Cтраница 1
Окислительные превращения углеводородов начинают собой процесс горения нефтяного топлива. От разъяснения механизма этих так называемых предпламенных реакций зависит решение таких важнейших проблем, как интенсификация сгорания топлива и борьба с детонацией в двигателях. [1]
Окислительные превращения углеводородов начинают собой процесс горения нефтяного топлива. От объяснения механизма этих так называемых нредпламонных реакций зависит решение таких важнейших проблем, как интенсификация сгорания топлива и борьба с детонацией в двигателях. [2]
В случае окислительного превращения углеводородов на поверхности цеолитного катализатора при адсорбции молекулы кислорода образуется анион-радикал Oj. [3]
Кинетические кривые расходования фенил-ацетилена ( ФА при его окислении ( а и их полулогарифмические анаморфозы ( б при 95 С ( 1, 110 С ( 2 и 125 С ( 3. [4] |
При изучении окислительных превращений углеводородов, содержащих кратные связи, приходится иметь дело с рядом специфических явлений. Ненасыщенные связи активируют по отношению к радикальным реакциям находящиеся в - положении С - Н - связи. Вследствие склонности ненасыщенных соединений к полимеризации наблюдается сополиме-ризация углеводородов с кислородом наряду с развитием окислительно-деструктивных процессов. [5]
В случае окислительного превращения углеводородов на поверхности цеолитного катализатора при адсорбции молекулы кислорода образуется анион-радикал Oj. [6]
Структура перовскита. [7] |
Механизм действия шпинелей на окислительные превращения углеводородов еще недостаточно ясен и, несомненно, будет изучаться в будущем. [8]
Следовательно, в ходе окислительного превращения углеводородов одни и те же продукты образуются на кислотных и основных катализаторах, скорость и направление их превращения зависят от природы активных центров катализатора. [9]
Следует отметить, что в ходе окислительного превращения углеводородов протекает большое число реакций, некоторые из которых могут приводить к образованию одних и тех же промежуточных комплексов на катализаторах различной природы. [10]
Большой интерес с точки зрения механизма окислительных превращений углеводородов, кроме отмеченной выше способности свободных углеводородных радикалов реагировать с молекулярным кислородом, представляют радикалы, содержащие моновалентный кислород, и их свойства. [11]
Следует отметить, что в ходе окислительного превращения углеводородов протекает большое число реакций, некоторые из которых могут приводить к образованию одних и тех же промежуточных комплексов на катализаторах различной природы. [12]
Изучены кинетика, макромеханизм и структура продуктов раздельного и совместного окислительного превращения канцерогенного полициклического углеводорода ( ПАУ), 3 4-бензпирена, и его физиологически инактивного изомера, активированного УФ-излучением с максимумом испускания в области 360 им. Для суммарного процесса во всех случаях установлен нулевой порядок. [13]
Ниже приводится систематика каталитических реакций окисления по типам окислительных превращений углеводородов и положению элементов, входящих в состав катализатора, в Периодической системе. По мнению [198], окислы металлов IV-VI групгг Периодической системы, в иоках которых имеются d - и с. [14]
Проведено сравнение активности различных окисных катализаторов для реакций окислительных превращений углеводородов. Сделано предположение, что лимитирующей стадией реакции является образование на поверхности контактов кислород-углеводородных комплексов. Показана роль коллективных электронных свойств твердого тела на активность и селективность окислительных катализаторов. Рассмотрено действие добавок на простые и сложные окисные катализаторы. [15]