Последовательность - адсорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучшее средство от тараканов - плотный поток быстрых нейтронов... Законы Мерфи (еще...)

Последовательность - адсорбция

Cтраница 1


Последовательность адсорбции и превращения отдельных углеводородов примерно следующая: наибольшей способностью адсорбироваться обладают ароматические углеводороды, затем непредельные, нафтеновые и, наконец, парафиновые.  [1]

При последовательности адсорбции ( см. рис. 58) азот появляется только в областях поверхности с большим количеством ступенек. Плоскости с низкими индексами [ НО, 211 и 130 ] остаются практически незаполненными. Если вольфрамовое острие, изображенное на рис. 62, экспонировать в азоте при давлении р 6 - 10 - 6 мм рт. ст. в течение 150 мин, что соответствует 2 1 1019 соударений на единицу площади поверхности, то адсорбция на плоскости ( НО) еще не наблюдается.  [2]

Было нромедено три серии опытов, в которых менялась последовательность адсорбции этилового спирта и меченого ацетальдсгида.  [3]

Из сравнения лиотропного ряда с рядом комплексонатов видно, что при введении комплексообразующих реактивов получается не только увеличение фактора разделения некоторых катионов, но что в большинстве приведенных случаев происходит изменение последовательности адсорбции отдельных катионов.  [4]

Взаимосвязь между химическим строением и хроматографиче-скимп свойствами можно установить только для молекул одного и того же или аналогичного типов и в конкретных условиях данного хроматографического процесса. Изменения последовательности адсорбции составных частей смеси наблюдаются как при смене адсорбента, так и при смене проявляющего растворителя. Так, меняя растворители, Стрейн осуществил четыре ( из шести возможных) варианта последовательного разделения некоторых тройных смесей. Ле Розен нашел, что если в качестве проявителя применять бензол, то в колонках из окиси алюминия и углекислого кальция криптоксантин располагается выше ликопина, а на колонке из гидрата окиси кальция эти вещества располагаются в обратном порядке.  [5]

Элементарные условия адсорбции Эреметсе, Сахама и Канула7 установили при изучении адсорбции редкоземельных элементов на силикагеле согласно принципу хроматографических методов. Торий они обнаружили в адсорбенте количественно, а иттрий особенно сильно адсорбировался по сравнению с другими ланта-нидами. В группе редких земель последовательность адсорбции у силикагеля идет в том же направлении, как и у геля глинозема Боркмана. На эту последовательность адсорбции оказывает сильное влияние добавление органических веществ, например лимонной кислоты.  [6]

Элементарные условия адсорбции Эреметсе, Сахама и Канула7 установили при изучении адсорбции редкоземельных элементов на силикагеле согласно принципу хроматографических методов. Торий они обнаружили в адсорбенте количественно, а иттрий особенно сильно адсорбировался по сравнению с другими ланта-нидами. В группе редких земель последовательность адсорбции у силикагеля идет в том же направлении, как и у геля глинозема Боркмана. На эту последовательность адсорбции оказывает сильное влияние добавление органических веществ, например лимонной кислоты.  [7]

Вода вследствие ее дипольного характера также сорбируется осадками, но ее можно удалить нагреванием осадка до 105 - 110 С. Адсорбция общих катионов или анионов наблюдается, когда раствор, в котором происходит осаждение, содержит избыток ионов, входящих в состав кристаллической решетки вещества осадка. Адсорбция возрастает с увеличением концентрации в растворе ионов, входящих в состав решетки. Способность к адсорбции и последовательность адсорбции определяются правилом Панета, Фаянса и Гана: ионная решетка кристалла адсорбирует из раствора сильнее всего те ионы, соединения которых с ионами решетки обладают наименьшей растворимостью в окружающем кристалл растворе.  [8]

Через некоторое время на адсорбенте в колонке появятся отчетливые зоны адсорбированных ионов. По окраске зон ( Fes - бурая, Со2 - розово-красная и Си2 - голубовато-синяя) определите последовательность адсорбции катионов. Какой из этих катионов должен легче всего вымываться из колонки и почему.  [9]

Нитрофенолы также адсорбируются, причем сила адсорбции убывает в ряду пара-мета - и орго-изомер, а адсорбционная способность оказывается пропорциональной дипольным моментам. Нитро-о - 4-ксиленол адсорбируется кремневой кислотой сильнее, чем 5-нитроизомер. Адсорбция ряда нитросоединений на колонке из силикагеля, смешанного с целитом 535, была изучена Шредером и Овенстоном 45 в связи с анализом взрывчатых веществ. В этом случае окись алюминия не пригодна. Шредер обнаружил, что смена проявителя при адсорбции на кремневой кислоте очень часто приводит к изменению последовательности адсорбции.  [10]

Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для раз-деления веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-ноидов обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каро-тиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния.  [11]

Метод дифференциальной адсорбции, примененный с этой целью С. Рогинским и Ы. П. Кейер [228, 233], основан на следующих соображениях. После этого производят постепенную десорбцию отдельными порциями и определяют изменение их изотопного состава. Если адсорбционная поверхность энергетически однородна, то на ней все адсорбированные атомы находятся в одинаковых условиях и поэтому все порции десорбируемого газа имеют одинаковый изотопный состав, равный среднему составу в адсорбционном слое. Тот же результат должна дать и адсорбция на неоднородной поверхности, если на ней адсорбированные частицы свободно мигрируют и постоянно обмениваются местами. Лишь изучение кинетики адсорбции позволяет в этом случае различить энергетическую неоднородность поверхности от свободной миграции частиц. Однако, если поверхность неоднородна и частицы не мигрируют на ней, то десорбируемые порции имеют переменный изотопный состав, зависящий от последовательности адсорбции обоих изотопов.  [12]

Метод дифференциальной адсорбции, примененный с этой целью С. Рогинским и Н.П. Кейер [ 1023, 1024, 58а ], основан на следующих соображениях. После этого производят постепенную десорбцию отдельными порциями и определяют изменение их изотопного состава. Если адсорбционная поверхность энергетически однородна, то на ней все адсорбированные атомы находятся в одинаковых условиях и поэтому все порции десорбируемого газа имеют одинаковый изотопный состав, равный среднему составу в адсорбционном слое. Тот же результат должна дать и адсорбция на неоднородной поверхности, если на ней адсорбированные частицы свободно мигрируют и постоянно обмениваются местами. Лишь изучение кинетики адсорбции позволяет в этом случае различить энергетическую неоднородность поверхности от свободной миграции частиц. Однако, если поверхность неоднородна и частицы не мигрируют на ней, то десорбируемые порции имеют переменный изотопный состав, зависящий от последовательности адсорбции обоих изотопов.  [13]



Страницы:      1