Cтраница 1
Натриевое производное уретана, полученное обработкой эфирного раствора уретана натрием, быстро реагирует с ароматическими иминохлоридами, образуя замещенные уретаны, которые при нагревании дают 2-арил - 4-хина-золоны. [1]
Натриевое производное ( фенолят) салицилового альдегида желтого цвета в отличие от фенолята и-оксибензальдегида, который бесцветен. [2]
Натриевое производное пишут также в виде TiO2 - Na2O2 - 2H2O, хотя такие формулы мало дают в отношении фактического молекулярного строения соединения. Цирконий дает аналогичные пероксоцирконаты, например K4ZrO8 - 6H2O и Na4Zr2On - 9H2Q, но соответствующие соли гафния и тория неизвестны. [3]
Натриевое производное легко гидролизуется водой. При действии на Натриевое производное диметилсульфатом в ксилоле при 100 образуется метилпроизводное VII, обладающее свойствами N-метил -, а не С-метилпроизводного; в результате окисления получается Н - метил-2 - хинолон ( VIII) и фталевая кислота. Хинолиновый желтый образует с концентрированной серной кислотой или с бромистоводородной кислотой соль темно-красного цвета, и это углубление цвета связано с резонансом катионов оксониевой, карбониевой и аммониевой структур. [4]
Натриевое производное получается также при долговременном действии натрия на бромамилен из бромистого триметилэтилена при обыкновенной температуре. [5]
Натриевое производное ацетанилида, C6H5N ( Na) - COCHS, вступает в реакцию с двуокисью углерода с образованием соли. [6]
Натриевое производное уретана, полученное обработкой эфирного раствора уретана натрием, быстро реагирует с ароматическими иминохлоридами, образуя замещенные уретаны, которые при нагревании дают 2-арил - 4-хина-золоны. [7]
Натриевое производное трифенилметила, ярко окрашенное соединение ( см. том I), получается взбалтыванием трифенилхлорметана в эфирном растворе с амальгамой натрия. [8]
Натриевое производное диэтилмалоната не может быть приготовлено при действии едкого натра, так как кислотность воды выше кислотности метиленового атома водорода малоната и натриевое производное будет разлагаться. [9]
Натриевое производное 33-диметилбутина - 1 ( трет - бутилаце-тилена) получают следующим образом. [10]
Натриевое производное сальварсана ( натрий-арсфенамин, натрий диарсенол) представляет собой динатриевую соль 3, З - диамино-4 4 -диоксиарсенобензола. Приготовляется смешением эквимолекулярных количеств метилата натрия и суспензии сальварсана в метиловом спирте и осаждением продукта и путем прибавления абсолютного спирта или эфира. [11]
Натриевое производное камфоры [63] взаимодействует с треххлористой сурьмой в толуольном растворе с выделением тепла. Из реакционной смеси была выделена двухлористая трикамфорилсурьма, представляющая собой бесцветные кристаллы, плавящиеся при 244 С ( с разл. [12]
Натриевое производное метилпропилацетилена при разложении водой дает углеводород, реагирующий с аммиачными растворами полухлористой меди и азотнокислого серебра, кипящий при 68 - 70; углеводород этот должен отвечать бутилацетилепу. Переход от натриевого производного к кислоте был совершен уже описанным путем. [13]
Натриевое производное диацетонглюкозы реагирует с сернистым углеродом, образуя ксантогеновое производное диацетонглюкозы, метиловый эфир, который перегруппировывается при нагревании по уравнению: R О - CS SCH3 - R - S COSCH3 и, затем, при обработке раствором аммиака в метиловом спирте, расщепляется на метилмеркаптан, мочевину и диацстонпроизводное 3-тиоглюкозы. Последнее соединение может быть применено для многих целей; за подробностями отсылаем к оригиналу. [14]
Натриевое производное оксима флуоренона в реакции с ме-тилиодидом в смеси трег-бутанола с ацетонитрилом дает продукты алкилирования и по N - и по О-центрам. [15]