Cтраница 1
Дальнейшее превращение кислот идет по пути 5-окисления. [1]
Дальнейшие превращения УДФ-глюкуроновой кислоты связаны, по-видимому, с ее окислением по С4 моносахаридного остатка. [2]
О дальнейших превращениях кислот и получении из них других продуктов в литературе имеются весьма ограниченные сведения. [3]
Его образование также связано с дальнейшими превращениями N-арилсульфонилан-траниловой кислоты. В пользу этого свидетельствуют два установленных нами экспериментальных факта. [4]
Размеры кольца А были определены на основании дальнейшего превращения дезоксибилиановых кислот, а именно циклизации при перегонке. [5]
Относительно-образования при реакции монохлоруксусной кислоты Гарцаролли, не высказываясь определенно, думает, однако, что она представляет продукт дальнейшего превращения трихлорэтоксиуксусной кислоты. Мне кажется, что реакция Гарцаролли рациональнее может быть истолкована следующим образом. [6]
Для выяснения характера и скорости окисления, а также степени этерификации кислот непосредственно в процессе окисления наиболее перспективным является метод меченых атомов [1], так как он позволяет получить однозначные сведения о поведении той или иной кислоты в условиях сложной реакции, когда наряду с процессами дальнейших превращений кислот непрерывно идут процессы их образования. [7]
Механизм каталитического окисления алкилароматических углеводородов отличается исключительной сложностью. Обычные представления об этом механизме носят в известной мере предположительный характер и в полной мере не учитывают сложных взаимодействий между соединениями металлов переменной валентности, исходными углеводородами, получаемыми карбоновы-ми кислотами, промежуточными продуктами ( гидроперекисями, спиртами, альдегидами, сложными эфирами), побочными продуктами ( фенолами, продуктами дальнейшего превращения кислот), а также промотирующими добавками. [8]
Кислота ( X) хорошо растворима в воде, а в эфире довольно трудно; поэтому она плохо экстрагируется эфиром из одного раствора. Если эфирную вытяжку после продолжительной экстракции в перфораторе выпарить досуха, то наряду с кристаллами кислоты получается клейкий мазеобразный продукт, который можно отмыть от кристаллов эфиром. Мы склонны полагать, что это клейкое вещество есть результат дальнейшего превращения бициклической кислоты ( X), так как последняя очень неустойчива к нагреванию. [9]
При окислении бутановой кислоты ( манометрическая установка, молекулярный кислород, 100 С, инициатор - пероксид кумила) происходят превращения, связанные с окислением всех типов СН-связей. Сопоставлением начальных скоростей накопления продуктов оценены отношения скоростей окисления различных СН-связей бутановой кислоты, составляющие 3: 5 3: 1 для а -, ( 3 - и у-типов СН-связей соответственно. Эти результаты свидетельствуют о более высокой реакционной способности ( 3 - СН-связей бутановой кислоты по сравнению с ее ос - СН-связями. Пути дальнейшего превращения сф-ненасыщенных кислот, образующихся по реакциям типа ( 1), остаются недостаточно ясными. Введенная в окисляющуюся гексановую кислоту 2-бутеновая кислота ( 0 002 М) в условиях опыта не расходуется. В продуктах окисления 0 1 М раствора 2-гексеновой кислоты в толуоле ( 70 С, 0 01 М азодиизобутиронитрила) восстановленных трифенилфосфином, найдены 2-гидрокси - З - гексеновая и 2-оксо - З - гексеновая кислоты и ненасыщенный лактон 4-зтил - 2-бутенолид ( I), что свидетельствует о превращении промежуточного углеродцентрированного радикала ( II) в два изомерных гидропероксида: 2-гидроперокси - З - гексеновую и 4-гидроперокси - 2-гек-сеновую кислоты. [10]
При окислении бутановой кислоты ( манометрическая установка, молекулярный кислород, 100 С, инициатор - пероксид кумила) происходят превращения, связанные с окислением всех типов СН-связей. Сопоставлением начальных скоростей накопления продуктов оценены отношения скоростей окисления различных СН-связей бутановой кислоты, составляющие 3: 5 3: 1 для а -, Р - и у-типов СН-связей соответственно. Эти результаты свидетельствуют о более высокой реакционной способности р - СН-связей бутановой кислоты по сравнению с ее а - СН-связями. Пути дальнейшего превращения оф-ненасыщенных кислот, образующихся по реакциям типа ( 1), остаются недостаточно ясными. Введенная в окисляющуюся гексановую кислоту 2-бутеновая кислота ( 0 002 М) в условиях опыта не расходуется. В продуктах окисления 0 1 М раствора 2-гексеновой кислоты в толуоле ( 70 С, 0 01 М азодиизобугиронитрила) восстановленных трифенилфосфином, найдены 2-гидрокси - З - гексеновая и 2-оксо - З - гексеновая кислоты и ненасыщенный лактон 4-этил - 2-бутенолид ( I), что свидетельствует о превращении промежуточного углеродцентрированного радикала ( II) в два изомерных гидропероксида: 2-гидроперокси - З - гексеновую и 4-гидроперокси - 2-гек-сеновую кислоты. [11]