Cтраница 1
Построение циннолинового ядра довольно часто основывается на внутримолекулярной циклизации арилдиазониевых солей, содержащих в орго-положении ненасыщенную реакционноспособ-иую группировку. Подобного типа циклизация заключается в электрофильной атаке диазониевой функции по ненасыщенной связи, которая сопровождается депротонизацией и образованием ароматической системы. [1]
Построение циннолинового ядра довольно часто основывается на внутримолекулярной циклизации арилдиазониевых солей, со-держащих в орго-положении ненасыщенную реакционноспособ-ную группировку. Подобного типа циклизация заключается в электрофильной атаке диазониевой функции по ненасыщенной связи, которая сопровождается депротонизацией и образованием ароматической системы. [2]
Для построения ядра сеченйя используются свойства нейтральной линии, приведенные выше. [3]
При построении ядра для сечения в виде круга ( рис. 21.9) достаточно определить положение нулевой линии, соответствующее одному положению полюса. [4]
При построении ядра для сечения в виде круга ( рис. 9.20) достаточно определить положение нулевой линия, соответствующее одному положению полюса. [5]
Здесь для построения ядра 2 / з серы получают за счет ее окисления, а / з за счет восстановления. [6]
Различные схемы построения ядер От ( х, у) связаны с применением различных схем построения дробных степеней абстрактных операторов. [7]
Однако помимо последовательности построения ядер по типу 2п2р, возможна последовательность построения по типу 4п2р; откуда следует, что четные элементы имеют по пяти устойчивых изотопов, а нечетные - по одному. [8]
Первая относится к построению ядра системы и предусматривает монолитное ядро или микроядерный подход. [9]
Опишем теперь некоторые способы построения ядер G ( x, у), которые применимы и в тех случаях, когда оператор А не является самосопряженным. [10]
Тогда мы отложили разработку алгоритма построения ядра до тех пор, пока не появятся необходимые для этого средства. [11]
Последняя группа диенофилов, применявшихся для построения фенантренового ядра по этой схеме, включает производные 1 2-нафтохинона. Диеновые конденсации с участием 1 2-нафтохинонов проводятся, как правило, в хлороформе или спирте при 100 С. Выходы продуктов реакции обычно хорошие - 50 - 90 %; получение плохих выходов объясняется неустойчивостью исходных соединений или продуктов реакции. Аддукты 1 2-нафтохинонов существуют не в форме а-дикетонов, например ( LVI), а в кетоенольной форме типа ( LVII) 176; они легко гидрируются с образованием предельных оксикетонов. С о-фенилендиамином аддукты образуют соответствующие азины, которые при обработке Ш и цинком превращаются в азин фенантренхинона. [12]
Существует много различных синтетических подходов к построению хииолииового ядра. В классических методах в качестве исходных соединений используются производные бензола, а пиридиновое ядро образуется в результате реакций циклизации. Некоторые же современные методы основаны на использовании производных пиридина в качестве исходных соединений. Наиболее важный путь конструирования хииолииовой системы включает циклизацию заместителя бензольного кольца по свободному ор / по-положеиию. Подобный процесс используется в синтезах хинолииов по Скраупу, Дебиеру-Миллеру и Комба. [13]
Нами будут рассмотрены реакции циклизации нитрилов, приводящие к построению ядра пиридина и различных конденсированных пиридинов, содержащих аминогруппу. [14]
При совместной конденсации п-аминобензоил-глутаминовой кислоты и компонентов, необходимых для получения птериновой системы, одновременно осуществляется построение птеринового ядра и присоединение к нему боковой цепи с образованием молекулы витамина. [15]