Пропилбензол

Cтраница 1

Кинетика нижне - и верхнетемпературного окисления н. [1]

Пропилбензол окисляется достаточно быстро уже при 277 С. По химическому составу продукты реакции приближаются к продуктам окисления этилбензола. В больших количествах найдены пропиофенон и вторичный ароматический спирт. В заметных количествах обнаружены перекиси, среди которых, по мнению авторов, появляются и ацильные перекиси. Повышение температуры окисления приводит к уменьшению количества перекисей и кислот. [2]

Пропилбензол 364 Трнметнлуксусная кислота 410 Трифепплстибин 425 Трп - Л - толилстнбин 426 4 - Фенил-2 - бромбутеп-1 514 ЦиклОгексанкарбоновая кислота 269 З - Цнклогекспл-2 - бро. [3]

Пропилбензол ( кумол) и этилбензол превращают соответственно в а-метилстирол и стирол. [4]

Пропилбензол дает при 650 главным образом толуол ( 36 5 %), стирол ( 2 4 %) и только 0 5 % бенз9ла; изопропил-бензол при той же температуре образует главным образом стирол ( 44 %), 6 % бензола и всего 0 5 % толуола. [5]

Пропилбензол относится к ароматическим углеводородам ряда бензола. Характерными чертами его являются большая устойчивость бензольного ядра и особая склонность к реакциям замещения, а не присоединения. [6]

Пропилбензол может придавать воде вяжущий привкус и вызывать ощущение анестезии слизистой оболочки рта. Однако в пороговых концентрациях по запаху пропилбензол не влияет на привкус воды и не оказывает раздражающего действия на слизистую. [7]

Пропилбензол образует смесь из С0НПС3Н7 ( 85 / о), СвНпС Н5 ( 10 ( i) и С () НПСН3 ( 5 о) с выделением соответствующих количеств С. Чем длиннее боковые алкильные цепи, тем более снижается выход главного продукта реакции. [8]

Пропилбензол был получен по реакции Вюрца-Фиттига со следующими константами: т, кип. [9]

Пропилбензол найден как в продуктах превращения фенилэтилкарбинола, так и в конденсате, полученном при реакции взаимодействия фенилэтилкарбинола с бензолом, однако выход его во втором случае значительно больше. [10]

Пропилбензол, этилтолуолы, псевдокумол и нафталин вызывают поражение нервной системы, желудочно-кишечного тракта и изменения в крови. [11]

Пропилбензол ( кумол) и этнлбензол превращают соответственно в а-метилстирол и стирол. [12]

Изменение термодинамической стабильности бензола и его гомологов с температурой. [13]

Стабильность пропилбензола с температурой практически не меняется. Для бутилбензола и высших гомологов с возрастанием температуры стабильность падает тем сильнее, чем больше длина радикала. [14]

Стабильность запаха пропил-бензола ( метод прямого внесения. [15]

Страницы: 1 2 3 4