолина, а также один антоциани-дин, называемый цианидином, в то время как вместе при одновременном существовании факторов / и Y эти вещества заменяются на гликозиды халконов бутеин и 2 4 4 -триоксихалкон и антоцианидин пеларгонидин. Таким образом, имеет место взаимодействие по крайней мере между тремя классами флавоноидов. [14]