Cтраница 1
Приближения заканчиваются, когда выполняется условие Y ( J I) - Yi M после чего считается, что расчет первой секции выполнен. [1]
Приближение к стационарному состоянию можно ускорить, увеличив количество ( или концентрацию) исходной смеси в первых операциях; конечная величина общего количества разделяемых компонентов, находящихся в процессе, достигается, таким образом, быстрее. [2]
Приближение к стационарным условиям более надежно определяют сопоставлением степени извлечения экстрагируемого компонента из рафината со скоростью возрастания его концентрации в экстракте. Однако для малых экстракторов такой баланс трудно составить точно. Опыты, в которых баланс по экстрагируемому компоненту расходится более чем на 5 %, учитывать не следует. [3]
Приближение вызвано тем, что в правой части среднеквадратичное отклонение X заменено его оценкой. [4]
Приближение Уа я К, следует сделать и при вычислении результата эксперимента, но приближение Я h [ - h - H допустимо только ори оценке погрешности. [5]
Зависимость Rn от температуры, согласно уравнению кремниевых ПТ. [6] |
Приближение, которое используется в данном случае, соответствует обратно смещенному р-я-переходу. [7]
Приближение (5.8.6) является неплохим и тогда, когда области 1 и 2 представляют собой жидкие реальные растворы, незначительно отличающиеся друг от друга по составу. В газовых системах расхождение между У 1 и У 2 может быть существенным даже при условии, что области 1 и 2 близки к идеальным газовым растворам. Это связано с более сильной зависимостью величин типа VK от давления в таких системах. [8]
Приближение, учитывающее экранирование, означает частичный учет отталкивания электронов. [9]
Приближение к предельному состоянию тела сопровождается, как правило, быстрым развитием деформаций в направлении действия заданных внешних нагрузок; можно полагать, что при этом устанавливается напряженное состояние, не зависящее от пути нагружения. [10]
Приближения, используемые в этих методах, в свою очередь позволяют развить другой подход, а именно метод возмущений, который хорошо приспособлен к проблеме химической реакционной способности. Преимущество этого метода, по существу связано с близкой аналогией в структурах исходных реагентов и переходного состояния в большинстве эффективно протекающих химических реакций. Разница в свободной энергии при изменении только одной или двух связей составляет лишь небольшую долю полной энергии и может быть найдена методом возмущений, базируясь на известных молекулярных свойствах изолированных реагентов. [11]
Приближение перво го порядка. [12]
Приближение оптически тонкого слоя. Этот подход аналогичен разделению гидродинамического пограничного слоя на очень тонкий пограничный слой, в котором градиенты скорости велики, и внешнее потенциальное течение, в котором градиенты скорости пренебрежимо малы. Приведем теперь основные уравнения, которые применимы в этих двух областях, а затем обсудим вопрос о стыковке решений на границе теплового пограничного слоя и опишем метод решения этих уравнений. [13]
Удельные каталитические активности окислов в отношении реакции окисления водорода. [14] |
Приближение к стационапно-му содержанию кислорода при осуществлении реакции при повышенной температуре приводит к заметному снижению удельной каталитической активности. Нет уверенности, что при исследовании каталитической активности всех окислов достигался стационарный состав, и сопоставление активности носит несколько условный характер. [15]