Продигиозин

Cтраница 1

Продигиозин ( рис. 8.7) - один из нескольких вторичных бактериальных метаболитов, имеющих необычную структуру, в которой метоксибипиррольный фрагмент включен в дипиррометиленовую структуру. Известно, что биосинтез продигиозина не связан с биосинтезом порфирина. Таким образом, интересно было выяснить, каким путем происходит биосинтез продигиозина. Родственные системы были ранее исследованы при помощи радиоактивной 14С - метки. [1]

В кристаллическом виде продигиозин не получен. Характерными для него являются кристаллические соли: перхлорат ( длинные иглы), который спекается при 226 и плавится при 228, и пикрат, спекающийся при 173 и плавящийся при 176, а в особенности его цинковая соль. [2]

Большинство найденных в природе продигиозинов различаются между собой лишь одним радикалом в пир-рольном ядре С. [3]

В оценке антибиотической активности продигиозина имеются серьезные разногласия. С одной стороны, еще в 1932 г. было показано 215 его угнетающее действие на сибиреязвенные бациллы ( при разбавлении 1: 50000) и стафилококки ( при разбавлении 1: 25000); В. С. Деркач, Ф. Д. Повелица и Л. В. Болдырева 219, изучавшие продигиозин, также нашли, что последний обладает бакте-риостатическим и бактерицидным действием в отношении стафилококка, кишечной палочки, протея и других микроорганизмов. Поэтому окончательное решение вопроса об антибиотической активности продигиозина требует новых тщательных исследований с химически чистыми препаратами. [4]

Хроматографическая карга антибактериальных антибиотиков пятой группы. [5]

Рез и стой и цин, Продигиозин, гелиомиТ ин, витамйцйн. [6]

Этим было доказано место присоединения центрального углеродного атома молекулы продигиозина к незамещенному пиррольному остатку. Имеются и другие доказательства наличия в молекуле этого антибиотика трех указанных пиррольных остатков. [7]

Интенсивно окрашенные азотсодержащие бактериальные-продукты включают производные индола, например виолацеин1 (6.79) из Chromobacterium violaceum, пирролы, например три-пиррол продигиозин (6.80) из Serratia spp. Светопоглощающие свойства последнего обусловлены диаза-о-дифенохиноновой структурой. [8]

Соединения, содержащие два, три или четыре пиррольных ядра, представляют значительный интерес как промежуточные вещества в синтезе тетрапиррольных порфиринов, корринов и пигментов желчи [132, 133], а также трипиррольных продигиозинов. В случае порфиринов и пигментов желчи пиррольные ядра соединены через один атом углерода; в корринах и продигиозинах есть и прямая связь пиррол-пиррол. [9]

Помимо изучения новых антибиотических веществ в последнее время продолжалось исследование и других, уже известных антибиотиков этой группы: аспергилловой кислоты, гемиппоцианина, пиоци-анина, хлорорафина, иодинина, глиотоксина и продигиозина. Следует также отметить, что структурная формула, ранее предложенная для иодинина, оказалась ошибочной. [11]

Однако поскольку синтез продигиозина еще не осуществлен, его строение нельзя считать строго доказанным. [12]

Вместе с тем известны случаи, когда разные виды образуют один и тот же пигмент, а пигменты разной природы могут быть выявлены у одного вида. Так, пигменты типа продигиозина обнаружены у Act. Подобные факты полностью пока не объяснены. [13]

При помощи раствора кислой зеленой, к которому добавляется по каплям раствор конго красного, и последующей отмывки водою получается двойная окраска: древесинные и пробковые элементы получают зеленый цвет, а паренхима-оранжево-красный. При помощи смеси из продигиозина с очень небольшим количеством малахитового зеленого и последующей отмывки разреза спиртом и водой пробковые элементы получают красную окраску, а древесинные-зеленую; если малахитовый зеленый заменить солью анилина, то древесинные элементы окрашиваются в желтый цвет. Спиртовой 60 % - ный раствор Судана III с добавкою бриллиантового голубого или соли анилина и последующая отмывка разреза весьма слабою соляною кислотою дают красный цвет пробковым элементам и голубой ( соответственно желтый) - древесинным. [14]

Страницы: 1 2