Пример - полимеризация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Рассказывать начальнику о своем уме - все равно, что подмигивать женщине в темноте, рассказывать начальнику о его глупости - все равно, что подмигивать мужчине на свету. Законы Мерфи (еще...)

Пример - полимеризация

Cтраница 1


Пример полимеризации, сопровождающейся другими реакциями, был приведен Эглофом с сотрудниками [23], которые пропускали н-бутены над алюмосиликатным катализатором при атмосферном давлении и температуре от 400 до 600 при скорости подачи сырья около 10 моль / л час. Максимальный выход жидкого продукта выше С4 был получен при температуре 450 и составлял 24 3 % вес.  [1]

2 Схема полимеризации этилена при низком давлении. [2]

Примером полимеризации в растворе является процесс получения полиэтилена. На практике чаще всего процесс ведут в системе тетрахлорида титана и днэтилалюминийхло-рида.  [3]

Примером полимеризации веществ, содержащих этиловую группу, является прежде всего переход ацетиленовых углеводородов в бензольные. В связи с образованием циклов процесс даст продукты низкой степени полимеризации, но зато обеспечивается химическая устойчивость, которая иначе недостижима. Ацетилен, несомненно, способен к цепной полимеризации, однако вместо простого полиацетилена получаются продукты, имеющие трехмерную сетчатую структуру и, следовательно, совершенно нерастворимые и неплавкие, как, например, купрен.  [4]

Такие примеры полимеризации органических соединений были известны химикам свыше 100 лет тому назад, однако они не могли быть поняты и научно объяснены до появления теории строения органических веществ, созданной Александром Михайловичем Бутлеровым.  [5]

На примере полимеризации стирола в массе показано 1а, что для каждой полимеризационной системы существует критическая величина АГкр между центром ( осью) реакционного объема и температурой стенки. Для анализируемой системы ДГкр приблизительно равно 13 СС. Величина ДГкр зависит от теплофизических свойств реакционной системы и может быть рассчитана из кинетических и теплофизических данных. Экспериментально ее можно определить: ДГкр равно максимальному перепаду температур реакционной смеси и стенки реактора в момент изменения температурного режима.  [6]

На примере полимеризации а-олефинов с использованием ме-таллоорганического катализатора, содержащего оптически активные алкильные группы, было найдено [561], что активные алкиль-ные группы входят в некоторой степени в полимерную цепь. Тогда в низкомолекулярных фракциях, если доля этих групп достаточно велика, обнаруживается оптическое вращение. Если же исходят из оптически активных мономеров, то при применении того же оптически активного катализатора образуется полимер, вращение которого может в 5 - 30 раз превышать оптическое вращение модельного соединения.  [7]

На примере полимеризации стирола IB массе показано 15 ], что для каждой полимеризационной системы существует критическое значение ДГКР между центром ( осью) реакционного объема и температурой стенки. Для анализируемой системы ДГкр приблизительно равно 13 С. Это означает, что изотермический ( или близкий к нему) режим в реакторе можно поддерживать при ДГ СД кр. Значение ДГкр зависит от теплофизичеоких свойств реакционной системы и может быть ра ссчитано из кинетических и твщюфизиче-ских данных.  [8]

В качестве примера полимеризации высокомолекулярных олефинов рассмотрена димеризация смеси изогексилена с изогептиленом. Изогексанол и изогеп-танол образуются при синтезе изобутилового масла.  [9]

Приведем несколько примеров полимеризации полифункциональных соединений, для которых в зависимости от природы возбудителя или условий проведения процесса возможно образование элементарных звеньев принципиально различной структуры. Простейший мономер такого рода - акролеин.  [10]

Известно много примеров полимеризации полярных мономеров под влиянием модифицированных каталитических комплексов.  [11]

Известно много примеров полимеризации полярных мономеров под влиянием модифицированных Цигле-ра - Натта катализаторов. Так, винилхлорид, акрило-нитрил и метилметакрилат полимеризуются соответственно на следующих каталитических системах: TiCl3 AlR3 ( C2H5) 3N, TiCl4 AlR3 ацетонитрил, УОС13 АШ3 тетрагидрофуран.  [12]

В качестве примера полимеризации высокомолекулярных олефинов рассмотрена димеризация смеси изогексилена с изогептиленом. Изогексанол и изогеп-танол образуются при синтезе изобутилового масла.  [13]

Известно много примеров полимеризации полярных мономеров под влиянием модифицированных Цигле-ра - Натта катализаторов. Так, винилхлорид, акрило-нитрил и метилметакрилат полимеризуются соответственно на следующих каталитических системах: TiCl3 AlR3 ( C2H5) 3N, TiCl4 AlR8 ацетонитрил, V ОСЬ, A1R 3 тетрагидрофуран.  [14]

Приведем несколько примеров полимеризации полифункциональных соединений, для которых в зависимости от природы возбудителя или условий проведения процесса возможно образование элементарных звеньев принципиально различной структуры.  [15]



Страницы:      1    2    3    4