Cтраница 1
Выход 2-антрола равен 29 5 г, что составляет 85 %, считая на натриевую соль 2-антраценсульфокислоты. После перекристаллизации продукта из 300 мл этилового спирта с активированным углем получают 25 г ( 72 % от теории) антрола в виде серовато-желтых серебристых кристаллов. [1]
Метод заключается в нагревании 2-антрола с избытком гидразин-гидрата при перемешивании в течение 17 часов при атмосферном давлении. [2]
Фенол, нафтолы и 1 - и 2-антролы обладают близкими кис-лотностями. [3]
Такая дополнительная выдержка в наших условиях приводит к осмоле-нпю 2-антрола и резкому снижению выхода. [4]
Такая дополнительная выдержка в наших условиях приводит к осмоле-нию 2-антрола и резкому снижению выхода. [5]
Большой интерес представляет как составляющая азотолов 2-оксиантрацен - 3-карбоновая кислота ( 2-антрол - З - карбоновая кислота. [6]
Выход равен 10 7 г, что составляет 83 1 % от теоретического в расчете на 2-антрол. [7]
Выход равен 10 7 г, что составляет 83 1 % от теоретического в расчете на 2-антрол. [8]
Осадок 1а по своему качеству хуже осадка II вследствие небольшого содержания в нем цинка, но для переработки на 2-антрол оба осадка вполне пригодны. [9]
Осадок I а по своему качеству хуже осадка II вследствие небольшого содержания в нем цинка, но для переработки на 2-антрол оба осадка вполне пригодны. [10]
В круглодонную колбу емкостью 0 5 л, снабженную механической мешалкой с затвором и обратным холодильником, загружают 12 г хорошо измельченного 2-антрола и 155 мл гидразин-гидрата. При постоянном перемешивании смесь нагревают на песчаной бане до кипения и кипятят в течение 17 часов ( см. примечание), после чего смесь охлаждают, выливают 400 мл ледяной воды и отфильтровывают. Осадок промывают 100 мл холодной воды, обрабатывают 250 мл 10 % - ного раствора едкого кали, отфильтровывают и промывают 200 мл воды. Затем его переносят в стакан и размешивают в 250 мл этилового спирта, снова отфильтровывают, хорошо отжимают, промывают на фильтре 50 мл этилового эфира и сушат при комнатной температуре. Полученный 2-антрилгидразин флуоресцирует ярко-зеленым цветом. [11]
Эта реакция представляет собою удобный метод гидролитического расщепления нафтолов. Нафтол AS-GR дает при этом с 75 % выходом 2-антрол - З - карбоновую кислоту 40 в то время как при нагревании с 25 % спиртовым раствором едкого кали в течение 48 часов получаются лишь следы кислоты, а при нагревании с 50 % щелочью под давлением удается выделить fS - антрол, но не кислоту. [12]
Ариламиды 2-окси - З - нафтой-ной к-ты чаще всего образуют оранжевые, красные, бордо, фиолетовые и синие окраски. Для получения коричневого и черного цветов применяют ариламиды оксикарбазолкарбоновых кислот, для темно-зеленого - ариламиды 2-антрол - З - карбоновой кислоты. Желтые оттенки образуются с А. Диаяосое-динения, Ааоамины, Крашение текстильных материалов. [13]
Всего получают 125 г натриевой соли 2-антраценсульфо-кислоты, что составляет 92 % от теоретического выхода. По внешнему виду полученная натриевая соль 2-антраценсульфо-кислоты серовато-белого цвета, довольно интенсивно флуоресцирующая синим, вполне пригодна для получения из нее 2-антрола. [14]