Пробирка

Cтраница 1

Пробирки при нагревании захватывают деревянной держалкой и следят за тем, чтобы открытый конец пробирки не был направлен на себя или соседа. Нагревание жидкости в пробирке нужно начинать с верхних слоев, постепенно переходя к нижним слоям. В противном случае жидкость из пробирки может выбросить при вскипании ее нижних слоев. Выпаривание, кипячение и прокаливание веществ, выделяющих резкие и пахнущие ядовитые пары, проводят только в вытяжном шкафу. [1]

Пробирки, заполненные закисью азота, закрыть резиновыми пробками. [2]

Пробирки помещают в термостатированный прибор для встряхивания и перемешивают в течение 1 5 час при температуре 20 С. Затем отбирают из каждой пробирки пробы по 1 мл раствора и определяют удельную активность насыщенного раствора после осаждения иодида серебра. Вычисляют значение растворимости иодида в каждом растворе. Строят кривую зависимости растворимости от концентрации иодида в растворе. [3]

Пробирки помещают на 2 час в прибор для встряхивания при 25s G. Из растворов в колбах и в пробирках после перемешивания отбирают по две параллельные пробы по 1 мл в чашки для измерения активности. По данным измерения активности рассчитывают константу нестойкости комплекса и определяют его состав. [4]

Пробирки закрепляют в держателе прибора для встряхивания и встряхивают в течение 1 час. После этого вынимают пробирки из прибора для встряхивания, ставят в штатив и пипеткой со шприцем из каждой пробирки отбирают по 2 пробы ( по 0 5 мл) в стеклянные измерительные чашки, следя, чтобы вместе с раствором в пробу не засосало частичек угля. В чашки прибавляют по каплям, до обесцвечивания жидкости, 0 5 М раствор сульфита натрия, после чего пробы осторожно упаривают под инфракрасной лампой, избегая прокаливания. [5]

Пробирка для пробы представляет собой реакционный сосуд внутренним диаметром около 5 мм и длиной около 50 мм с пришлифованной пробкой. В эту пробирку вносят одну или несколько капель ( около 0 05 мл) испытуемого раствора, прибавляют необходимые буферный и маскирующий растворы, вносят одну или несколько капель ( около 0 05 мл) раствора дитизона и сильно встряхивают в течение около 2 мин. Изменение окраски органического слоя или выпадение хлопьевидного осадка и его пкпяскя указывают на присутствие или отсутствие искомого катиона. [6]

Пробирки встряхивают 4 - 5 раз и оставляют на ночь. [7]

Пробирки покрывают черной тканью и оставляют на 1 ч, время от времени перемешивая их содержимое. [8]

Колориметрирование при определении рН. - схема расположения пробирок при определениях. В - компаратор. [9]

Пробирки располагать согласно схеме рис. 9, А. [10]

Одноразовый процесс сорбции лактатдегидрогеназы на № - ( 6-аминогек-снл - 5 - АМР-сефарозе в присутствии NADH. [11]

Пробирка погружалась в осторожно перемешиваемый инкубационный раствор ( 10 мл), из которого через определенные интервалы времени отбйр али пробы ( по 50 мкл) для определения ферментативной активности. Предварительно проводился диализ фермента в течение ночи против раствора, такого же, как и в эксперименте. [12]

Пробирка с газом длиной Я висит на нити в поле тяжести. [13]

Пробирки помещают в термостат, и содержимое энергично перемешивают в течение 4 ч для достижения равновесия между твердой и жидкой фазами, после чего отстаивают осадок. [14]

Пробирки встряхивают и помещают в термостат при 37 на 30 мин. За это время неполные резус-антитела, если они имеются, фиксируются на резус-положительных эритроцитах. После инкубации в пробирки к эритроцитам приливают доверху физраствор, смешивают и центрифугируют. Надосадочную жидкость отсасывают, а осадок эритроцитов промывают аналогичным образом еще 2 - 3 раза. Из последнего осадка приготовляют 5 % взвесь эритроцитов на физрастворе и используют в реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5