Cтраница 1
Продукт реакции имеет в углеводородной цепи на один углеродный атом меньше, чем исходный амид. [1]
Продукт реакции фильтруют в горячем состоянии, катализатор в особой установке промывают ксилолом и затем регенерируют. Горячий ксилольный раствор полиэтилена охлаждают до 25 - 60 и выделяющийся в осадке полимер отделяют фильтрованием. Для дальнейшего выделения полиэтилена к фильтрату добавляют жидкий пропан, бутан или спирт. Затем от фильтрата перегонкой отделяют ксилол, возвращающийся на полимеризационную установку. В остатке остаются низшие полимеры этилена и алкилированный ксилол. Полиэтилен освобождается от остатков растворителя. [2]
Продукт реакции промывают водой, насыщенным раствором Na2CO3, снова водой до нейтральной реакции на лакмус, сушат прокаленным СаС12 и перегоняют в вакууме в атмосфере азота. [3]
Продукт реакции перегоняют в вакууме при температуре бани не выше 130 С. Получают 55 1 г вещества с т.кип. 42 - 45 С / 2 мм, перегоняют повторно. [4]
Продукт реакции называют циклогексаном. [5]
Продукт реакции фильтруют и из фильтрата отгоняют под уменьшенным давлением 200 мл хлорокиси фосфора. К охлажденному остатку добавляют 150 мл сероуглерода. Очень нестоек, сильно дымит на воздухе. [6]
Продукт реакции при хорошо проведенном опыте должен быть совершенно светлым. [7]
Продукт реакции обычно не загрязнен нежелательными побочными продуктами, как это часто бывает при применении других методов образования связи олово - углерод. [8]
Продукт реакции разложен водой, подкислен серной кислотой и извлечен эфиром. Эфирный экстракт высушен сернокислым натрием. [9]
Продукт реакции состоит из двух слоев; нижний водный слой в количестве 4 5 кг отделяют, а верхний слой в количестве 3 1 кг промывают 2 - 3 раза теплой ( 50 - 60 С) водой и подвергают вакуум-разгонке. Кислотное число продукта реакции не должно превышать 60 мг КОН / г вещества. При температуре до 125 С / 10 - 12 мм рт. ст. отгоняется технический лауриновый альдегид в количестве 1 5 кг, который обрабатывают 5 % - ным содовым раствором при 60 С и повторно фракционируют. [10]
Продукт реакции два раза осторожно встряхивают с концентрированной серной кислотой ( объем кислоты должен быть в 5 раз меньше объема продукта) или с равным объемом концентрированной соляной кислоты ( образование эмульсии. [11]
Продукт реакции отделяют от воды ( имеющейся в растворителе и образовавшейся в результате побочных реакций), водный слой экстрагируют эфиром и объединенные органические фазы сушат сульфатом натрия. После отгонки эфира продукт элиминирования фракционируют. [12]
Продукт реакции иногда окрашен в слабо-желтый цвет, но проба на серу ( см. стр. Аналогичным образом дегидрируют 3 - ( или 5) - пиразолины до пиразо-лов [ см. Грандберг И. И., Кост А. [13]
Продукт реакции выделяют при обработке водным аммиаком полученного в процессе реакции солянокислого раствора. [14]
Продукт реакции достаточно чист для использования его в следующей стадии. [15]