Cтраница 1
Присоединение по кратным связям ( СС, - СС -) происходит за счет передачи л-электронов элек-трофильному реагенту и поэтому называется электрофильным присоединением. [1]
Присоединение может протекать как по гетеролитическому ( ионному), так и гомолитическому ( радикальному) механизму. [2]
Присоединение протекает более энергично, чем в случае олефинов, и направляется как в 1 2 - так и в 1 4-положения. [3]
Присоединение заканчивается, когда карбениевый ион реагирует с галогенид-ионом, давая продукт реакции. Более полно механизм ионного присоединения галогеноводородов к алкенам рассмотрен в гл. В частности, там рассмотрен вопрос о том, всегда ли в реакции участвует дискретный карбениевый ион. [4]
Присоединение идет по правилу Марковникова, но, в отличие от известных примеров присоединения кислот к олефинам, водород не является наиболее положительной частью атакующего реагента. Пространственные факторы также способствуют присоединению атома бора к менее замещенному концу кратной связи. Если имеются сильно разветвленные алкильные Цепи, то в конечном триалкилборане возникают значительные пространственные затруднения. Эти неблагоприятные пространственные эффекты уменьшаются при присоединении бора к менее замещенному атому углерода. [5]
Присоединение 1 моль водорода к тройной углерод-углеродной связи можно провести стереоспецнфично. В схеме 310 приведены некоторые примеры этих реакций. Для проведения такого восстановления используют и другие каталитические системы. Многие конкретные примеры приведены в обзорах по каталитическому гидрированию [96] Для получения транс-алкена проводят восстановление металлами в жидком аммиаке. [6]
Присоединение лиганда к аллостерическому центру фермента изменяет скорость реакции, причем если скорость реакции возрастает, то такой эффектор называют положительным, если снижается - отрицательным. [7]
Присоединение одной молекулы Вг2 или двух групп ОН при действии КМп04 свидетельствует о том, что в молекуле есть двойная связь. [8]
Присоединение происходит против правила Марковникова. [9]
Присоединение Н - н у к л е о ф и л о в представляет собой гидрирование донорами гидрид-иоиов. [10]
Присоединение С - н уклеофилов к двойной связи углерод-кислород включает целую группу весьма различных реакций, так как различна природа С-нуклеофилов. Известен ряд С-нуклеофилов карбанионной природы. [11]
Присоединение О - н у к л е о ф и л о в к карбонильной группе представляет собой реакции карбонильных соединений с водой, алканолами, пероксикислотами, реакции олигомериза-ции и полимеризации. [12]
Присоединение к сере различных радикалов и групп заметно изменяет силу и характер токсичности. [13]
Схема расположения элементов для прямой экспрессии чужеродных re нов в новом хозяине.| Схема, демонстрирующая им-мунохимичеькую идентификацию экс-прессирующих клонов. [14] |
Присоединение к кодирующей части гена инициирующего кодона необходимо для обеспечения инициации трансляции. [15]