Cтраница 1
Присутствие неорганических оснований ( например, NaOH) ускоряет эту реакцию. Образующийся дихлоргидринглицерино-вый эфир ДФП содержит две вторичные гидроксильные группы, находящиеся в а-положении к атомам хлора. [1]
Как указано выше, ароматические альдегиды в присутствии неорганических оснований конденсируются с нитропарафи-нами с образованием нитроспиртов. [2]
При взаимодействии фенола с эпоксидной смолой в присутствии неорганического основания или третичного амина реакция ( как было показано выше) протекает исключительно по фенольным гидроксильным группам; реакция спирт - эпоксидная смола при этом подавляется. [4]
Как указано выше, ароматические альдегиды в присутствии неорганических оснований конденсируются с нитро-парафинами с образованием нитроалкоголей. [5]
При обработке политрифторхлорэтилена при повышенной температуре первичными или вторичными аминами в присутствии неорганических оснований происходит отщепление атомов галоида и образование сетчатой структуры. [6]
Формы, отличные от енольной, можно исключить для реакции карбонильного соединения в присутствии неорганических оснований, алкоголятов, третичных аминов. [7]
Формы, отличные от енольной, можно исключить для реакции карбеннльного соединения в присутствии неорганических оснований, алкоголятов, третичных аминов. [8]
По одному из способов первой схемы дегидрогалогенирование дихлорэтана осуществляют в жидкой фазе при повышенной температуре и в зависимости от необходимости под давлением и в присутствии неорганических оснований. Последнее соединение якобы катализирует отщепление хлористого водорода. В действительности гликоль и полигликоль гомогенизируют реакционную смесь точно так же, как и более подвижный метанол или этиловый спирт, но реакцию можно проводить при более высокой температуре и поэтому без давления. Хлористый винил, полученный каким-либо из описанных способов, путем парциальной конденсации отделяют от паров растворителя и непрореагиро-ваишего дихлорэтана и после сушки сжижают охлаждением. [9]
Активация, как правило, проводится путем введения остатков кислот. В качестве фосфорилирующих агентов используют хлорфосфаты, смешанные ангидриды фосфорной или фосфористой кислот и др. Фос-форилирование этими агентами осуществляется в присутствии органических и неорганических оснований. [10]