Примесь - состояние
Cтраница 1
Примесь состояния D - А - к основному состоянию объясняет полярность молекулярного комплекса. [1]
Такое приближение игнорирует примесь состояний дублета Гз, но влияние последних, по-видимому, не скажется на изменении значений g - факто-ров более чем на несколько процентов; вместе с тем строгое рассмотрение [31] показывает, что таким путем нельзя получить более точного согласия с экспериментом. [2]
Действительные уровни энергии и относительные примеси состояний зависят, конечно, от различных параметров кристаллического поля. В общем случае дублеты разделяются энергией порядка 10 - 100 см 1, так что магнитные резонансные переходы наблюдаются в микроволновой области только между двумя компонентами дублета. При достаточно высоких температурах, когда возбужденные дублеты заселены, благодаря спин-решеточной релаксации времена жизни возбужденных состояний становятся чересчур короткими, и линии поглощения, соответствующие переходам между возбужденными состояниями, чрезмерно уширяются и поэтому практически почти всегда ограничиваются резонансом на основном дублете. [3]
Случаи, когда необходимо учитывать примеси состояний с различными J. Для большинства ионов редкоземельных элементов примеси состояний с различными J к основному состоянию, создаваемые магнитными полями, обменными взаимодействиями и взаимодействием с кристаллическим полем, очень малы. [4]
Но теории возмущений, эта примесь состояний обратно пропорциональна разности между энергиями состояний 3 и 4 или, 1 и 1, и для запрещенных переходов, имеющих энергии порядка нескольких электрон-вольт, эта примесь нижнего состояния может быть очень незначительна. [5]
Благодаря квантовым переходам глюболы должны содержать примесь кварк-антикварковых состояний. [6]
Существуют равновесное и неравновесное по распределению примеси состояния твердого тела. Равновесное состояние может быть получено при конечной скорости кристаллизации. На диаграмме V-CL равновесному состоянию твердого тела отвечает область I, неравновесному - область II. Эти области отделены друг от друга линией равновесности. [7]
В результате спин-орбитального взаимодействия в волновой функции появляется примесь состояний ( с тем же k) от всех зон с данными трансформационными свойствами. В общем случае, как мы видели в § 4, волновые функции всех зон принадлежат одному и тому же неприводимому представлению; это означает, что в смесь будут включены волновые функции всех зон. [8]
Например, для иона Со2 в октаэдрическом окружении примесь состояний терма 4Р к основному триплету 1 % приводит к изменению gi от значения - 3 / 2 до - 3 / 2 5т2 / 2, так что в соответствии с ( 19.40 а) изменение dg оказывается равным - 5т2 / 3, Чтобы объяснить отклонение порядка - 0 05 от наблюдаемого значения - фактора, достаточно положить т2 0 03 или т 0 17, что имеет правильный порядок величины. [9]
В результате этого молекула в состоянии d3A получает примесь состояния ЛШ, что в свою очередь разрешает переход с кривой d3IT не только на а 32 g и а3П, но и на основной уровень - X Sg. Таким образом и удалось непосредственно наблюдать время жизни газообразных молекул в состоянии а3П, оказавшееся равным 4 4 1 1 мсек. [10]
 |
Распределение радиальных электронных плотностей в атоме водорода. [11] |
Тот факт, что основная орбиталь имеет всегда примесь более высоких состояний, можно в какой-то степени представить себе, если изобразить радиальные зависимости различных состояний атома водорода. [12]
В дальнейшем обсуждении мы для простоты не будем принимать во внимание примеси состояний с отличными /; их учет изменяет численные значения, но ( за некоторыми исключениями) не оказывает влияния на основные свойства. [13]
В крамерсовском ионе члены VN имеют не равные нулю матричные элементы по двум компонентам; поэтому здесь необходимо учитывать примеси более высоких состояний, возникающих вследствие зеемановского взаимодействия. В случае некрамерсовского дублета зависимость процесса Кронига - Ван Флека от поля имеет вид - Я3; здесь не требуется учета примесей более высоких состояний. [14]
Состояния основного орбитального дублета есть 0, 2s ( 1 / / 2 -) 2 - 2; примесь состояний возбужденного орбитального триплета Г8 во втором порядке через спин-орбитальную связь опущена, но включен их вклад в энергию расщепления. [15]
Страницы: 1 2 3