Cтраница 1
Первый продукт реакции представлен на этой схеме в виде неклассического иона карбония. Однако независимо от того, образуется ли этот ион в качестве кинетически независимой частицы или нет, очень большой по величине и явно первичный изотопный эффект мог бы, по-видимому, говорить о том, что сольволиз облегчается миграцией р-атома водорода. В соответствии с правилом 1 такой изотопный эффект не следует сравнивать с обычными эффектами р-дейтерирования. Можно было бы, однако, указать, что стерео-химические представления, развитые в разд. VB, 4, а ( 3), противоречат предположению [164] о том, что участие р-атомов водорода в реакции сводится лишь к гиперконъюгации. [1]
Первый продукт реакции можно рассматривать как радикал, обладающий тремя свободными валентностями по месту атомов углерода 9, 11 или 13; теоретически возможны различные сочетания с образованием ряда изомеров дегидродимера. Атомы водорода, соединенные с атомом углерода 8 и 14, также очень реакционноспособны. Возможны реакции и с другими атомами водорода и, следовательно, возможно большое разнообразие дегидродимеров. [2]
Первый продукт реакции - хинонметид, представляющий собой промежуточный продукт реакции, реагирует сразу дальше, образуя диоксидифенил-метан. Поэтому в присутствии кислот очень редко образуются фенолалко-голи. [3]
Первый продукт реакции реактива Гриньяра с карбонилсодержащим соединением - это магниевая соль1, которую обычно не изолируют, но превращают непосредственно в искомое органическое соединение, действуя на данную соль водным раствором кислоты. Этот способ показан на примере реакции бромистого фенилмагния с карбонильной группой двуокиси углерода. [4]
Первый продукт реакции реактива Гриньяра с карбонилсодержащим соединением - это магниевая соль11, которую обычно не изолируют, но превращают непосредственно в искомое органическое соединение, действуя на данную соль водным раствором кислоты. Этот способ показан на примере реакции бромистого фенилмагния с карбонильной группой двуокиси углерода. [5]
Первым продуктом реакции является тетрагидрохинолин. [6]
Первым продуктом реакции Б этом случае будет хинолметид, который представляет собой промежуточный продукт реакции и реагирует сразу дальше, образуя диоксидифеннлметан. Поэтому в случае кислот очень ред ко образуются фенолалкоголи. [7]
Первым продуктом реакции дитиокарбамата аммония с а-га-лоидокетопами является замещенный дитиокарбамат, образующийся в результате отщепления молекулы галогенида аммония. [8]
Очевидно, первый продукт реакции С5Н5МпСбН8 ( СО) 2 взаимодействует с фрагментом [ С5Н5Мп ( СО) 2 ], образующимся в качестве промежуточного радикала при УФ-облучении, при этом образуется соединение с циклогексадиеном-1 3 в качестве мостика. Комплекс С6Н8 [ С5Н5Мп ( СО) 232 устойчив на воздухе в твердом состоянии, нерастворим в воде, трудно растворим в спирте и легко растворим в других органических растворителях. [9]
В качестве первых продуктов реакции при работе с оловом в большинстве случаев получают хорошо поддающиеся изолированию комплексные соединения, которые можно с успехом использовать для очистки. Однако, так как нитро соединения большей частью трудно растворимы в водных растворах восстановителей, в некоторых случаях удобнее работать в органической среде. Так как дигидрат хлорида олова ( 2) ( оловянная соль) хорошо растворим в спирте, то он особо пригоден для таких случаев. [10]
Промежуточные фазы между образован нем первого продукта реакции - третичного нитросоединенпя и последних - янтарной и щавелевой кислот здесь еще по вполне выяснены. Очевидно, однако, что, принимая разрыв цени сначала на месте сшит 2 - 3, а затем на месте 1 - 6, мы получаем наиболее простую картину. [11]
Иногда наблюдается образование в качестве первого продукта реакции соединения с одной ариламиногруппой и незатронутой мета-сульфогруппой, которое при дальнейшем нагревании с ариламином отщепляет SO2 и переходит в замещенное производное л-нафтилен-диамина. [12]
Иногда наблюдается образование в качестве первого продукта реакции соединения с одной ариламиногруппой и незатронутой мета-сульфогруппой, которое при дальнейшем нагревании с ариламином отщепляет SO2 и переходит в замещенное производное - и-нафтилен-диамина. [13]
Повидимому а-сульфоновая кислота, являющаяся первым продуктом реакции или, во всяком случае, получающаяся более легко, при действии горячей концентрированной серной кислоты превращается в - изомер ( ср. [14]
Выше уже указывалось, что первым продуктом реакции при любом катализаторе является метилолфенол. С кислыми катализаторами реакция образования метиленовых связей протекает так быстро, что изолировать метилольные соединения невозможно, но при применении щелочного катализатора метилолфенолы изолировать удается. При применении щелочного катализатора реакция протекает значительно медленнее, и поэтому количество формальдегида может быть повышено. При больших количествах формальдегида применяемый тип фенола определяет характер конечного продукта. Нормальный фенол трифункцио-нален и потому образует сильно реагирующий триметилолфенол. Если пара-положение в феноле занято, как в крезоле или в - третичном бутилфеноле, функциональность понижается до 2 и продукт получается ( менее реакционноспособным. [15]