Дозированная проба
Cтраница 1
 |
Прибор для обмена кисло - [ IMAGE ] Впусковая система масс-спек - poga между С02 и НгО. трометра. [1] |
Дозированная проба в 20 мг воды вводится микропипеткой в ямку открытого снизу крана D через отверстие Е и замораживается поднесением снизу сосудика М с - жидким воздухом. Последний также наливается в полость В сосуда А. После этого закрывают кран F, открывают кран С и поворачивают кран D так, чтобы ямка стала против его правого патрубка. [2]
Дозированные пробы вводят в испаритель 15, находящийся между пробоотборным краном 11 и разделительной колонкой 5, специальным шприцем с иглой, прокалывающим резиновую прокладку испарителя. Введенная проба быстро испаряется, и дальнейший анализ ее ведется обычным путем в паровой фазе. [3]
 |
Размывание пробы, при дозировании мембранным дозатором хроматографа ХП-499. [4] |
В интервале практически реализуемых объемов дозированных проб и расходов газа-носителя объем пробы вследствие ее разбавления увеличивается в 1 1 - 20 раз. [5]
На нижнем конце заборной трубы I, введенной в слой катализатора, имеется отсекатель, позволяющий получить дозированную пробу катализатора. В период между отборами проб вход в заборную трубу закрыт и катализатор в ней отсутствует. Из пробоотборной камеры проба выгружается в съемный герметичный приемник катализатора 4 через спускной вентиль 5, снабженный затвором, обеспечивающим герметичное закрытие вентиля в присутствии частиц катализатора. Отсоединяя приемник 4, извлекают пробу катализатора для последующего анализа. [6]
По команде реле времени электропневматический клапан ( ЭПКД) переключает команду на мембранном пневматическом клапане в датчике, в результате чего дозированная проба анализируемого газа попадает в поток газа-носителя. Поток подает пробу в хроматографическую колонку, где вследствие различия скоростей движения компонентов вдоль слоя происходит разделение ее. После этого проба выходит из колонки в виде бинарных смесей ( газ-носитель - компонент), разделенных участками чистого газа-носителя. При попадании бинарной смеси в измерительную ячейку детектора в силу того, что коэффициент теплопроводности газа-носителя отличается от коэффициента теплопроводности бинарной смеси, нарушается тепловой режим ячейки. Это вызывает изменение сопротивления термистора. В измерительной диагонали моста появляется напряжение, фиксируемое самописцем в виде пика. [7]
Объемный метод включает следующие операции: заполнение пробоотборной петли или канала дозатора испытуемым веществом ( как правило, жидкостью), вытеснение этой пробы инертным газом-вытеснителем, аналогично тому, как это осуществляют при дозировании в хроматографах с помощью автоматических дозаторов золотникового типа, и измерение количества дозированной пробы. По данным авторов работы [11] точность результатов зависит от динамической вязкости и давления пара используемой жидкости, а также от скорости газа-вытеснителя. Точность определения объема дозатора титриметрическим методом снижается при уменьшении объема дозы. В работе [12] предлагается при объемном методе определения объема дозатора применять легколетучую жидкость, а ее вытеснение проводить инертным газом до полного испарения жидкой пробы. [8]
Для технических измерений температуры самовоспламенения паровоздушных смесей применяют так называемый капельный метод. Он заключается в том, что в нагретый открытый реактор достаточно быстро вносят ( обычно закапывая) дозированную пробу горючей жидкости, в дальнейшем визуально наблюдая за возникновением видимого пламени. Эта официально принятая примитивная методика, разумеется, не позволяет ни задавать, ни фиксировать не только условия генерирования и обрыва реакционных цепей, но даже количественный состав изучаемой среды. [9]
Для технических измерений температуры самовоспламенения паровоздушных смесей применяют так называемый капельный метод. Он заключается в том, что в нагретый открытый реактор достаточно быстро вносят ( обычно закапывая) дозированную пробу горючей жидкости, в дальнейшем визуально наблюдая за возникновением видимого пламени. Эта официально принятая примитивная методика, разумеется, не позволяет ни задавать, ни фиксировать не только условия генерирования - и обрыва реакционных цепей, но даже количественный состав изучаемой среды. [10]
Страницы: 1