Введение - носитель
Cтраница 1
Введение носителя в пробу практически не влияет на ход испарения, но значительно изменяет условия возбуждения спектра. В табл. 40 приведены данные, подтверждающие это положение. [1]
Прием введения носителя в пробы труднолетучих веществ в последние годы стал широко применяться при анализе разнообразных материалов. [2]
 |
Вольт-амперная характеристика р - / г-перехода. [3] |
Процесс введения носителей заряда в полупроводник называют инжекцией, а процесс выведения носителей заряда из полупроводника - экстракцией. При прямом смещении на p - n - переходе происходит ин-жекция неосновных носителей, а при обратном - экстракция. Можно сделать вывод о том, что при включении перехода в любом направлении дрейфовые токи остаются постоянными, а изменяются диффузионные токи. [4]
По данным некоторых исследователей, введение носителей способствует более равномерному распределению излучающих атомов и ионов в плазме спектральных источников света, что должно способствовать уменьшению атомной и ионной концентрации, и, следовательно, уменьшению частоты столкновений. Однако отсутствуют более подробные данные. [5]
 |
Влияние глубины кратера электрода на интенсивность линий примесей при анализе NiCI2. [6] |
Большое значение имеет также способ введения носителя. [7]
Обязательным условием при использовании метода введения носителя является тождественность химического состояния в растворе радионуклида и его носителя. Соблюдению этого условия препятствуют некоторые трудности, если элемент способен к гидролизу или комплексообразованию в данной среде. Поэтому обычно внесение носителей производится на первой стадии радиохимического анализа непосредственно в анализируемую пробу. [8]
Измерение концентрации [ ] проводилось при введении носителей в кристалл со скоростями, которые определялись токами, ограниченными пространственным зарядом ( см. разд. [9]
При определении металлов рекомендованным методом [59- 61] после введения носителей их отделяют в растворе от матричных элементов, экстрагируя диэтилдитиокарбаминаты в хлороформ. Раствор помещают в верхнюю часть колонки, в которой находится раствор 2п ( ДДКЬ в хлороформе. Кадмий, медь, серебро и ртуть вытесняют цинк из его карбамината, находящегося в верхней части колонки, а цинк в результате изотопного обмена распределяется вдоль всего объема колонки. Марганец, кобальт и железо проходят через колонку и могут быть определены в элюате. Колонку промывают водой и удаляют из нее весь цинк; для этого через колонку пропускают 25 % - ный избыток кадмия. [10]
Сделана попытка устранить влияние химической формы при анализе угольного порошка путем введения носителей. В случае дуги присутствие носителей несколько уменьшает это влияние, но полностью его не устраняет. В случае полого катода добавка CdS почти полностью устраняет это влияние. [11]
Это выгодным образом отличает экстракцию от методов осаждения, где необходимо введение носителя. [12]
 |
Зависимость скорости гидрирования нитробензола, диметил. [13] |
Для палладия и соединений, плохо адсорбирующихся ( гексен), введение носителя не оказывается на скорости. Это подтверждает разделение функций отдельных участков поверхности и значительное влияние объемных слоев катализатора на состояние поверхности. [14]
Для выяснения причины увеличения интенсивности линий примесей в окислах РЗЭ при введении носителей Ga2O3 и NaCl нами было измерено среднее время пребывания атомов примесей в окислах РЗЭ ( т) в отсутствие носителей и в присутствии хлористого натрия и окиси галлия. Подробно установка для измерения т примесей, созданная нами, описана на стр. В табл. 21 приведены результаты измерения т атомов кальция. Из таблицы видно, что время пребывания в зоне разряда атомов кальция в присутствии хлорида натрия и окиси галлия увеличивается. [15]
Страницы: 1 2 3 4