Cтраница 1
Природа заместителей у атома С3 оказывает существенное влияние на уровень активности бенздиазепинов, причем иногда различное по отдельным видам действия. Ал кил производные обладают значительно меньшей активностью по сравнению с незамещенными у атома С3 веществами. С увеличением объема алкильного радикала активность убывает. Активность хиральных 1 4-бенздиазепинов зависит от их конфигурации. [1]
Природа заместителя существенно влияет на форму спектра. Замена у 9-аминоакридина водорода атомом хлора в положении 3 ( З - хлор-9 - амино-акридин) приводит к усложнению спектра люминесценции, у которого появляется три максимума. Дибромметилат 9 9 -биакридила, отличающий - ся от рассмотренных выше веществ наличием двух акридиновых структур, имеет в длинноволновой полосе поглощения два максимума, в отличие от ве - - ществ ( табл. 40), содержащих одно акридиновое ядро. Спектр излучения Дибромметилат 9 9 -биакридила ( Ю) также имеет два максимума. [2]
Полимеризация ароматических виниловых мономеров3. [3] |
Природа заместителя влияет на реакционную способность мономеров. При opmo - замещении реакционная способность стирола снижается. Реакционная способность мета - и тгара-замещенных стиролов зависит от полярности заместителей и от стерического фактора. Скорости полимеризации замещенных стиролов, отнесенные к скорости полимеризации стирола, подчиняются уравнению Гаммета. Полученная прямая имеет отрицательный наклон, что указывает на возрастание реакционной способности мономеров при введении электронодонорных заместителей. [4]
Природа заместителей в 1 3-дикетоне оказывает существенное влияние на выделение конечных продуктов реакции. [5]
Природа заместителей в диарилфталине, повидимому, оказывает существенное влияние на преимущественное образование либо изобензофурана, либо антрона при проведении описанной выше реакции. Дифенил - [19], 4 4 -дихлордифенил - [16] и флуоранфталины [20] превращаются в антрон. Оксидифенил - [18,19,23] и 4 -метокси-дифенилфталины [24] образуют смесь антронов и изобензофуранов. [6]
Природа заместителя Х влияет на расположение образующихся нитро н аминогрупп в бензольном ядре. Раскрытие фуроксанового кольца обычнй протекает гладко. [7]
Полимеризация ароматических виниловых мономерова. [8] |
Природа заместителя влияет на реакционную способность мономеров. При о / ото-замещении реакционная способность стирола снижается. Реакционная способность мета - и гсйфа-замещенных стиролов зависит от полярности заместителей и от стерического фактора. Скорости полимеризации замещенных стиролов, отнесенные к скорости полимеризации стирола, подчиняются уравнению Гаммета. Полученная прямая имеет отрицательный наклвп, что указывает на возрастание реакционной способности мономеров при введении электронодонорных заместителей. [9]
Природа заместителя определяет также положение, в которое атакуется бензольное ядро. [10]
Природа заместителей в других положениях пира-ноидного кольца также оказывает глубокое влияние на величину аномерного эффекта. [11]
Природа заместителя в тг-положении ароматического ядра существенно влияет на направление присоединения воды [724], а соотношение образующихся продуктов зависит от продолжительности реак ции. Если заместитель в / г-положении оказывается электронодо-нором, то это благоприятствует образованию фуранов XXII. [12]
Природа заместителей в метиленциклопропановой системе существенно влияет на активационные параметры рассматриваемой изомеризации. Сопоставление этих величин с данными Чезика [22] позволяет сказать, что две фенильные группы облегчают рассматриваемую изомеризацию путем снижения прочности С % - Сз-связи и, таким образом, снижения энтальпии активации. Но эти же группы затрудняют реакцию вследствие увеличения момента инерции дифенилметиленовой группы и затруднения специфической ориентации этой группы, необходимой в процессе раскрытия кольца, и, следовательно, снижения энтропии активации. [13]
Природа заместителя в молекуле мономера сказывается не только на скорости роста макрорадикала, но и на его строении. [14]
Природа заместителей у атомов кремния мало влияет на положение полосы vas связи SiO ( Si) в спектрах циклосилоксанов. [15]