Cтраница 1
Причина гетерогешгой каталитической активности та же, что и в гомогенном катализе: катализатор ускоряет реакцию, снижая энергию активации лимитирующей стадии. [1]
Причина гетерогенной каталитической активности та же, что и в гомогенном катализе: катализатор ускоряет реакцию, снижая энергию активации лимитирующей стадии. [2]
Индикаторные реакции для определения органических соединений - катализаторов гомогенных реакций. [3] |
Причины каталитической активности органических соединений не всегда ясны. [4]
Изучая причины каталитической активности флоридина, Гайер [49] установил, что активной составной частью флоридина является алюмосиликат, а содержащиеся в глине силикаты кальция, магния и железа не активны. [5]
Адсорбционная теория, согласно которой причиной каталитической активности платины является способность последней адсорбировать на своей поверхности реагирующие вещества. [6]
Однако появление комплекса ( CsHsbVCk-AlfOCHsJCb не является причиной каталитической активности системы, так как аналогичный комплекс, полученный с использованием метанола, не вызывает полимеризации. Система C5H5VOCl2 - СН3А1С12 является очень активным катализатором полимеризации этилена. [7]
В работе [1] при анализе особенностей кислотного катализа гидролитической полимеризации капролактама ( КЛ) было отмечено, что причина относительно невысокой каталитической активности сильных неорганических и сульфокислот заключается в их почти полном связывании аминогруппами поликапроамида ( ПКА) за счет солеобразо-вания. [8]
Рассматривая общее направление развития теории катализа, можно выделить два главных, тесно связанных друг с другом направления: 1) создание теории каталитического процесса, объясняющей механизм действия катализатора и через него причину каталитической активности; 2) создание теории, объясняющей свойства и структуру активных центров катализатора, создание теории приготовления катализатора. [9]
В случае электрохимических процессов, как отмечалось выше, необходимо учитывать влияние электрического поля двойного слоя, адсорбции ионов, молекул растворителя, водорода и кислорода на поверхности электрода. Таким образом, для выяснения причин различной каталитической активности необходимо дальнейшее исследование адсорбционных и электрохимических свойств металлов и сплавов. [10]
Предполагали, что активными частицами в катализируемой стадии фторирования являются SF5O -, образующиеся в результате реакции фторида металла с тионилтетрафторидом, Фторирование известной соли CsOSF5 [4] в этих условиях приводит к образованию гипофторита пентафтрида серы с высоким выходом. Следовательно, фторид металла является причиной каталитической активности. Каталитическое влияние, наблюдаемое в раннем исследовании, возможно, объясняется свойствами фторида серебра ( 1) а не фторида серебра ( П), присутствие которого предполагали в этих экспериментальных условиях. Несмотря на то что четкого представления о взаимодействии тионилтетрафторида или тионилфторида с фторидом металла пока нет, этот метод синтеза гипофторита пентафторида серы удобен и чистота получаемого продукта во многих случаях достаточно высока. [11]
Среди первых объяснений каталитических процессов находится и такое, которое хотя и в очень отдаленной степени, но все же напоминает современные теории о влиянии кристаллической структуры катализатора на его активность. Уже в то время Швейгер назвал в качестве причин каталитической активности платины микрокристаллическую структуру ее поверхности, которая состоит из электрически заряженных металлических остриев. [12]
Среда первых объяснений каталитических процессов находится и такое, которое хотя и в очень отдаленной степени, но все же напоминает современные теории о влиянии кристаллической структуры катализатора на его активность. Уже в то время Швейгер назвал в качестве причин каталитической активности платины микрокристаллическую структуру ее поверхности, которая состоит из электрически заряженных металлических остриев. [13]
Электронная теория механизма катализа является наиболее современной, но еще не достаточно разработанной. В этой теории делаются попытки объяснить явления катализа с помощью электронных представлений. Идея о том, что свободные электроны металла являются причиной каталитической активности, была предложена Л. В. Пи-саржевским с сотрудниками. [14]
Эта теория является наиболее современной, но еще нуждается в серьезной доработке. В ней делается попытка объяснить механизм катализа с точки зрения электронных уровней внутри кристаллов катализаторов и на их поверхности. Идея о том, что свободные электроны металла являются причиной каталитической активности, в свое время была предложена А. В. Писаржевским с сотрудниками. Электрические свойства поверхности катализатора оказывают существенное влияние на химические связи адсорбированных или ориентированных молекул, вызывая их деформацию и тем самым облегчая разрыв и перестройку этих связей. [15]