N-бензоильное производное

Cтраница 1

N-Бензоильное производное плавится при 213 С. [1]

N-Бензоильное производное плавится при 201 С. [2]

После конденсации N-бензоильного производного этого эфира гомомерохинена с эфиром хининовой кислоты по вышеописанному методу Рабе был получен хинин. [3]

После конденсации N-бензоильного производного этого эфира гомомерохянена с эфиром хининовой кислоты по вышеописанному методу Рабе был получен хинин. [4]

Амид получается в обычных условиях: N-бензоильное производное р-аминопеларганавой кислоты было обработано при 40 хлористым тионилом, небольшой избыток хлористого тиснила отгонялся IB вакууме, полученный остаток растворялся в сухом эфире или бензоле и амидировался пропусканием в раствор сухого аммиака. При более подробном и тщательном изучении этой реакции было установлено, что, изменяя условия опыта ( температуру и количество хлористого тиснила), можно направить реакцию или в сторону получения амида или в сторону образования пиримидинового производного. [5]

Этот эфир получают в условиях этилирования N-бензоильного производного. Этиловый эфир N-ацетолроизводного хуже растворим в эфире и после удаления растворителя в вакууме при добавлении воды и эфира отделяется в виде обильного кристаллического осадка. Осадок и эфирный раствор порознь промывают слабым раствором бикарбоната натрия, затем водой. [6]

Полимеризация пропиленимивов. [7]

Судя по результатам исследования дисперсии оптического вращения, его N-бензоильное производное обладает регулярной спиральной конформацией. [8]

Вследствие наличия у зс-аминопиридина явлений таутомерии возможно образование также N-бензоильного производного. [9]

Для р-аминокаприновой кислоты синтезированы следующие производные: р-карбоэтокси-производное, его амид, N-бензоильное производное и его амид, р-уреидокислота. [10]

В этих случаях пространственные факторы способствуют возникновению спиродиенонов ( XIV, XVI), образование которых снижает концентрацию N-бензоильного производного, пригодного для атаки внешним основанием. [11]

Для характеристики М - метил-р - ( а-афтил) - р-ала НИ на приготовлены его этиловый эфир, гидразид, амид, N-бензоильное производное и N-нитрозосоединение. [12]

Для дальнейшей характеристики р-фенил - р - ( М - метиламино) - пропи-оновой кислоты были синтезированы с хорошими выходами ее N-нитро-зо -, N-бензоильное производное и его амид. [13]

Такое строение подтверждается различными реакциями расщепления кониина до производных н-октана; так, сам кониин может быть восстановлен йодистым водородом до н-октана, его N-бензоильное производное при окислении перманганатом калия образует 6-аминооктановую кислоту, а при действии пятихлористого фосфора-1 5-дихлор-м - октан. [14]

Бензойная кислота в свободном виде встречается в некоторых смолах и бальзамах, а также клюкве, бруснике, но чаще содержится в связанном виде, например, в виде N-бензоильного производного аминоуксусной кислоты CeHsCONHCHaCOOH, называемого гиппуровой кислотой. Гиппуровая кислота образуется в печени из бензойной и аминоуксусной ( глицин) кислот и выводится с мочой. В клинической практике по количеству гиппуровой кислоты в моче больных ( после приема бензоата натрия) судят об эффективности обезвреживающей функции печени. [15]

Страницы: 1 2