Причина - стабильность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Причина - стабильность

Cтраница 1


Причины стабильности этих модификаций марганца и хрома до сих пор непонятны.  [1]

Причины стабильности электронной пары могут быть лучше всего поняты на основе квантовой теории. Два атома соединяются друг с другом с образованием стабильной молекулы только в том случае, если при этом понижается полная энергия их электронных систем. В 1927 г. Гейтлер и Лондон показали, что полная энергия двух электронов в связанном состоянии меньше, чем когда они разъединены, если их спиновые квантовые числа s имеют противоположные знаки. Если два электрона объединяются с образованием связывающей пары, то это значит, что они образуют ковалентную связь. Математически ее можно описать как сложную волновую систему, в которой потеряны все признаки индивидуальности отдельных электронов.  [2]

Причиной стабильности масла является наличие в нем неизвестного состава активного антиокислителя. Масло какао совершенно не содержит в своем составе одно-кислотных триглицеридов, что является причиной его низкой температуры плавления. Говяжий жир имеет приблизительно такой же кислотный состав, а температура плавления его почти на 20 С выше. Масло какао применяется в пищевой промышленности главным образом для производства шоколада, в фармацевтическом производстве и в парфюмерии.  [3]

Одной из причин стабильности трифенилметила являются пространственные затруднения - большие размеры фенильных групп CeHs препятствуют соединению радикалов в молекулу гексафенил-этана; о других причинах будет сказано ниже.  [4]

Одной из причин стабильности трифенилметила являются про ст ранет венные затруднения - большие размеры фенильных групп C6Hs препятствуют соединению радикалоЪ в молекулу гексафенил-этана; о других причинах будет сказано ниже ( см. разд.  [5]

Одной из причин стабильности трифенилметила являются пространственные факторы - большие размеры фенильных групп препятствуют соединению радикалов в молекулу гексафенилэтана; о других причинах см. разд.  [6]

Таким образом, причины стабильности графитиру-ющихся углеродистых материалов при невысоких температурах кроются в кинетических факторах, а не в термодинамических. Однако теория графи - тирования должна не только вскрыть эти причины, но и предсказать условия, при которых графитируемые углеродистые вещества будут самопроизвольно превращаться в искусственный графит. Так как графита-ция углеродистых материалов проводится обычно при атмосферном давлении, то и при рассмотрении условий ограничимся лишь исследованием влияния температуры на термодинамический потенциал Гиббса.  [7]

Такой излом является причиной стабильности на одной стороне пластины, что будет объяснено ниже. Способ б имеет небольшое практическое значение. Его профиль проникновения не имеет изломов. Способ в также имеет профиль без изломов.  [8]

Полагают, что причиной стабильности этих комплексов, образующихся на электроде в качестве интермедиатов, являются высокие л-акцепторные свойства лиган-дов, способных образовывать частично двойные связи с атомом металла. Электронная конфигурация многих таких комплексов установлена с помощью УФ-и ЭПР-спектроскопии.  [9]

Остается рассмотреть вопрос о причинах стабильности частиц упрочняющей фазы. При этом отмечается весьма малая растворимость А.  [10]

Гидродинамическая модель и модель безграничного ядра хорошо описывают общие свойства основных состояний ядра, позволяют понять причину стабильности ядерного вещества, дают возможность с помощью нескольких параметров вычислять энергию связи ( см. § 2 этой главы) как устойчивых, так и неустойчивых ядер.  [11]

Тем не менее метод локальных вариаций не является надежным, и, получив стабильную траекторию, вычислитель должен подвергнуть ее тщательному контролю, выяснив, в чем причина стабильности этой траектории: то ли дело в том, что она близка к оптимальной, то ли возникла тупиковая для метода локальных вариаций ситуация.  [12]

Способность атома углерода не только связаться с двумя соседними атомами С, но одновременно притянуть к себе еще и два атома водорода с выделением 197 ккал является причиной стабильности длинных цепей в углеводородных молекулах.  [13]

В этом углеводороде I, из-за отсутствия подвижного атома водорода в р-положении к двойной связи, исключается возможность перемещения двойной связи из боковой цепи в цикл, что и послужило причиной стабильности углеводорода в условиях необратимого катализа.  [14]

Отмеченные закономерности в электронном строении галогвиид-ных кластеров во многих случаях позволяют реиить вопрос об относительной энергетической устойчивости конкурирующих форм кластерных группировок для каждого i-элемента на той или иной ступени окисления и тем самым указать причины стабильности только линь определенных кластеров для гал огенндов переходного элемента, характеризующегося определенной формальной валентностью.  [15]



Страницы:      1    2